Escleritis nodular posterior

En un estudio publicado en agosto de 2015, se reportaron los hallazgos clínicos y ultrasonográficos de la escleritis nodular posterior, a través de revisiones retrospectivas de 11 casos, en los que 9 fueron de mujeres y dos de hombres, con una media de presentación de 57 años. En 73% de los casos se encontró una enfermedad inflamatoria sistémica de base. Los síntomas incluyeron dolor en 73% de los casos y visión borrosa en 45%. En todos los casos se encontró una masa amelanótica solitaria sin lipofucina. Los hallazgos oculares asociados incluyeron cambios epiteliales en la retina pigmentaria en 67% de casos, inflamación intraocular en 55%, líquido subretiniano en 50%, edema macular en 50% de los casos y pliegues coroidales en 30%. El ultrasonido en modo B mostró una masa esclerocoroidea con reflectividad interna alta en todos los casos, con una media de 4.1 mm de elevación. Asimismo, en todos los casos se encontró un engrosamiento nodular de la esclera y líquido en el espacio de Tenon (signo “T”) en 36% de los casos. Por último, un caso, que representó 11%, presentó regresión completa del nódulo después del tratamiento, mientras que en 44% hubo una regresión parcial.