Galenox.com
Registrese en Galenox.com

style Fármacos - SANDOGLOBULINA

 

SANDOGLOBULINA

SANDOGLOBULINA SOLUCION INYECTABLE
Inmunoglobulina humana normal endovenosa
TEVA MEXICO (IVAX).

 

 

- DENOMINACION GENERICA
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES GENERALES
- RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA



DENOMINACION GENERICA:

Inmunoglobulina humana.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:

Inmunoglobulina humana normal

1 g

3 g

6 g

12 g

Sacarosa (estabilizador)

1.67 g

5 g

10 g

20 g

Excipiente

cs

cs

cs

cs

Cada 100 ml de diluyente contienen:

Sodio

15 mEq

15 mEq

15 mEq

15 mEq

Cloruro

15 mEq

15 mEq

15 mEq

15 mEq

Agua inyectable

100 ml

100 ml

100 ml

100 ml

Hecha la mezcla el frasco ámpula contiene:

Solución fisiológica
salina al 0.9% (inyectable)

33 ml

100 ml

200 ml

200 ml

Liofilizado para solución destinada a la administración intravenosa.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Terapia de sustitución para prevenir la infección en pacientes con síndromes de inmunodeficiencia primaria:

· Agammaglobulinemia.

· Inmunodeficiencia variable común asociada a agammaglobulinemia o hipogammaglobulinemia.

· Deficiencias de subclases de IgG.

Terapia de sustitución para prevenir la infección en pacientes con síndromes de inmunodeficiencia secundaria asociados con:

· Leucemia linfocítica crónica y mieloma múltiple.

· Trasplante de médula ósea.

Inmunodeficiencia e inhibición de la inflamación:

· Púrpura trombocitopénica (inmunológica) idiopática (PT).

· Síndrome de Kawasaki.

· Tratamiento del síndrome de Guillain-Barré.

Otras indicaciones son:

· Tratamiento de infecciones bacterianas (incluida la sepsis) o víricas graves, en combinación con agentes antibacterianos o antivíricos.

· Prevención de infecciones en neonatos prematuros de bajo peso al nacer (< 1,500 g).

· Tratamiento de la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica.

· Tratamiento de la neutropenia y de la anemia hemolítica autoinmunes.

· Tratamiento de la aplasia eritrocítica pura por medio de autoanticuerpos.

· Tratamiento de la trombocitopenia de origen inmunológico, como la púrpura postransfusional o la trombocitopenia isoinmunitaria del neonato.

· Tratamiento de la hemofilia causada por la formación de anticuerpos dirigidos contra el factor VIII.

· Tratamiento de la miastenia gravis.

· Prevención y tratamiento de la infección que los medicamentos cistostáticos o inmunosupresores pueden traer aparejada.

· Prevención de abortos espontáneos recurrentes.

· Tratamiento del asma infantil esteroideodependiente grave.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

Farmacocinética: Al administrarse mediante infusión IV 100% de la dosis de SANDOGLOBULINA® pasa inmediatamente a la circulación sanguínea de los pacientes. A continuación tiene lugar un proceso de distribución entre el plasma y el espacio extravascular, alcanzándose el equilibrio en un lapso de 7 días aproximadamente.

Los anticuerpos presentes en SANDOGLOBULINA® poseen las mismas características farmacocinéticas que los del tipo IgG endógenos.

La vida media biológica de las inmunoglobulinas intravenosas es, en promedio, de 21 días en individuos con niveles séricos normales de la IgG, en pacientes con agammaglobulinemia o hipogammaglobulinemia primaria tratados con SANDOGLOBULINA®, se halló que la vida media de la IgG total es de 32 días. No obstante, existen variaciones interindividuales considerables que pueden ser importantes para determinar el régimen posológico individual.

Farmacodinamia:

Grupo terapéutico: Inmunoglobulina humana común.

SANDOGLOBULINA® es un producto inmunoglobulínico humano polivalente para infusión IV que alberga una amplia gama de anticuerpos opsónicos y neutralizantes contra las bacterias, virus y otros agentes patógenos. En los pacientes con síndromes de inmunodeficiencia primaria o secundaria.

