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style Fármacos - ALCACAT

 

ALCACAT

ALCACAT SOLUCION INYECTABLE
Cloruro de sodio al 0.9 y 17.7%
BAXTER, S.A. de C.V..

 

 

 

- DENOMINACION GENERICA
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

 

DENOMINACION GENERICA:

Cloruro de sodio.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

ALCACAT al 0.9%:

Cada ampolleta contiene:

Cloruro de sodio............................. 0.09 g

Agua inyectable cbp....................... 10 ml

Equivalente a:
Sodio: 1.5 mEq
Cloruro: 1.5 mEq

ALCACAT al 17.7%:

Cada ampolleta contiene:

Cloruro de sodio............................. 1.77 g

Agua inyectable cbp....................... 10 ml

Equivalente a:
Sodio: 30 mEq
…Cloruro: 30 mEq

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

ALCACAT está indicado como diluyente de medicamentos y también para satisfacer las necesidades por deficiencia de este elemento durante la terapia de NPT.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

El sodio es el catión más importante del líquido extracelular, donde se complementa con el anión cloro. Mantiene la presión osmótica y la concentración del líquido extracelular, el equilibrio ácido-básico y el balance hídrico; contribuye a la conducción nerviosa y a la función neuromuscular; además, juega un papel importante en la secreción glandular. El sodio del organismo proviene de la dieta, se absorbe rápido por el intestino. El cuerpo es principalmente el responsable de regular la excreción de sodio para balancear su ingesta y estabilizar el volumen del fluido extracelular dentro de límites muy estrechos. El riñón, el sudor y los fluidos gastrointestinales representan las rutas principales de excreción de sodio en el cuerpo, siendo el riñón el principal responsable. El cuerpo humano contiene alrededor de 40 mmol (40 mEq) de sodio por kilogramo de peso. La dieta proporciona de 100 a 200 mmol de sodio y una cantidad equivalente se excreta del organismo. El reemplazo del sodio es necesario en condiciones en que se pierden cantidades importantes y se produce depleción de este catión.

CONTRAINDICACIONES:

En casos de hipernatremia o retención de líquidos. Adminístrese con precaución en pacientes con algún trastorno renal grave o cardiaco, hipertensión intracraneana con edema o sin él.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No existe ningún riesgo al utilizarlo durante estos periodos excepto en condiciones de contraindicación, sin embargo, sólo debe utilizarse en caso necesario.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

No produce reacciones adversas cuando se administra en las cantidades apropiadas.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Ninguna reportada hasta la fecha.

ALTERACIONES EN LOS ESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

Aplicado en grandes cantidades puede afectar las determinaciones séricas de sodio, así como la osmolaridad plasmática.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

No existe evidencia de que su uso desencadene alguno de estos efectos.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Dosis: La dosis dependerá del estado, condiciones y necesidades de cada paciente.

Vía de administración: Intravenosa.

Nota: En concentración al 17.7%, dilúyase previamente.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

A dosis elevadas se presenta hipernatremia, edema, hiperosmolaridad extracelular y acidosis hiperclorémica.

PRESENTACIONES:

Caja con 100 ampolletas de 10 ml de solución.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese en lugar fresco y seco.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. No se use si la solución no está transparente, si contiene partículas en suspensión o si el envase tiene señales de haber sido dañado. Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante. Su venta requiere receta médica.

LABORATORIO Y DIRECCION:
Distribuido por:
BAXTER, S.A. de C.V.
Av. Insurgentes Sur No. 1196, piso 15
Colonia del Valle
03200 México, D.F.
Hecho en México por: Plasti-Estéril, S.A. de C.V.
Av. Ing. Salvador Sánchez Colín No. 9
Colonia Parque Industrial Atlacomulco
50450 Atlacomulco, Edo. de México

NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA:
Reg. Núm. 547M98, S.S.A.
BEAR-208029/RM99/IPPA

 

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