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style Fármacos - QUIMOCYCLAR

 

QUIMOCYCLAR

QUIMOCYCLAR CAPSULAS
Antibiótico de amplio espectro
GROSSMAN, S.A., LABORATORIOS.

 

- DENOMINACION GENERICA
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES GENERALES
- RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

 

DENOMINACION GENERICA:

Tetraciclina.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada cápsula contiene:

Clorhidrato de tetraciclina....... 250 ó 500 mg

Excipiente cbp............................. 1 cápsula

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

QUIMOCYCLAR* está indicado en los siguientes problemas infecciosos:

·      Tratamiento de infecciones respiratorias: laringitis, traqueitis, bronquitis o neumonía por Haemophilus influenzae, neumococo, Mycoplasma.

·      Es el antibiótico de elección en infecciones tales como brucelosis, rickettsiosis, tracoma, leptospirosis, cólera, linfogranuloma venéreo, carbunco y en los portadores de Neisseria meningitidis resistente a las sulfonamidas.

·      Terapéutica de la sífilis y gonorrea en pacientes alérgicos a las penicilinas.

·      Tratamiento de infecciones urinarias por E. coli, Klebsiella y Chlamydia trachomatis sensibles a la tetraciclina, y uretritis inespecífica.

·      Es de utilidad en infecciones odontoestomatológicas y acné.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

QUIMOCYCLAR* contiene clorhidrato de tetraciclina, antibiótico de amplio espectro que inhibe la síntesis proteica bacteriana, al bloquear la unión del RNA de transferencia con su sitio aceptor en el complejo ribosoma-RNA mensajero, lo cual ocurre en la subunidad ribosomal bacteriana 30S.

QUIMOCYCLAR* se absorbe adecuadamente cuando se administra por vía oral, se fija en grado variable a las proteínas plasmáticas, se concentra en el hígado y es eliminado por bilis, orina y heces, en concentraciones biológicamente activas.

CONTRAINDICACIONES:

·      Embarazo, pacientes con esteatosis hepática, insuficiencia cardiaca congestiva o pancreatitis aguda.

·      Estados hemorragíparos.

·      Albuminuria y hematuria.

·      Durante el periodo de formación de complejo cálcico en tejido osteorgánicos y durante el desarrollo dental: última mitad del embarazo, lactantes y niños hasta de 8 años de edad.

PRECAUCIONES GENERALES:

El empleo de las tetraciclinas durante el desarrollo dental en lactantes y niños menores de 8 años, da lugar a un cambio de coloración permanente en los dientes.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

La tetraciclina tiene efectos tóxicos sobre el desarrollo fetal, por consiguiente no debe administrarse durante el embarazo.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

·      Molestias gastrointestinales.

·      Hipoplasia del esmalte.

·      Fotosensibilidad.

·      Urticaria, edema angioneurótico y anafilaxia.

·      Se han reportado casos de anemia hemolítica.

·      Candidiasis vaginal e intestinal.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Se recomienda no utilizar leche, antiácidos o terapéutica con hierro durante el tratamiento con QUIMOCYCLAR*, ya que se altera la absorción de este producto cuando se administran concomitantemente.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

La acción antianabólica de las tetraciclinas puede originar un aumento de la urea sanguínea. No se han reportado otras alteraciones en las pruebas de laboratorio.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Existe evidencia de embriotoxicidad en animales. Las tetraciclinas atraviesan la barrera placentaria y pueden tener efectos en el desarrollo fetal, principalmente retraso en la formación del esqueleto.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Se recomienda administrar el medicamento una hora antes o dos horas después de los alimentos:

·      En adultos, 1 a 2 g diarios según la gravedad de la infección, dividido en 2 a 4 tomas. En infecciones severas, pueden requerirse 500 mg cuatro veces al día.

·      En niños mayores de 8 años de edad: 25 a 50 mg/kg/día en 4 dosis iguales.

Duración mínima del tratamiento: 5 días.

En uretritis no gonocóccica causada por Chlamydia trachomatis o Ureaplasma urealyticum, se recomienda 500 mg cuatro veces al día, por lo menos durante 7 días. Cuando se trata de Mycoplasma, esta dosis debe continuarse durante una a tres semanas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

En casos de sobredosis con este producto, pueden aparecer síntomas digestivos de intolerancia (náusea, vómito). Se aconseja lavado gástrico para extraer el medicamento que aún no se absorbe, vigilancia estrecha y medidas generales de sostén.

PRESENTACIONES:

Caja con 10 ó 16 cápsulas de 250 ó 500 mg.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. En padecimientos renales o hepáticos, estos medicamentos deberán administrarse bajo estricto control médico. No se administre durante el embarazo, ni a niños menores de 8 años. Literatura exclusiva para médicos.

LABORATORIO Y DIRECCION:
LABORATORIOS GROSSMAN, S.A.
Calzada de Tlalpan No. 2021
Colonia Parque San Andrés
04040 México, D.F.
* Marca registrada

NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA:
Reg. Núm. 63667, S.S.A.
CEAR-05330060103093/RM2006/IPPA

 

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