Galenox.com
Registrese en Galenox.com

style Fármacos - ALKAGEL I.S.

 

ALKAGEL I.S.

ALKAGEL I.S. SUSPENSION
Antiácido
QUIMICA Y FARMACIA, S.A. de C.V..

 

 

- DENOMINACION GENERICA
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES GENERALES
- PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS)
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO

DENOMINACION GENERICA:

Aluminio y magnesio.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 ml contienen:

Gel de hidróxido de aluminio, equivalente a........... 3.7 g

de hidróxido de aluminio

Hidróxido de magnesio........................................... 4 g

Vehículo c.b.p........................................................ 100 ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS: Antiácido, auxiliar en gastritis, duodenitis, hernia diafragmática, úlcera péptica o duodenal, pirosis gravídica, irritación gástrica por corticosteroides o la provocada por otros medicamentos.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: ALKAGEL I.S. actúa sobre el pH gástrico, neutralizado 12 veces el volumen de ácido clorhídrico en menos de 30 minutos y 20 veces en 4 horas. No se absorbe, no altera el equilibrio ácido-base del plasma sanguíneo ni produce alcalosis.

El hidróxido de magnesio contribuye a la neutralización inmediata del ácido, complementa y prolonga el efecto absorbente del hidróxido de aluminio y ayuda a prevenir el estreñimiento.

El hidróxido de aluminio se une a los iones fosfato en el intestino y forma fosfato de aluminio insoluble, que se elimina en las heces. De esta manera reduce la concentración de fosfato en la orina y evita la formación de cálculos urinarios de fosfato (estruvita). El hidróxido de magnesio inhibe la precipitación de oxalato cálcico y de fosfato cálcico, evitando así la formación de cálculos de calcio.

Pequeñas cantidades de aluminio y de magnesio se absorben en el intestino.

La eliminación es renal y fecal; de 15 a 30% de las sales que se forman se absorben y después se eliminan por los riñones.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, pacientes deshidratados, retención de líquidos, nefropatía crónica y obstrucción intestinal.

PRECAUCIONES GENERALES: No se deben administrar antiácidos a niños pequeños (hasta los 6 años) a no ser que lo prescriba el médico. Como los niños generalmente no son capaces de describir sus síntomas de forma precisa, se debe hacer un diagnóstico correcto antes de utilizar un antiácido. Así se evitan complicaciones de enfermedades preexistentes (por ejemplo, una apendicitis) o la aparición de efectos adversos.

El uso crónico puede agravar la enfermedad metabólica del hueso que se observa habitualmente en los ancianos.

No se recomienda en pacientes que tienen la enfermedad de Alzheimer.

En caso de enfermedad renal o cálculos en vías urinarias no use este producto excepto bajo la indicación y supervisión de un médico.

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA: No existen restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia, no se recomienda administrar grandes dosis del producto durante estos periodos.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Diarrea, estreñimiento, malestar abdominal, debilidad muscular, descalcificación y desmineralización ósea e hipofosfatemia.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Puede disminuir la excreción de anfetaminas y quinidinas. Asimismo, interferir en la absorción de algunos anticoagulantes, compuestos antimuscarínicos y benzodiacepinas.

Este producto no debe administrarse conjuntamente con ninguna tetraciclina, ya que forma complejos que dificultan la absorción del antibiótico.

ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Pruebas de secreción gástrica ácida: El uso concomitante con antiácidos puede antagonizar el efecto de la pentagastrina e histamina en la evaluación de la función secretora de ácido gástrico; la administración de antiácidos no se recomienda en la mañana de la prueba.

La administración de antiácidos puede aumentar las concentraciones séricas de calcio y pH sistémico y urinario y puede presentarse disminución de las concentraciones séricas de fosfato y potasio.

PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No han sido reportados.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Dosis: Una cucharada cada 2 a 4 horas, según sea necesario.

Para mayor efectividad se sugiere tomar la dosis de 1 a 3 horas después de los alimentos y al acostarse.

Duración del tratamiento: En el tratamiento de la úlcera péptica, la terapia debe continuarse por lo menos de 4 a 6 semanas después de que los síntomas hayan desaparecido, puesto que hay correlación entre la desaparición de los mismos y la cicatrización de la úlcera.

Precaución: No tome más de 8 cucharadas en un periodo de 24 horas, ni use la dosis máxima de este producto por más de 2 semanas, excepto bajo la indicación y supervisión de un médico.

Vía de administración: Oral.

SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS): Llame inmediatamente al médico, ya que con grandes dosis pueden presentarse constipación, edema de los pies y piernas, los cuales desaparecen al suspender el medicamento.

Con uso prolongado o grandes dosis puede presentarse síndrome de depleción de fósforo (irritabilidad, pérdida de peso y del apetito), que desaparece con la suspensión del tratamiento.

PRESENTACIONES: Frascos con 180 y 240 ml.

RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO: Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCION: No se deje al alcance de los niños. Si persisten las molestias consulte a su médico. Agítese antes de usarse. Contiene 2% de otros azúcares.

NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMICA Y FARMACIA, S.A. de C.V.
Autopista Saltillo-Monterrey km 11.5
25900 Ramos Arizpe, Coahuila

NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO:

Reg. Núm. 75356, S.S.A. VI

FEAR-03430318020/6RM2003/IPPA

 

El contenido de Galenox.com es únicamente para profesionales de la salud.

Para leer más Ingresa o Regístrate

Iniciar sesión

 

¿Aún no eres parte de Galenox®?

Regístrate para obtener una cuenta GRATUITA

Obten acceso ilimitado a :

Noticias médicas

Congresos nacionales e internacionales

Educación médica continua

 

Registrarse

today Congresos nacionales

today Congresos internacionales

forum Últimos tweets

Conoce el wearable para monitorear el corazón #salud #cardiología https://t.co/N8XAO0Ab3r https://t.co/mLLPAYXBiw
Tratamiento para la colitis nerviosa con… ¿bacterias? #salud #bacterias https://t.co/qovN3SZM4P https://t.co/FhDvnXlrMc
Los kilos extra influyen en el trastorno bipolar. Descubre por qué #salud #obesidad https://t.co/sci7FDB1PD https://t.co/Tn6eb5a44T
¿La rotación de residentes es un peligro para los pacientes? #salud #galenox https://t.co/AKw4C7iYc5 https://t.co/NHZ4KCOy8C

Políticas de privacidad - Términos de Uso

Galenox.com - ¡Tu colega siempre en línea!

REGISTRO