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style Fármacos - SOLUCION DX-5 PISA

 

SOLUCION DX-5 PISA

SOLUCION DX-5 PISA SOLUCION INYECTABLE
Dextrosa al 5%
PISA, S.A. de C.V., LABORATORIOS.

 

- DENOMINACION GENERICA
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES GENERALES
- RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA



DENOMINACION GENERICA:

Glucosa al 5%.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 ml contienen:

Glucosa.............................................. 5 g

Agua inyectable cbp...................... 100 ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

· Se indica cuando es necesario administrar agua libre de sodio.

· Auxiliar en el mantenimiento o corrección del equilibrio hidroelectrolítico.

· Cuando se desea incrementar el aporte calórico y en los casos en que se requiere mantener una vena permeable.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

La glucosa constituye un nutriente de primer orden: suministra 4.1 Kcal./g y como todos los hidratos de carbono, tiene la propiedad de disminuir el catabolismo proteico por lo que produce un ahorro de proteínas de manera que el balance nitrogenado se mantiene con menos cantidad de estos principios nutriconales al día. Es así, que en el ayuno proteico se observa una excreción de nitrógeno tres veces menor que en el ayuno total y dicha excreción de nitrógeno es tres veces menor que en el ayuno total y dicha excreción puede reducirse de 16 a 3.5 g mediante la aplicación de glucosa, reduciendo así el consumo de proteínas.

Es sabido que la falta de hidratos de carbono utilizables hace que se utilicen las grasas como fuente de energía predominante; se forman cuerpos cetónicos en cantidades excesivas y aparece la cetosis. Esto sucede en el ayuno, con la alimentación rica en grasas y en la diabetes mellitus. La administración de glucosa suprime la cetosis (en la diabetes es necesario además insulina).

Se sabe que la glucosa es casi la única fuente energética del sistema nervioso central y que la hipoglicemia conduce a grandes trastornos cerebrales, los cuales se corrigen rápidamente con la administración de glucosa.

CONTRAINDICACIONES:

· Esta contraindicada en la diabetes mellitus y en el coma de la misma. Se debe restringir su empleo en pacientes con edema con o sin hiponatremia: en la insuficiencia cardiaca con edema pulmonar o sin el y en pacientes oligo-anúricos.

· En el coma hiperosmolar y en la hiperglucemia.

PRECAUCIONES GENERALES:

Resulta recomendable verificar las cifras de glicemia del paciente antes de la administración de cualquier solución de glucosa.

Es conveniente verificar periódicamente la velocidad de administración de la solución.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No se conocen restricciones a las dosis adecuadas.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Hiperglicemia y diuresis osmótica en los casos en que se apliquen grandes cantidades o en pacientes diabéticos, así como intoxicación hídrica por sobredosis.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

La insulina disminuye los niveles de glucosa.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

Puede alterar la determinación de glicemia que sean tomadas durante la administración de la solución.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

No se han reportado estudios que indiquen que la glucosa cause carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis; ni que altere la fertilidad.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

No existe una dosis establecida, depende de los requerimientos de glucosa o líquidos del paciente los cuales deberán ser calculados antes de su administración.

Esta puede variar de uno a cinco litros en 24 horas.

Deberá ser aplicada mediante venoclisis la cual deberá ser vigilada periódicamente.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

Si existe daño renal o cardiovascular la sobredosis se manejará como una intoxicación acuosa en la cual deberá suspenderse la administración de la solución y manejarse de acuerdo a cada caso específico.

PRESENTACIONES:

Frasco de vidrio con 250, 500 y 1,000 ml.

Frasco plástico redondo o flexoval con 50, 100, 250, 500 y 1,000 ml.

Bolsa de PVC con 50, 100, 250, 500 y 1,000 ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese a temperatura ambiente.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos o si el cierre ha sido violado. Si no se administra todo el producto, deséchese el sobrante. Literatura exclusiva para médicos.

LABORATORIO Y DIRECCION:
Hecho en México por:
LABORATORIOS PISA, S.A. de C.V.
Calle 7 No.1308
Zona Industrial
44940 Guadalajara, Jal.

NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA:
Reg. Núm. 82176, S.S.A.
IEAR-03361200951/RM2003/IPPA


 

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