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style Fármacos - RODAN

 

RODAN

RODAN EMULSION
Tratamiento de la artritis reumatoide y osteoartritis
SUPERLIFE, S.A. de C.V..

 

- DENOMINACION GENERICA
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- CONTRAINDICACIONES
- RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL
- PRESENTACIONES
- LEYENDAS DE PROTECCION
- LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

DENOMINACION GENERICA:

Aceite de Oenothera biennis, Cúrcuma, Filipendula ulmaria, Harpagophytum procumbens.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada ml de emulsión contiene:

Extracto fluido
de Curcuma longa
(cúrcuma)........................................... 0.017 ml

Extracto fluido
de Harpagophytum procumbens
(garra del diablo)................................ 0.17 ml

Extracto fluido
de Filipendula ulmaria
(ulmaria)............................................. 0.033 ml

Aceite de Oenothera biennis
(onagra).............................................. 0.048 ml

Vehículo cbp............................................ 1.0 ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Auxiliar en el tratamiento de las molestias causadas por dolor e inflamación de las articulaciones en casos de artritis reumatoide y osteoartritis.

CONTRAINDICACIONES:

·      No administrar en personas con úlceras gástricas o duodenales, hemorragias activas y con cálculos biliares.

·      No administrar si se tiene terapia con anticoagulantes o hemostáticos, embarazo, lactancia, menores de 12 años.

·      Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a los salicilatos.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No se administre durante el embarazo o lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

En algunos casos se presentan náuseas leves en los primeros días de tratamiento. Puede ocasionar dolor de cabeza, pérdida de apetito y rara vez ligero efecto laxante.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

No administrar si se tiene terapia con anticoagulantes o hemostáticos.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Hasta la fecha no se reporta alguna.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Oral.

Agítese antes de usarse. Ingiera tres sobres al día, uno después de cada alimento disuelto en agua durante 90 días continuos sin suspender.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

Puede causar malestar estomacal y trastornos hepáticos. Repórtese al médico.

PRESENTACIONES:

Caja con 45 sobres con 15 ml cada uno.

LEYENDAS DE PROTECCION:

No se deje al alcance de los niños. Este es un medicamento y su uso es de empleo delicado. Literatura exclusiva para médicos.

LABORATORIO Y DIRECCION:
Hecho en México por:
SUPERLIFE, S.A. de C.V.
Centro Médico de Enfermedades Reumáticas:
Calzada Vallejo Núm. 233, Colonia Héroes de Nacozari
07780 México, D.F.
Oficinas: Gabriel Mancera Núm. 242
Colonia Del Valle, 03100 México, D.F.
Planta: Calzada Norte Núm. 5, Ciudad Granja
45010 Zapopan, Jal.

NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA:
Reg. Núm. 024P2002, S.S.A. VI
JPR-03361500015/RM2003/IPPA

 

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