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style Fármacos - BATRIZOL

 

BATRIZOL

BATRIZOL COMPRIMIDOS
Antimicrobiano
MEDIMPORT, S.A. de C.V..

 

- DENOMINACION GENERICA
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES GENERALES
- PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS)
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO

 

DENOMINACION GENERICA:

Trimetoprim y sulfametoxazol.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:

Trimetoprim................................................................................... 80 mg

Sulfametoxazol.......................................................................... 400 mg

Excipiente c.b.p...................................................................... 1 comprimido

Cada 5 ml de suspensión contienen:

Trimetoprim................................................................................... 40 mg

Sulfametoxazol.......................................................................... 200 mg

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

q           Tratamiento de infecciones de las vías respiratorias: Bronquitis aguda o crónica, neumonía, amigdalitis, faringitis, sinusitis.

q           Infecciones del aparato digestivo: Enteritis, tifoidea, paratifoidea.

q           Infecciones de riñones y las vías urinarias: Cistitis aguda o crónica, pielocistitis, pielonefritis, uretritis.

q           Infecciones de la piel: Piodermias, furúnculos, abscesos, heridas infectadas y otras infecciones por gérmenes sensibles.

q           Infecciones de órganos genitales incluyendo: Uretritis gonocócica.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: El trimetoprim y sulfametoxazol son rápidamente absorbidos después de la administración oral, alcanzando concentraciones terapéuticas en 1 a 3 horas, los alimentos al parecer no retardan su absorción.

Existen en la sangre asociados a las proteínas, su vida media es de 8 a 10 horas para el sulfametoxazol y de 10 horas para el trimetoprim, teniendo un incremento en este periodo para los pacientes con insuficiencia renal.

El trimetoprim es eliminado 72 horas después de su administración por los riñones en 80% mientras que el sulfametoxazol en 60%. El trimetoprim es una base débil con pKa de 7.4 y es lipofílico, sus concentraciones tisulares son más altas que las plasmáticas, pasa al líquido amniótico y tejido fetales, alcanzando concentraciones semejantes al suero materno.

El sulfametoxazol es un ácido débil con un pKa de 6.0, la concentración de éste en líquido amniótico, humor acuoso, bilis y líquido cefalorraquídeo es de 20 a 50% de la concentración plasmática.

CONTRAINDICACIONES: Afecciones graves del parénquima hepático. Discrasias sanguíneas, insuficiencia renal grave, hipersensibilidad a las sulfamidas, embarazo, asma, alergia, síndrome de Stevens-Johnson, prematuros y lactantes menores de 3 meses.

En pacientes con función renal afectada reducir la dosis o prolongar los intervalos entre tomas.

PRECAUCIONES GENERALES: Evítese la ingestión de bebidas alcohólicas.

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA: El trimetoprim y sulfametoxazol no deben administrarse durante el embarazo debido a que atraviesan la placenta y son excretados en la leche, probablemente causen kernicterus.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Es bien tolerado, pero al igual que todas las sulfonamidas pueden aparecer cefalea, náuseas, vómito, hepatitis, pancreatitis, discrasias sanguíneas, petequias, púrpura, hematuria y cristaluria, fiebre medicamentosa, albuminuria.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: En ancianos tratados con diuréticos tiacídicos puede haber incremento de la incidencia de trombocitopenia con púrpura. Utilizado con warfarina prolonga el tiempo de protrombina. Posiblemente afecte el metabolismo hepático de la fenitoína.

Las sulfonamidas pueden desplazar al metotrexato de su unión a las proteínas plasmáticas, incrementando la concentración de metotrexato libre.

ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO: El cotrimoxazol puede interferir en las determinaciones de concentración sérica de metotrexato, no sucediendo cuando es medido por radioinmunoensayo.

Interfiere en la determinación para creatinina por la reacción de picrato alcalino de Jaffé, resultando valores de alrededor de 10% arriba del rango de los valores normales.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Dosis:

Suspensión:

q           Niños de 3 a 5 meses de edad: ½ cucharadita (2.5 ml) cada 12 horas.

q           Niños de 6 meses a 5 años: 1 cucharadita (5 ml) cada 12 horas.

q           Niños de 6 a 12 años: 2 cucharaditas (10 ml) cada 12 horas.

Comprimidos:

q           Niños de 2 a 5 años: ½ comprimido cada 12 horas.

q           Niños de 6 a 11 años: 1 comprimido cada 12 horas.

q           Niños de 12 años y adultos: 2 comprimidos cada 12 horas.

Vía de administración: Oral.

SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS): En caso de sobredosificación realice lavado gástrico y tratamiento de apoyo, así como ventilación adecuada.

PRESENTACIONES:

Caja con 20 comprimidos.

Frasco con 100 ml y cucharita de 5 ml.

RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO: Consérvese en un lugar fresco y seco.

LEYENDAS DE PROTECCION: Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.

NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION:
MEDIMPORT, S.A. de C.V.
Vía Láctea No. 29
04230 México, D.F.

NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO:
Regs. Núms. 85685 y 85302, S.S.A.
SKE-3043/IPPA

 

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