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style Fármacos - QFEMIN

 

QFEMIN

QFEMIN

Marca

QFEMIN

Forma Famacéutica y Formulación

Presentación

PRESENTACIÓN: Caja con frasco con 30 ml y cuchara dosificadora.

Para información relacionada con el producto comuníquese al teléfono: 01800 ...

PRESENTACIÓN: Caja con frasco con 30 ml y cuchara dosificadora.

Para información relacionada con el producto comuníquese al teléfono: 01800 2213312.

Para información relacionada con el producto escribir al correo electrónico: degortschemical@prodigy.net.mx

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo:
farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

Hecho en México por: DEGORT’S CHEMICAL, S.A. de C.V.

Reg. Núm. 098M2015 SSA

COMPOSICIÓN

FÓRMULA: Cada 100 ml contienen:

Quinfamida 1 g

Vehículo, c.b.p. 100 ml.

CONTRAINDICACIONES

CONTRAINDICACIONES: Alergia a la quinfamida y otros derivados similares. Amibiasis no intestinal y diarrea amibiana severa con moco y sangre.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se use en el embarazo, ni en la lactancia.

REACCIONES ADVERSAS

REACCIONES ADVERSAS: En algunos pacientes puede presentarse dolor de cabeza, náuseas y dolor abdominal de intensidad leve y en forma transitoria.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y ALIMENTARIAS:

Hasta el momento no existen datos de interacción de la quinfamida con otros fármacos.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION

DOSIS Y MODO DE EMPLEO:

Niños de 1 a 6 años: 1 cucharadita (5 ml) cada 12 horas.

Niños de 7 a 9 años: 2 cucharaditas (5 ml) cada 12 horas.

Niños de 10 años y adultos: 2 cucharaditas (5 ml) cada 8 horas. Esta dosis se administra únicamente por un día. El médico indicará si es necesario el tratamiento para toda la familia.

Se recomienda repetir la dosis cada 6 meses.


USO PEDIÁTRICO: No se administre en niños menores de 1 año.


VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.


INDICACIÓN DE USO: Tratamiento y prevención de la amibiasis intestinal.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

INGESTA ACCIDENTAL O SOBREDOSIS: En caso de sobredosificación deberán tomarse medidas de control como observación estrecha del paciente y monitorización de signos vitales.

No se deje al alcance de los niños.

Agítese antes de usarse.

Contiene 10.55 por ciento de otros azúcares.

Si persisten las molestias consulte a su médico.

Consérvese el frasco bien cerrado y a no más de 30°C.

 

El contenido de Galenox.com es únicamente para profesionales de la salud.

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