En un estudio fase I, doble ciego y placebo controlado, publicado en febrero de 2015, se evaluó la seguridad, tolerabilidad y efectos terapéuticos a corto plazo de tres regímenes de inmunoterapia subcutánea con Dermatophagoides pteronyssinus sobre la rinoconjuntivitis alérgica." />
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Publicada el Tuesday, 10 Feb 2015

La administración subcutánea de Dermatophagoides pteronyssinus, con 6 dosis semanales, tiene un perfil de seguridad y eficacia prometedor para el tratamiento de la rinoconjuntivitis alérgica

En un estudio fase I, doble ciego y placebo controlado, publicado en febrero de 2015, se evaluó la seguridad, tolerabilidad y efectos terapéuticos a corto plazo de tres regímenes de inmunoterapia subcutánea con Dermatophagoides pteronyssinus sobre la rinoconjuntivitis alérgica.

La administración subcutánea de Dermatophagoides pteronyssinus, con 6 dosis semanales, tiene un perfil de seguridad y eficacia prometedor para el tratamiento de la rinoconjuntivitis alérgica
Los pacientes se dividieron en tres grupos; en el A se administraron 6 dosis semanales, en el B 8 dosis semanales y en el C 8 dosis semanales más 2 decrecientes para el retiro del tratamiento. Se encontró que los efectos adversos más frecuentes fueron locales. No se presentaron reacciones adversas graves, y las sistémicas fueron reportadas con más frecuencia en el grupo C. En los tres grupos se encontraron respuestas cutáneas decrecientes y niveles de IgG específica crecientes. Se concluyó que el esquema de 6 dosis mostró el mejor resultado para futuras investigaciones.

Referencia:

Fernández de Rojas DH, Ercoreca IA, Tellechea AP, Echevarría EI, Presa IJ, Setién PG, et al. Phase I study of subcutaneous allergen immunotherapy with Dermatophagoides pteronyssinus in patients with allergic rhinoconjunctivitis with or without asthma. Immunotherapy. 2015 Feb 6:1-11. [Epub ahead of print]

 

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