SANDOGLOBULINA® reemplaza a los anticuerpos IgG faltantes reduciendo, de este modo, el riesgo de infección. En algunos otros trastornos de la función inmunitaria como la púrpura trombocitopénica (inmunológica) idiopática (PTI) y el síndrome de Kawasaki, el mecanismo de acción responsable de los efectos benéficos de SANDOGLOBULINA® aún no ha sido completamente dilucidado.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a las inmunoglobulinas humanas, especialmente en los pacientes con deficiencias de IgA conocidos por tener anticuerpos anti-IgA.

PRECAUCIONES GENERALES:

Los pacientes con gammaglobulinemia o hipogammaglobulinemia grave que nunca han recibido una terapia de sustitución de inmunoglobulina o cuyo último tratatamiento data de más de 8 semanas, pueden correr el riesgo de sufrir reacciones anafilatactoides que en ocasiones llegan a provocar shock, cuando reciben inmunoglobulinas intravenosas en infusión IV rápida. En estos pacientes debe evitarse, pues, la infusión rápida; se controlarán constantemente los signos vitales, siendo necesario vigilar cuidadosamente al paciente durante toda la infusión. Debe disponerse de adrenalina y de una preparación corticosteroide parenteral para el tratamiento de una eventual reacción anafilactoide (véase Reacciones secundarias y adversas).

En muy contadas ocasiones, las inmunoglobulinas intravenosas pueden causar una caída rápida de la tensión arterial acompañada de los signos clínicos de anafilaxis, incluso en pacientes en los que una administración previa de inmunoglobulina es bien tolerada.

Dado que las reacciones adversas pueden ser de tipo anafilactoide ocurren, ya inmediatamente después de comenzada la administración, o bien con frecuencia en los 30 a 60 minutos siguientes, el paciente debe ser observado durante al menos 20 minutos después de la administración.

Al igual que con otras preparaciones de inmunoglobulinas intravenosas, tras la administración de SANDOGLOBULINA® se ha registrado esporádicamente, aumentos transitorios de los niveles de creatinina que en algunos pacientes condujeron a insuficiencia renal aguda, sobre todo en pacientes de edad avanzada con diabetes o algún trastorno preexistente de la función renal.

La mayoría de los pacientes presentaban múltiples factores de riesgo y era la primera vez que recibían inmunoglobulinas intravenosas. Más de 50% de los pacientes que desarrollaron insuficiencia renal aguda recibieron > 0.4 g/kg de peso corporal al día. En la mayoría de los casos el aumento fue leve, transitorio (5 a 12 días), y se observó a los 2 a 5 días de efectuada la infusión, pero en ocasiones podría ser necesario administrar un tratamiento de apoyo. Si el paciente presenta los cuadros descritos, éste debe ser adecuadamente hidratado antes de la infusión y se le pedirá (a él o a su cuidador) que comunique las disminuciones importantes de volumen urinario.

Se han registrado unos pocos casos de hemólisis, habitualmente leve, tras la infusión de SANDOGLOBULINA®, así como con otras preparaciones de inmunoglobulinas intravenosas. Estos casos, atribuidos a la transferencia de anticuerpos de tipo sanguíneo, son aparentemente fomentados por la transfusión sanguínea concomitante.

Se ha registrado irritación meníngea aséptica con alteración pasajera del líquido cefalorraquídeo tras la infusión de SANDOGLOBULINA® y de otras preparaciones de inmunoglobulinas intravenosas, principalmente en pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática y que recibían altas dosis de inmunoglobulinas intravenosas. La interrupción causó remisión en el lapso de unos días.

Cuando se administran medicamentos preparados a partir de sangre o plasma humanos no se puede excluir totalmente la posibilidad de que se produzcan enfermedades infecciosas debidas a la transmisión de agentes infecciosos, pese a la cuidadosa selección de donadores y del material donado y a la inclusión de etapas de inactivación y eliminación víricas durante el proceso de fabricación. Lo mismo vale para los patógenos de naturaleza aún desconocida (véase también Innocuidad respecto a la infección vírica).

