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style Fármacos - PROTYRIN

 

PROTYRIN

PROTYRIN

Marca

PROTYRIN

Forma Famacéutica y Formulación

Presentación

PROTYRIN 100 mg:

Caja c/30 tabletas.

Caja c/60 tabletas.

Frasco c/30 tabletas.

Frasco c/60 tabletas.

PROTYRIN 400 mg:

Caja c/10 tabletas.

Caja c/30 tabletas.

Frasco c/10 tabletas.

Frasco c/30 tabletas.

PROTYRIN 100 mg:

Caja c/30 tabletas.

Caja c/60 tabletas.

Frasco c/30 tabletas.

Frasco c/60 tabletas.

PROTYRIN 400 mg:

Caja c/10 tabletas.

Caja c/30 tabletas.

Frasco c/10 tabletas.

Frasco c/30 tabletas.

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA contiene:

Mesilato de imatinib equivalente a 100 mg
de imatinib

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Mesilato de imatinib equivalente a 400 mg
de imatinib

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Agente antineoplásico, inhibidor de tirosina quinasa, citotóxico.

PROTYRIN está indicado en el tratamiento de:

• Pacientes adultos y pediátricos con leucemia mieloide crónica (LMC) de diagnóstico reciente.

• Pacientes adultos y pediátricos con LMC en fase crónica tras el fallo del tratamiento con interferón-alfa, o en fase acelerada o crisis blástica.

• Pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph+) de diagnóstico reciente, integrado con quimioterapia.

• Pacientes adultos con LLA Ph+ refractaria o en recaída, como monoterapia.

• Pacientes adultos con síndromes mielodisplásicos/mieloproliferativos (SMD/SMP) asociados con el reordenamiento del gen del receptor del factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGFR).

• Pacientes adultos con síndrome hipereosinofílico (SHE) avanzado y/o leucemia eosinofílica crónica (LEC).

PROTYRIN está indicado para: El tratamiento de pacientes adultos con dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) no resecable y pacientes adultos con DFSP recurrente y/o metastásico.

La efectividad de PROTYRIN se basa en los porcentajes de respuesta hematológica y citogenética globales y en la supervivencia sin progresión observada en la LMC, así como en los porcentajes de respuesta hematológica y citogenética en PhLLA + SMD/SMP y en porcentaje de respuesta objetiva en los TEGI y DFSP (véase Farmacodinamia). No hay ensayos clínicos controlados que demuestren una mayor supervivencia.

PROPIEDADES FARMACÉUTICAS

Farmacocinética: La farmacocinética ha sido evaluada en un rango de dosificación de 25 a 1,000 mg. Los perfiles farmacocinéticos plasmáticos se analizaron en el día 1 y en el día 7 o día 28, cuando las concentraciones plasmáticas habían alcanzado el estado estacionario.

Absorción: La biodisponibilidad absoluta media para la formulación de cápsulas es de 98%. Hubo una elevada variabilidad entre pacientes en las AUC de los niveles plasmáticos de imatinib después de una dosis oral. Cuando se administró junto con una comida rica en grasas, la tasa de absorción de imatinib se redujo mínimamente (11% de reducción en Cmáx. y prolongación de Tmáx. de 1.5 h), con una pequeña reducción del AUC (7.4%) comparado con condiciones en ayunas. No se ha investigado el efecto de la cirugía gastrointestinal previa sobre la absorción del fármaco.

Distribución: En base a experimentos in vitro, a concentraciones clínicamente relevantes de imatinib, la unión a proteínas plasmáticas fue de aproximadamente 95%, principalmente a albúmina y a alfa-ácido-glicoproteína, con baja unión a lipoproteínas.

Biotransformación: El principal metabolito circulante en humanos es el derivado N-desmetilado de piperazina, el cual muestra in vitro una potencia similar a la del compuesto inicial. La AUC plasmática para el metabolito fue de sólo 16% de la AUC del imatinib. La unión a proteínas plasmáticas del metabolito N-desmetilado es similar a la del compuesto inicial.

