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style Fármacos - DIXONAL

 

DIXONAL

DIXONAL GRAGEAS
Antiinflamatorio no esteroideo (antirreumático) con acción analgésica
MEDIX, S.A. de C.V., PRODUCTOS.

 

 

- DENOMINACION GENERICA
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- RESTRICCIONES DE USO DURANTE EMBARAZO Y LA LACTANCIA
- PRECAUCIONES GENERALES
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA



DENOMINACION GENERICA:

Piroxicam.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada gragea con capa entérica contiene:

Piroxicam............................ 20 ó 40 mg

Excipiente csp...................... 1 gragea

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Antiinflamatorio no esteroide (antirreumático) con acción analgésica.
Está indicado en enfermedades: reumáticas articulares: artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante; reumáticas extra articulares: fibrositis, bursitis, endosinovitis, periartritis escapulo humeral (hombro doloroso); y otros problemas musculoesqueléticos agudos: dolor posoperatorio, traumatismo y gota aguda.
Por su efectividad, es suficiente una sola gragea al día; además, ofrecen buena tolerabilidad debido a la capa entérica o ácido resistente de sus grageas, sobre todo en tratamientos prolongado.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

Farmacocinética: El piroxicam se absorbe por completo después de su administración oral, su concentración plasmática máxima (Cmáx.) se alcanza entre las 2 y las 4 horas, postadministración. La vida media plasmática en el adulto es de aproximadamente 50 horas; con una sola gragea cada 24 horas, se mantendrán concentraciones plasmáticas terapéuticas. Ni los alimentos ni los antiácidos alteran la velocidad o el grado de absorción. El piroxicam se une en 99% a las proteínas plasmáticas. Se distribuye ampliamente en todo el organismo, llegando a un estado estable a los 10 ± 2.5 días, en donde se encuentra la misma concentración en el plasma como en el líquido sinovial. El piroxicam se metaboliza en un segundo pasaje de redistribución, principalmente por el hígado con intervención del citrocromo P450 por hidroxilación del anillo piridilo mediante una isozima de la subfamilia CYP2C (60%) y posteriormente por conjugación con ácido glucorónico se inactiva. Menos de 5% de los metabolitos se eliminan principalmente, sin modificación por la orina y las heces.

Farmacodinamia: El piroxicam es un agente antiinflamatorio no esteroide que posee propiedades analgésicas y antipiréticas. Es un fármaco eficaz, independientemente de la etiología de la inflamación. También, inhibe la síntesis de prostaglandinas, aún a nivel intrasinovial, mediante inhibición reversible de la enzima ciclooxigenasa. Impide la activación de polimorfonucleares al sitio inflamado; inhibe la agregación neutrofílica, bloquea la liberación de enzimas lisosómicas y la fagocitosis. Es probable que la actividad antiinflamatoria en el cartílago, sea por inhibición de protogliconasa y colagenasa. Lo anterior, resulta en alivio del dolor en las articulaciones en movimiento. Reducción de la rigidez matutina, de la tumefacción, así como menor limitación del movimiento. Aumento de la fuerza de presión y disminución en el tiempo requerido para caminar.

CONTRAINDICACIONES:

No debe administrarse a pacientes: hipersensibles a los componentes de la fórmula; cursando con insuficiencia renal grave, úlcera gastroduodenal, hipertensión arterial severa, discrasias sanguíneas e insuficiencia cardiaca; con antecedentes de asma, rinitis o urticaria por la administración de ácido acetilsalicílico y otras drogas antiinflamatorias no esteroides.
Durante el embarazo y la lactancia.
Niños menores de 12 años.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No se administre durante el embarazo y la lactancia. En estudios realizados en animales, se ha reportado distocia y retardo en el parto; sin embargo, no hay estudios similares en mujeres embarazadas, por lo que, no se recomienda el empleo del fármaco durante el embarazo. El piroxicam atraviesa la barrera placentaria y es excretado en la leche materna, razón por la cual no se recomienda su uso durante la lactancia.