Innocuidad respecto a la infección vírica: SANDOGLOBULINA® se prepara a partir del plasma procedente de donadores sanos, los que deben en la medida de lo que el historial médico, los exámenes clínicos y las pruebas hematológicas de laboratorio permiten determinar estar exentos de agentes infecciosos detectables que puedan transmitirse por transfusión de sangre o de sus derivados. En particular, se realizan pruebas para detectar el antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HbsAg), los anticuerpos dirigidos contra el virus de la inmunodeficiencia humana de los tipos 1 y 2 (HIV-1, HIV-2) y el virus de la hepatitis C (HCV), así como a un nivel de alanina transferasa (ALAT) mediante métodos apropiados, las que deben dar resultados negativos. Además, las pruebas para detectar anticuerpos contra HbsAg, HIV1/2 y HCV se repiten en los plasmas reunidos.

El fraccionamiento con etanol frío se lleva a cabo según el procedimiento de Kistle-Nitshmann.

En el proceso de fabricación de SANDOGLOBULINA® se han incluido etapas de eliminación e inactivación vírica. En general, la depuración vírica por mecanismo de eliminación e inactivación está documentada por diversos virus modelo.

El método de fraccionamiento mediante el que se prepara SANDOGLOBULINA® a partir del plasma incluye numerosas etapas validadas de eliminación de virus con y sin envoltura. La innocuidad vírica del producto queda adicionalmente garantizada gracias a una etapa de inactivación vírica (pH4/pepsina) incluida en el proceso de elaboración. Este paso es capaz de inactivar los siguientes virus de ensayo: HIV-1 (retrovirus envuelto), virus de la seudorrabia (virus ADN envuelto), virus de la diarrea vírica bovina (virus ARN envuelto, modelo para HCV) y virus del bosque Semliki (virus ARN envuelto modelo para HCV) como complemento del mecanismo de eliminación/inactivación vírica existente, en el proceso de elaboración de SANDOGLOBULINA® se ha introducido la nanofiltración como parte adicional de la remoción de virus en el proceso de elaboración de SANDOGLOBULINA®. La capacidad del nanofiltrado de eliminar virus con o sin envoltura fue establecida mediante estudios de validación usando los siguientes virus modelo: HIV-1 virus, virus de la diarrea vírica bovina, virus de la seudorrabia, virus Sindibis y enterovirus bovino.

Esta etapa adicional de remoción vírica tiene la capacidad de eliminar asimismo pequeños virus, como se demostró con el enterovirus bovino.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No se ha realizado ningún estudio de reproducción animal con SANDOGLOBULINA® y la experiencia en mujeres embarazadas es limitada. Aunque no se han notificado efectos adversos en el feto ni en la capacidad de reproducción.

SANDOGLOBULINA® deberá administrarse a las mujeres embarazadas sólo en caso estrictamente necesario.

Las proteínas contenidas en SANDOGLOBULINA®, al ser constituyentes normales del plasma humano pueden excretarse en la leche materna sin efectos adversos en el lactante.

Estas pueden ayudar a transferir anticuerpos protectores al neonato.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Los pacientes no familiarizados con las IgG sufren, por lo general, una mayor frecuencia de eventos adversos, también de carácter menor, que los pacientes adecuadamente mantenidos en terapia estándar.

Si se respetan las contraindicaciones, las precauciones de empleo y las recomendaciones de posología y administración (véanse las secciones correspondientes), es raro que se produzcan reacciones adversas graves contra SANDOGLOBULINA®.

Las reacciones menos graves, observadas usualmente durante o después de la infusión son: cefaleas, hipertermia, náuseas, vómito, diarrea, fatiga, malestar, mareos, escalofríos, sudación, dolor de espalda, mialgia, rubefacción. Ente las reacciones adversas ocasionales se ha citado: abdominoalgias, cianosis, disnea, sensación de opresión o dolor torácico, rigidez, palidez, hipertensión, hipotensión y taquicardia.

La mayoría de estos efectos están relacionados con la velocidad de infusión y pueden aliviarse reduciendo la velocidad o interrumpiendo temporalmente la infusión.

En unos pocos pacientes se han observado reacciones cutáneas (por ejemplo, eccema) varios días después de la administración de SANDOGLOBULINA®.

La hipotensión grave, el colapso circulatorio, y la pérdida de la conciencia suceden muy raramente. Si estas reacciones ocurren, se interrumpirá la infusión hasta que desaparezcan los síntomas, pudiendo indicarse un tratamiento con adrenalina, corticosteroides, algún antihistamínico y líquidos intravenosos.

Como con otras preparaciones de inmunoglobulinas intravenosas, se han registrado disfunción renal transitoria, hemólisis e irritación meníngea aséptica en algunos pacientes (véase Precauciones generales).

