Las pruebas de ADN fetal libre de células miden la cantidad relativa libre en la sangre de una mujer embarazada y son una nueva prueba de cribado que indica el riesgo de presentar síndrome de Down (trisomía 21), el síndrome de Edward (trisomía 18), y el síndrome de Patau (trisomía 13). " />

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Publicada el Wednesday, 4 Feb 2015

Un análisis de sangre no invasivo durante el primer trimestre detecta con fiabilidad el síndrome de Down

Las pruebas de ADN fetal libre de células miden la cantidad relativa libre en la sangre de una mujer embarazada y son una nueva prueba de cribado que indica el riesgo de presentar síndrome de Down (trisomía 21), el síndrome de Edward (trisomía 18), y el síndrome de Patau (trisomía 13). 

Un análisis de sangre no invasivo durante el primer trimestre detecta con fiabilidad el síndrome de Down

Un análisis reciente de 37 estudios publicados muestra que la prueba puede detectar más de 99% de los casos de síndrome de Down en embarazos únicos, con una tasa de falsos positivos muy baja; menos de 0.1%, lo que la hace superior a todos los otros métodos de prueba.

Es mucho menos precisa para el síndrome de Edward y el síndrome de Patau, sin embargo, tiene tasas de detección de alrededor de 96% y 92%, respectivamente, y una tasa de falsos positivos de 0.26%.  

El análisis se publicó en la revista Ultrasound in Obstetrics & Gynecology

Referencias:  

Gil MM, Quezada MS, Revello R, et al. Analysis of cell-free DNA in maternal blood in screening for fetal aneuploidies: updated meta-analysis. Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, 2015 [Actualizado 2015 Feb 01; Consultado 2015 Feb 04]. Disponible en: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/uog.14791/abstract;jsessionid=185B720DFEAD15E41A2172B1FD75084C.f02t04

 

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