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Publicada el Monday, 28 Mar 2016

La difícil identificación de la anemia drepanocítica

La anemia drepanocítica es una enfermedad hereditaria; una afección en la cual no hay suficientes glóbulos rojos sanos para transportar oxígeno
La difícil identificación de la anemia drepanocítica

Los signos y síntomas de la anemia drepanocítica varían. Algunas personas tienen síntomas leves. Otras tienen síntomas muy graves y son hospitalizadas con frecuencia para recibir tratamiento. La anemia drepanocítica está presente desde el nacimiento, pero muchos niños no muestran ningún signo hasta después de los cuatro meses de edad. Los signos y síntomas más comunes están asociados con anemia y dolor. Otros signos y síntomas están asociados con complicaciones en los órganos a causa de la enfermedad.

Los síntomas más comunes son:

  • Fatiga (el síntoma más común)
  • Disnea
  • Mareos
  • Dolor de cabeza
  • Frío en las manos y los pies
  • Piel pálida
  • Dolor en el pecho

Un síntoma común de la anemia drepanocítica es el dolor repentino que afecta distintas partes del cuerpo. Este dolor se llama “crisis drepanocítica”. Las crisis drepanocíticas con frecuencia afectan los huesos, los pulmones, el abdomen, los brazos, las piernas y las articulaciones. Una crisis drepanocítica ocurre cuando los drepanocitos forman cúmulos en el torrente sanguíneo.

El diagnóstico se realiza mediante un frotis de sangre, en el que se visualizan los eritrocitos en forma de hoz.

Si bien el análisis de sangre puede diagnosticar la anemia drepanocítica, los médicos no pueden predecir cuán gravemente la enfermedad afectará a un paciente en particular. No hay un análisis sencillo que identifique qué pacientes tendrán una vida de duración casi normal, pocas crisis dolorosas y escaso daño en el cuerpo a causa de sus drepanocitos y qué pacientes tendrán crisis dolorosas frecuentes y vidas de duración drásticamente limitada.

 

National Morrow Donor program. Anemia drepanocítica. 2009

 

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