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

SANDOGLOBULINA® no debe mezclarse con ningún otro fármaco y se administrará siempre por una línea de infusión separada.

La eficiencia de una inmunización activa puede verse menoscabada por un tratamiento simultáneo con inmunoglobulinas intravenosas.

La administración de inmunoglobulinas puede reducir la eficacia de las vacunas de virus vivos atenuados como sarampión, rubéola, paperas y varicela. El trastorno puede durar hasta un año. En los niños que reciben dosis de 0.4 a 1.0 g de inmunoglobulinas intravenosas/kg de peso corporal para el tratamiento repetido deberá postergarse al menos unos 8 meses.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

Tras la administración de inmunoglobulina, el aumento pasajero de los anticuerpos transferidos pasivamente a la sangre de los pacientes puede conducir a resultados engañosamente positivos en las pruebas serológicas.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

SANDOGLOBULINA® administrada por infusión IV a animales de laboratorio en dosis varias veces mayores que la dosis terapéuticas humanas no ejerció efectos tóxicos. No obstante, las pruebas toxicológicas efectuadas en animales tiene un valor predictivo limitado para el hombre pues:

a) El volumen del líquido que acompaña a la administración única de una gran dosis produce una sobrecarga circulatoria, y

b) La administración repetida es impracticable debido a la formación de anticuerpos contra las proteínas heterólogas.

Las proteínas contenidas en las preparaciones inmunoglobulínicas intravensosas, al ser elementos normales del cuerpo humano, no se estiman tóxicas para la especie humana. El amplio uso de SANDOGLOBULINA® y otras preparaciones inmunoglobulínicas durante más de 10 años no han revelado ningún potencial tóxico mutagénico ni oncogénico.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

SANDOGLOBULINA® se administra por infusión intravenosa.

Las dosis y regímenes posológicos a aplicar dependen de la indicación (sustitución o inmunomodulación), del cuadro inmunitario del paciente, de la gravedad de la enfermedad y de la tolerancia individual.

Es probable que la posología deba adaptarse a cada paciente. Los siguientes regímenes posológicos se dan sólo a modo de guía.

Terapia de sustitución en síndromes de inmunodeficiencia primaria: La dosis inicial aconsejada es de 0.4 a 0.8 g/kg de peso corporal (más frecuentemente 0.4 g/kg de peso corporal) cada 3 a 4 semanas.

La dosis y el intervalo posológico deben ser ajustados para mantener una concentración plasmática mínima de IgG al menos 4 a 6 g/lt. Una vez iniciada la terapia, se necesitan de 3 a 6 meses para alcanzar el nivel final deseado. La dosis necesaria para alcanzar un nivel mínimo de 6 g/lt., gira en torno a los 0.2 a 0.8 g/kg de peso corporal/mes. El intervalo posológico, una vez alcanzado el estado estacionario, varía entre 2 y 4 semanas.

Terapia de sustitución en síndromes de inmunodeficiencia secundaria: 0.2 a 0.4 g/kg de peso corporal cada 3 a 4 semanas. Para evitar la infección en los individuos que reciben aloinjertos de médula ósea, se recomienda una dosis de 0.6 g/kg de peso corporal, ésta puede administrarse una vez, 7 días antes del transplante y repetirse a intervalos semanales durante los tres primeros meses después del trasplante, y a intervalos mensuales durante los 9 meses siguientes.

Púrpura trombocitopénica (inmunológica) idiopática (PTI): Inicialmente se administrarán 0.4 g/kg de peso corporal durante 2 a 5 días seguidos o 0.8 a 1 g/kg de peso corporal de una vez o durante los días 1 y 3. Si fuera necesario, se seguirá administrando 0.4 g/kg de peso corporal cada 1 a 4 semanas para que el recuento de plaquetas se mantenga en un nivel adecuado.

Síndrome de Kawasaki: 1, 6 a 2.0 g/kg de peso corporal administrados en varias tomas durante 2-5 días, o una dosis única de 2 g, generalmente como suplemento de una terapia estándar con preparaciones de ácido acetilsalicílico.

Síndrome de Guillain-Barré, polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica: 0.4 g/kg de peso corporal diarios durante 5 días consecutivos.