Imatinib junto con su metabolito N-desmetil alcanzaron aproximadamente 65% de la radiactividad circulante (AUC(0-48h)). El resto de radiactividad circulante correspondió a un número de metabolitos menores.

Los resultados in vitro mostraron que el CYP3A4 fue el principal enzima humano del P-450 que cataliza la biotransformación de imatinib. De una serie de medicaciones concomitantes (acetaminofeno, aciclovir, alopurinol, anfotericina, citarabina, eritromicina, fluconazol, hidroxiurea, norfloxacino, penicilina V) sólo eritromicina (IC50 50 µM) y fluconazol (IC50 118 µM) mostraron inhibición del metabolismo de imatinib con posible relevancia clínica.

In vitro imatinib mostró ser un inhibidor competitivo de sustratos marcadores para CYP2C9, CYP2D6 y CYP3A4/5. Los valores Ki en los microsomas hepáticos humanos fueron 27, 7.5 y 7.9 µmol/L, respectivamente. Las concentraciones plasmáticas máximas de imatinib en pacientes son 2-4 µmol/L, como consecuencia, es posible una inhibición del metabolismo mediado por CYP2D6 y/o CYP3A4/5 de los fármacos administrados conjuntamente. Imatinib no interfirió en la biotransformación del 5-fluorouracilo, pero inhibió el metabolismo del paclitaxel como resultado de una inhibición competitiva del CYP2C8 (Ki = 34.7 µM). Este valor Ki es muy superior al nivel plasmático esperado de imatinib en pacientes, por lo tanto no se espera una interacción en la administración conjunta tanto de 5-flulorouracilo o paclitaxel e imatinib.

Eliminación: En base a la recuperación de los compuestos después de una dosis oral de imatinib marcado en el C14, aproximadamente 81% de la dosis se recuperó en 7 días en heces (68% de la dosis) y orina (13% de la dosis). Imatinib inalterado alcanza 25% de la dosis (5% orina, 20% heces), siendo el resto metabolitos.

Farmacocinética plasmática: Tras la administración oral a voluntarios sanos, el t½ fue aproximadamente 18 horas, sugiriendo que una dosis única al día es apropiada. El aumento en la AUC media con incremento de dosis fue lineal y proporcional a la dosis en el rango de 25-1,000 mg de imatinib tras la administración oral. No hubo cambio en la cinética de imatinib a dosis repetidas, y la acumulación fue de 1.5-2.5 veces en estado estacionario cuando se dosifica una vez al día.

Farmacocinética de la población: En base al análisis farmacocinético de la población en pacientes con LMC, hubo un pequeño efecto de la edad en el volumen de distribución (aumento de 12% en pacientes > 65 años). No se cree que este cambio sea clínicamente significativo. El efecto del peso en la depuración de imatinib es tal que para un paciente que pese 50 kg la depuración media esperada es de 8.5 L/h, mientras que en un paciente que pese 100 kg la depuración aumentará hasta 11.8 L/h. Estos cambios no se consideran suficientes para justificar un ajuste de dosis en base al peso. El sexo no afecta la cinética de imatinib.

Farmacocinética en niños: Al igual que en los pacientes adultos, en los pacientes pediátricos de unos estudios de fase I y fase II, imatinib se absorbió rápidamente tras la administración oral. La dosificación en niños de 260 y 340 mg/m2/día alcanzó una exposición similar a las dosis de 400 mg y 600 mg en pacientes adultos, respectivamente. La comparación de la AUC (0-24) en el día 8 y el día 1 al nivel de dosis de 340 mg/m2/día reveló una acumulación de 1.7 veces del fármaco tras la dosificación repetida una vez al día.

