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style Fármacos - ARMOXIN

 

ARMOXIN

ARMOXIN CAPSULAS
Antibiótico de amplio espectro
ARLEX DE MEXICO, S.A. de C.V..

 

 


- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS)
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula contiene:

Amoxicilina trihidrato
equivalente a................ 250 y 500 mg
de amoxicilina

INDICACIONES TERAPEUTICAS: Infecciones agudas y crónicas de las vías respiratorias superiores e inferiores; infecciones genitourinarias; infecciones entéricas; fiebre tifoidea; meningitis; infecciones de la piel y tejidos blandos; gonorrea.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: Se absorbe hasta en 98% de la dosis ingerida, por lo que produce muy altas concentraciones en sangre, tejidos y en líquidos orgánicos. Esta absorción es poco influenciada por la ingestión de alimentos.

La amoxicilina se elimina por filtración glomerular, excretándose como antibiótico activo por la orina. Después de la administración de una dosis por vía oral, se recupera en la orina de las primeras 6 horas, 70 a 74% de la dosis administrada.

En su proceso de eliminación, la amoxicilina se incorpora al circuito entero-hemato-hepático, logrando muy altas concentraciones en bilis, donde se recupera 6.6% de la dosis administrada.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a la penicilina.

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA: Se han realizado estudios en animales de laboratorio, y aun en dosis altas no se ha demostrado acción teratogénica de este antibiótico al feto.

Estos estudios no han sido probados en humano.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Puede ocasionar reacciones alérgicas y erupciones cutáneas de diversos grados de severidad, eosinofilia, fiebre, angioedema, choque anafiláctico; náuseas, vómito, diarrea y muy raramente colitis pseudomembranosa.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: La cimetidina incrementa la absorción de la amoxicilina, sin embargo no todos los inhibidores de H+ tienen efecto similar.

El probenecid aumenta la concentración plasmática de amoxicilina.

ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Se ha observado un incremento en los niveles de TGO y TGP, en aquellos pacientes tratados con antibióticos tipo ampicilina pero el significado de estos hallazgos es desconocido.

PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: La amoxicilina carece de efectos carcinogénicos, mutagénicos y teratogénicos. La amoxicilina no modifica la fertilidad.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Dosis: De 250 a 500 mg cada 8 horas.

Vía de administración: Oral.

SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS):

La amoxicilina prácticamente es atóxica, cuando existe sobredosificación se produce diarrea la cual desaparece al ajustar la dosis.

En caso de reacción anafiláctica administrar adrenalina al milésimo por ciento por vía intramuscular. También pueden usarse algunos esteroides y antihistamínicos.

PRESENTACIONES:

Caja con 12 cápsulas de 500 mg.

Caja con 20 cápsulas de 250 mg.

RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO:

Consérvese en lugar fresco y seco.

LEYENDAS DE PROTECCION: Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre sin leer el instructivo anexo.

Bibliografía:

1.The Extra Pharmacopoeia, 29a. ed., 1909. págs. 111-115.

2.Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica, Goodman y Gilman, 6a. ed., págs. 1123-1136.

NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION:
ARLEX DE MEXICO, S.A. de C.V.
Puerto Acapulco No. 35 Colonia Piloto
01290 México, D.F.

NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO:
Reg. Núm. 217M95, S.S.A.
EEA-12665/95/IPPA

 

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