Los pacientes que responden inicialmente, continúan mejorando durante una semana, y luego recaen, podrán beneficiarse de un segundo ciclo de tratamiento con SANDOGLOBULINA®.

Forma de administración: Según las necesidades del paciente, el liofilizado puede disolverse en una solución de cloruro de sodio al 0.9%, en agua para inyectables, o en una solución de dextrosa al 5%.

La concentración de SANDOGLOBULINA® en cualquiera de estas soluciones para infusión IV puede oscilar entre 3 y 12%, según el volumen utilizado. Obsérvese que una solución al 3% de SANDOGLOBULINA® en agua para inyectables es hipotónica (192 mOsm/kg).

A los pacientes tratados con SANDOGLOBULINA® por primera vez se infundirá una solución al 3% a una velocidad inicial de 0.5 a 1.0 ml/min (unas 10 a 20 gotas/min con un perfusor convencional para adultos). En los niños pequeños, la infusión debe efectuarse a una velocidad incial de 1 a 2 mg/kg de peso corporal/min.

En los pacientes que están recibiendo SANDOGLOBULINA® regularmente la toleren bien, se pueden utilizar concentraciones mayores (hasta un máximo de 12%); en estos casos, la infusión comenzará siempre a velocidad lenta, siendo preciso vigilar estrechamente al paciente cuando se aumenta progresivamente la velocidad.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

Nunca se han registrado casos de sobredosis con SANDOGLOBULINA®, pero si ello ocurriese, no cabe esperar ningún efecto grave.

PRESENTACIONES:

Caja que contiene frasco ámpula con 1 g de SANDOGLOBULINA® y 33 ml de diluyente, con juego de transferencia, microperfusión y perfusión.

Caja que contiene frasco ámpula con 3 g de SANDOGLOBULINA® y 100 ml de diluyente, con juego de transferencia y de perfusión.

Caja que contiene frasco ámpula con 6 g de SANDOGLOBULINA® y 200 ml de diluyente, con juego de transferencia y de perfusión.

Caja que contiene frasco ámpula con 12 g de SANDOGLOBULINA® y 200 ml de diluyente, con juego de transferencia y de perfusión.

Caja de cartón con frasco ámpula con 6 g de liofilizado y frasco etiquetado con 200 ml de solución de NaCl al 0.9%, clave Núm. 5420 con equipo de transferencia desechable, uno de perfusión con adaptador con aguja desechable y un soporte para el frasco de perfusión, todas con instructivo anexo.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Protéjase de la luz. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C. Consérvese la caja bien tapada.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Este medicamento es de empleo delicado. Léase instructivo anexo. No se use durante el embarazo. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se administre si el cierre ha sido violado.

LABORATORIO Y DIRECCION:
IVAX PHARMACEUTICALS MEXICO, S.A. de C.V.
Pasaje Interlomas No. 16-5to. Piso
Colonia San Fernando La Herradura
52784 Huixquilucan, Edo. de México
® Marca registrada

NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA:
Reg. Núm. 058M93, S.S.A. IV
DEAR-04330020510121/RM2005/IPPA


 

El contenido de Galenox.com es únicamente para profesionales de la salud.

Para leer más Ingresa o Regístrate

Iniciar sesión

 

¿Aún no eres parte de Galenox®?

Regístrate para obtener una cuenta GRATUITA

Obten acceso ilimitado a :

Noticias médicas

Congresos nacionales e internacionales

Educación médica continua

 

Registrarse

today Congresos nacionales

today Congresos internacionales

forum Últimos tweets

Conoce el wearable para monitorear el corazón #salud #cardiología https://t.co/N8XAO0Ab3r https://t.co/mLLPAYXBiw
Tratamiento para la colitis nerviosa con… ¿bacterias? #salud #bacterias https://t.co/qovN3SZM4P https://t.co/FhDvnXlrMc
Los kilos extra influyen en el trastorno bipolar. Descubre por qué #salud #obesidad https://t.co/sci7FDB1PD https://t.co/Tn6eb5a44T
¿La rotación de residentes es un peligro para los pacientes? #salud #galenox https://t.co/AKw4C7iYc5 https://t.co/NHZ4KCOy8C

Políticas de privacidad - Términos de Uso

Galenox.com - ¡Tu colega siempre en línea!

REGISTRO