Disfunción orgánica: Imatinib y sus metabolitos no se excretan en una proporción significativa por vía renal. Los pacientes con alteración de la función renal leve y moderada parecen tener una exposición plasmática superior a la de los pacientes con función renal normal. El aumento es de aproximadamente 1.5 a 2 veces, correspondiendo a 1.5 veces la elevación de la AGP plasmática, a la cual se une fuertemente imatinib. La depuración del fármaco libre de imatinib es probablemente similar entre pacientes con alteración renal y pacientes con función renal normal, puesto que la excreción renal representa sólo una vía de eliminación menor para imatinib.

Aunque los resultados de un análisis farmacocinético muestran que existe una considerable variación interindividual, la exposición media a imatinib no aumentó en pacientes con varios grados de alteración hepática comparado a pacientes con función hepática normal.

Farmacodinamia:

Mecanismo de acción: Imatinib es una molécula pequeña inhibidora de la proteína tirosina quinasa que inhibe de forma potente la actividad de la tirosina quinasa Bcr-Abl (TK), así como varios receptores TKs: Kit, el receptor para el factor de célula madre (SCF) codificado por el proto-oncogen c-Kit, los receptores del dominio discoidin (DDR1 y DDR2), el receptor del factor estimulante de colonias (CSF-1R) y los receptores alfa y beta del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR-alfa y PDGFR-beta). Imatinib también puede inhibir los eventos celulares mediados por la activación de estos receptores quinasas.

Efectos farmacodinámicos: Imatinib es un inhibidor de la proteína tirosina-quinasa que inhibe de forma potente la Bcr-Abl tirosina quinasa in vitro, a nivel celular e in vivo. El compuesto inhibe selectivamente la proliferación e induce la apoptosis en las líneas celulares Bcr-Abl positivo así como en las células leucémicas nuevas de la LMC cromosoma Filadelfia positivo y en pacientes con leucemia linfoblástica aguda (LLA).

In vivo el compuesto muestra actividad antitumoral como agente único en modelos animales utilizando células tumorales Bcr-Abl positivos.

Imatinib también es un inhibidor del receptor tirosina-quinasa para el factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF), PDGFR y factor de células troncales (FCT), c-Kit e inhibe los procesos celulares mediados por PDGFy FCT. En la patogénesis de SMD/SMP, SHE/LEC y de DFSP se han implicado la activación constitutiva del receptor del PDGF o la proteína Abl tirosina quinasa como consecuencia de la fusión a diferentes proteínas o la producción constitutiva del PDGF. Imatinib inhibe la señal y la proliferación de células generada por una actividad no regulada del PDGFR y la actividad quinasa del Abl.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Embarazo: Existen datos limitados sobre la utilización de imatinib en mujeres embarazadas. Sin embargo, los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción y se desconoce el riesgo para el feto. No debe utilizarse PROTYRIN durante el embarazo a no ser que fuese claramente necesario. Si se utiliza durante el embarazo, la paciente ha de ser informada del riesgo potencial para el feto.

Las mujeres en edad fértil han de ser advertidas de que utilicen métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento.

Lactancia: Existe información limitada sobre la distribución de imatinib en la leche humana. Estudios en dos mujeres en periodo de lactancia revelaron que tanto imatinib como su metabolito activo pueden excretarse en la leche humana. La proporción leche-plasma, estudiada en una única paciente, se ha establecido que es de 0.5 para imatinib y 0.9 para el metabolito, sugiriendo una mayor distribución del metabolito en la leche. Considerando la concentración combinada de imatinib y el metabolito y la cantidad máxima diaria de toma de leche por parte de los lactantes, la exposición total se espera que sea baja (~10% de una dosis terapéutica).Sin embargo, puesto que se desconocen los efectos de una exposición a dosis bajas de imatinib por parte del lactante, las mujeres que toman imatinib no deben dar el pecho a sus hijos.

Fertilidad: En estudios preclínicos no se vio afectada la fertilidad de las ratas machos y hembras. No se han realizado estudios en pacientes tratados con PROTYRIN y su efecto sobre la fertilidad y la gametogénesis. Los pacientes preocupados sobre su fertilidad durante el tratamiento con PROTYRIN deberán consultar con su médico.

