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style Fármacos - LIXITIN

 

LIXITIN

LIXITIN SOLUCION INYECTABLE
Analgésico no narcótico
TECNOFARMA, S.A. de C.V..

 

 

- DENOMINACION GENERICA
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES GENERALES
- RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA



DENOMINACION GENERICA:

Clonixinato de lisina.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada ampolleta contiene:

Clonixinato de lisina.............. 100 mg

Vehículo cbp............................. 2 ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

LIXITIN está indicado en pacientes que cursan con dolor agudo o crónico.

· Cirugía: Dolor post-quirúrgico en ginecología, ortopedia, urología y cirugía general.

· Traumatología: Dolor post-traumático, luxaciones, esguinces, fracturas, mialgias, miositis, periartritis y neuritis.

· Ginecología: Dismenorrea, mastalgias, anexitis, episiotomía y dolor puerperal.

· Odontología: Odontalgias, dolor post-cirugía.

· Gastroenterología: Cólicos, colelitiasis, cirugía proctológica, hemorroides.

· Medicina general: Dolor reumático, gota, afecciones de tejidos blandos, otalgias, sinusitis, herpes zoster, neuritis, neuralgias.

· Urología: Cistitis, prostatitis, urolitiasis.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

El clonixinato de lisina (derivado del ácido antranílico) actúa inhibiendo la enzima prostaglandina sintetasa, responsable de la síntesis de prostaglandinas PGE Y PGF2 ALFA alfa estimulantes directos de los neurorreceptores del dolor. El clonixinato de lisina es considerado un antagonista directo de mediadores del dolor gracias a su mecanismo de inhibición de la bradicinina y PGF 2 alfa ya producidas. Después de su administración parenteral el clonixinato de lisina se absorbe rápidamente, el efecto analgésico se presenta a los 5 minutos, alcanzando concentraciones séricas máximas en 60 minutos. Se distribuye ampliamente en todos los tejidos. Es metabolizado parcialmente a nivel hepático y se elimina por orina.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al principio activo y menores de 12 años.

PRECAUCIONES GENERALES:

Administre con precaución en pacientes con antecedentes de hipertensión arterial e insuficiencia renal y/o hepática.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No existen a la fecha reportes experimentales comprobados del efecto del clonixinato de lisina durante la gestación o desarrollo embrionario, por lo que no es recomendable la administración durante el embarazo y la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Náusea, vómito, somnolencia, mareo y vértigo.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

No reportadas a la fecha. El clonixinato de lisina no interacciona con los anticoagulantes orales.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

No reportadas a la fecha.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Estudios en animales de toxicidad aguda, subaguda y crónica revelan que el clonixinato de lisina no presenta potencial carcinogénico, mutagénico, teratogénico, ni produce alteraciones durante la fertilidad.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Intramuscular e intravenosa.

Adultos: 100 mg cada 4 a 6 horas, en caso necesario se puede administrar 200 mg cada 6 horas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

Manifestaciones: Hipotensión, tinnitus, vértigo y mareo.

Manejo: Sintomático, vías aéreas permeables, lavado gástrico, etc.

PRESENTACIONES:

Caja con 5 ampolletas de 100 mg/2 ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Protéjase de la luz.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use durante el embarazo y la lactancia. Literatura exclusiva para médicos. Si no se administra todo el producto, deséchese el sobrante. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos.

LABORATORIO Y DIRECCION:
TECNOFARMA, S.A. de C.V.
Brea No. 198
Colonia Granjas México
08400 México, D.F.

NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA:
Reg. Núm. 305M2001, S.S.A. IV
BEAR-06330060102291/RM2007/IPPA


 

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