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style Fármacos - CONAZOL TALCO

 

CONAZOL TALCO

CONAZOL TALCO POLVO
Antimicótico de amplio espectro
LIOMONT, S.A. de C.V., LABORATORIOS.

 

- DENOMINACION GENERICA
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES GENERALES
- RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA



DENOMINACION GENERICA:

Ketoconazol.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 g contienen:

Ketoconazol............ 2 g

Excipiente cbp...... 100 g

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

CONAZOL TALCO® está indicado en el tratamiento de diversas dermatomicosis, causadas por dermatofitos, hongos y levaduras, como las tiñas inguinal, interdigital y plantar.

Como coadyuvante en el tratamiento de las micosis de la piel, en aquellos casos más extensos o severos.

En la profilaxis diaria de estas afecciones, aplicando en pies y calzado.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

El ketoconazol es activo contra dermatofitos y hongos de los géneros Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton y Candida, tanto fungistático, como fungicida dependiendo de las concentraciones. Inhibe la síntesis de ergosterol y otros esteroles, dañando la pared celular del hongo y alterando su permeabilidad con pérdida consecuente de elementos intracelulares esenciales.

CONAZOL TALCO® también inhibe la síntesis fúngica de triglicéridos y fosfolípidos, así como la actividad de enzimas oxidativas y peroxidativas, dando como resultado la formación de concentraciones tóxicas de peróxido de hidrógeno que contribuyen al deterioro de los organelos y la necrosis celular.

El ketoconazol en concentraciones del orden del 2%, cuando es aplicado tópicamente ha demostrado poseer capacidades tanto antiinflamatorias, como inhibitorias de la síntesis de prostaglandinas.

La aplicación tópica de ketoconazol (crema o talco), no genera concentraciones plasmáticas de la droga, por lo que se considera no absorbible. De igual modo, se adhiere a la superficie de la piel y únicamente penetra a la capa córnea de la misma, de donde se desprende posteriormente con la descamación de las células comificadas.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al ketoconazol.

PRECAUCIONES GENERALES:

Evite el contacto con los ojos y su uso sobre mucosas o piel no integra.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Dado que no se absorbe por la piel y no se han detectado niveles plasmáticos con el uso de ketoconazol por esta vía, no existe restricción de uso.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Se puede llegar a presentar, aunque ocasionalmente: sensación de irritación local.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Ninguna reportada hasta el momento.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

No se han reportado hasta la fecha.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Estudios in vivo han demostrado que el talco con ketoconazol no produce niveles séricos detectables del activo y que no tiene ningún efecto carcino, mutágeno, teratogénico o sobre la fertilidad.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Aplique CONAZOL TALCO® sobre la piel afectada, en cantidad suficiente para cubrir la zona de 2 a 3 veces al día.

El tratamiento debe continuarse hasta 5 días después de la desaparición de los síntomas.

Como profiláctico, se recomienda aplicarlo después del baño diario en los pies secos y calzado.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

No hay casos reportado hasta la fecha.

PRESENTACIONES:

Frasco con 60 g y 85 g de talco.

Frasco con 60 y 85 g de talco sport con aroma icerberg.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Consérvese el frasco bien tapado.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños.

LABORATORIO Y DIRECCION:
LABORATORIOS LIOMONT, S.A. de C.V.
“Etica Farmacéutica desde 1938”
Adolfo López Mateos No. 68
Colonia Cuajimalpa Centro
05000 México, D.F.
® Marca registrada

NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA:
Reg. Núm. 338M96, S.S.A.
IEAR-05330060101654/6RM2005/IPPA


 

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