PRECAUCIONES GENERALES:

De presentarse visión borrosa, se hace necesario un examen oftalmológico completo. DIXONAL® 40 no deberá administrarse por más de 5 días, si no es bajo estricta vigilancia médica y en el caso de que se requieran períodos prolongados, deberá vigilarse al paciente mediante estudios de biometría y pruebas de funcionamiento renal.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Los síntomas gastrointestinales son los efectos más comúnmente encontrados, incluyen: anorexia, malestar epigástrico, estomatitis, vómito, flatulencia, diarrea, constipación y dolor abdominal; en raras ocasiones puede presentarse efectos neurológicos: mareos, cefalea, insomnio, somnolencia, depresión, nerviosismo, alucinaciones, confusión mental, parestesias, etc. Al igual que ocurre con otros antiinflamatorios no esteroideos, puede aparecer ocasionalmente el síndrome de Stevens-Johnson y la necrosis epidérmica tóxica. También, se han reportado casos de anemia, trombocitopénia y púrpura no trombocitopénia, así como de leucopenia; aisladamente se ha informado anemia aplásica y hemolítica.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

La administración concomitante de DIXONAL® 20 y/o 40 con otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides, aumenta el riesgo de efectos secundarios. Proteínas como el litio, hidantoínas, salicilatos, etc., aumentan los niveles plasmáticos. Diuréticos, se interfiere la acción natriurética. Cimetidina, aumenta la absorción del piroxicam. Acido acetilsalicílico, disminuye los niveles plasmáticos del piroxicam. Anticoagulantes orales, aumenta el riesgo de hemorragia, por lo que se debe vigilar el tiempo de protrombina y ajustar la dosis.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

Disminuye la agregación plaquetaria y prolonga el tiempo de sangrado, eleva reversiblemente el nitrógeno ureico y creatinina; descienden los niveles de hemoglobina y el hematócrito. En las pruebas de funcionamiento hepático puede encontrarse altas las enzimas hepáticas (TGOS y TGPS); rara vez han sido reportadas alteraciones en la glucemia.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Estudios realizados en animales no han informado efectos carcinógenos, mutágenos, teratógenos y sobre la fertilidad. No hay estudios similares en seres humanos; sin embargo, no es recomendable el empleo de este fármaco en mujeres embarazadas debido a las reacciones adversas que puedan presentarse.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Oral. 1 gragea de DIXONAL® 20 al día en casos crónicos. 1 gragea de DIXONAL® 40 al día en casos agudos. En el dolor de la dismenorrea primaria, se recomienda iniciar con una gragea de 40 mg durante los primeros tres días, para continuar con solo 20 mg al día, hasta la desaparición de las molestias dolorosas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

A la fecha no se tiene experiencia a este respecto, por lo que, no se han precisado cuales sean los síntomas y signos. Pero en caso de sobredosificación, de cualquier forma, cualquiera que sea la causa. Esta debe ser contrarrestada con medidas generales y específicas. Se deberá inducir el vómito y vigilar al paciente e hidratarlo adecuadamente. La administración de carbón activado puede reducir la absorción y reabsorción del piroxicam, disminuyendo de esta forma la cantidad total del fármaco activo disponible.

PRESENTACIONES:

Caja con 15 ó 30 grageas de 20 mg.

Caja con 15 grageas de 40 mg.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese en lugar fresco y seco.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Su venta requiere receta médica. Dosis la que el médico señale. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.

LABORATORIO Y DIRECCION:
Hecho en México por:
PRODUCTOS MEDIX, S.A. de C.V.
Calzada del Hueso No. 39
Colonia Ex-Ejido Santa Ursula Coapa
04650 México, D.F.
® Marca registrada

NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA:
Reg. Núm. 263M81, S.S.A. IV
CEAR-401764/99/IPPA


 

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