KABIDECS

KABIDECS SOLUCION INYECTABLE
Dextrosa al 50%
FRESENIUS KABI MEXICO, S.A. de C.V..

 

- DENOMINACION GENERICA
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES GENERALES
- RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

 

DENOMINACION GENERICA:

Glucosa.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 ml contienen:

Glucosa..................................................... 50 g

Agua inyectable cbp.............................. 100 ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Ÿ         Como nutriente en los estados hipoglucémicos.

Ÿ         En la nutrición parenteral como fuente de energía y en todos los casos en el que el requerimiento calórico está aumentado.

Ÿ         Es indispensable en pacientes que tienen parcial o temporalmente suspendida la vía oral y enteral.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

La glucosa es un monosacárido que, fisiológicamente, el organismo utiliza para tomar energía.

Los alimentos con carbohidratos, son ingeridos en forma de mono o polisacáridos. La absorción intestinal, sin embargo, es solamente posible en forma de monosacárido. Los polisacáridos son desdoblados por hidrólisis en el aparato digestivo en monosacáridos absorbibles, principalmente glucosa, el anabolismo de este azúcar prosigue en la circulación hasta que la dextrosa penetra al hígado, hasta polimerizarse en forma de glucógeno (glucogénesis) y almacenarse parte en el parénquima y parte en los tejidos musculares. Cada vez que la actividad del organismo lo requiere, parte del glucógeno almacenado se despolimeriza (glucogenólisis), pasando devuelta a la sangre en forma de glucosa, constituyéndose así la glucemia para la energía. La glucosa es metabolizada y convertida en dióxido de carbono y agua con su consecuente liberación de energía.

La glucosa forma un nutriente de primer orden: Aporta 4.1 Kcal/g y como todos los hidratos de carbono, tiene la propiedad de disminuir el catabolismo proteico por lo que produce un ahorro de proteínas de manera que el balance nitrogenado se mantiene con menos cantidad de estos principios alimenticios al día.

Es así que en el ayuno proteico se observa una excreción de nitrógeno tres veces menor que en el ayuno total y dicha excreción puede reducirse de 16 a 3.5 g mediante la administración de glucosa, reduciendo así el consumo de proteínas.

Se sabe que la falta de hidratos de carbono utilizables hace que se consuman las grasas como fuente de energía predominante; se forman cuerpos cetónicos en cantidades excesivas y aparece la cetosis. Esto sucede en el ayuno, con la alimentación rica en grasas y en la diabetes mellitus.

La administración de glucosa suprime la cetosis (en la diabetes es necesario además insulina).

La glucosa es casi la única fuente de energía del sistema nervioso central y la hipoglucemia conduce a grandes trastornos cerebrales, los cuales se corrigen rápidamente con la administración de glucosa.

CONTRAINDICACIONES:

Ÿ         Está contraindicada en la diabetes mellitus o en el coma diabético. En la diuresis osmótica y el coma hiperosmolar.

Ÿ         Se debe de tener precaución al emplearla en pacientes con edema, con o sin hiponatremia, en la insuficiencia cardiaca, con edema pulmonar o sin él y en pacientes oligo-anúricos con hidratación adecuada.

PRECAUCIONES GENERALES:

La aplicación de dextrosa al 50% se deberá hacer lentamente a través de un catéter venoso central ya que puede causar trombosis si se administra por una vena periférica.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Administrada a dosis adecuadas no existen contraindicaciones para su uso durante el embarazo y la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Hiperglucemia, glucosuria y tromboflebitis cuando se emplea en una vena periférica.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

La insulina disminuye los niveles de glucosa en sangre.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

Altera la determinación de glucosa en sangre.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

No se han reportado estudios en que la glucosa cause carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni que afecte la fertilidad.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

La dosis diaria se calculará basándose en los requerimientos de energía, la respuesta metabólica y clínica del paciente y si se está utilizando o no lípidos endovenosos. La cantidad de energía a proporcionar deberá ser dividida entre las diversas formas de nutrientes que se estén administrando. La aplicación de Dextrosa al 50% se deberá hacer lentamente a través de un catéter venoso central ya que puede causar trombosis si se administra por una vena periférica.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

Si existe daño renal o cardiovascular la sobredosificación se manifestará como una intoxicación acuosa, en la cual deberá suspenderse y manejarse de acuerdo con cada caso específico.

PRESENTACIONES:

Envase [bolsa de PVC y de poliolefina (Freeflex)] con 50, 100, 250, 500 y 1,000 ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese a temperatura ambiente, a no más de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos o si el envase está dañado. Si no se administra todo el producto, deséchese el sobrante. No se administre si el cierre ha sido violado.

LABORATORIO Y DIRECCION:
Hecho en México por:
FRESENIUS KABI MEXICO, S.A. de C.V.
Paseo del Norte 5300-A
Guadalajara Technology Park
Carr. a Nogales km 12.5
San Juan de Ocotán
45010 Zapopan, Jal.

® Marca registrada

NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA:
Reg. Núm. 135M2001, S.S.A. IV
FEAR-04361202863/RM2004/IPPA