REACCIONES ADVERSAS

Los pacientes en fases avanzadas de procesos malignos pueden tener múltiple sintomatología clínica que puede hacer difícil la atribución de causalidad de las reacciones adversas, dada la variedad de síntomas relacionados con la enfermedad subyacente, su progresión y la administración conjunta de numerosos medicamentos.

En los ensayos clínicos en LMC, la interrupción del tratamiento debido a las reacciones adversas relacionadas con el fármaco se observó en 2.4% de los pacientes de diagnóstico reciente, 4% de los pacientes en fase crónica tardía tras el fallo del tratamiento con interferón, 4% de los pacientes en fase acelerada tras el fallo del tratamiento con interferón y el 5% de los pacientes en crisis blástica tras el fallo del tratamiento con interferón.

Las reacciones adversas en todas las indicaciones fueron similares con dos excepciones. Las reacciones adversas relacionadas con el tratamiento, notificadas más comúnmente (³ 10%) fueron leves: náuseas, vómito, diarrea, dolor abdominal, fatiga, mialgia, calambres musculares y erupción. Un hallazgo común en todos los estudios fueron los edemas superficiales, siendo descritos principalmente como edemas periorbitales o de los miembros inferiores. Sin embargo, estos edemas raramente fueron severos y pudieron ser tratados con diuréticos, otras medidas de soporte o reduciendo la dosis de PROTYRIN.

Cuando se combinó imatinib con quimioterapia a altas dosis en pacientes con LLAPh+, se observó toxicidad hepática transitoria en forma de elevación de las transaminasas e hiperbilirrubinemia.

Diversas reacciones adversas como efusión pleural, ascitis, edema pulmonar y aumento rápido de peso con o sin edema superficial pueden ser descritos de forma conjunta como "retención de líquidos". Estas reacciones pueden normalmente ser tratadas retirando temporalmente el tratamiento con PROTYRIN, y administrando diuréticos y otras medidas terapéuticas de soporte. Sin embargo, algunas de estas reacciones pueden ser graves o comportar riesgo para la vida. Diversos pacientes con crisis blástica murieron con una historia clínica compleja de efusión pleural, insuficiencia cardiaca congestiva y fallo renal. En los ensayos clínicos pediátricos no se observaron hallazgos especiales respecto a la seguridad.

Reacciones adversas: Se detallan a continuación las reacciones adversas notificadas, excepto los casos aislados, por órganos y sistemas y por frecuencia. Las categorías de frecuencias se definen utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (³ 1/10), frecuentes (³ 1/100 a < 1/10), poco frecuentes (³ 1/1,000 a < 1/100), raras (³ 1/10,000 a < 1/1,000), muy raras (< 1/10,000),frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de frecuencia dentro de cada intervalo de frecuencia.

Las reacciones adversas y sus frecuencias que se presentan en la tabla 1 están basadas en los principales estudios para el registro.

Tabla 1. Reacciones adversas en ensayos clínicos

Infecciones e infestaciones

Poco frecuentes

Herpes zoster, herpes simplex, nasofaringitis, neumonía1, sinusitis, celulitis, infección del tracto respiratorio superior, influenza, infección del tracto urinario, gastroenteritis, sepsis.

Raras

Infección fúngica.

Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluyendo quistes y pólipos)

Raras

Síndrome de lisis tumoral.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Muy frecuentes

Neutropenia, trombocitopenia, anemia.

Frecuentes

Pancitopenia, neutropenia febril.

Poco frecuentes

Trombocitemia, linfopenia, depresión de la médula ósea, eosinofilia, linfoadenopatía.

Raras

Anemia hemolítica.

Trastornos del metabolismo y de la nutrición

Frecuentes

Anorexia.

Poco frecuentes

Hipocalemia, aumento del apetito, hipofosfatemia, disminución del apetito, deshidratación, gota, hiperuricemia, hipercalcemia, hiperglucemia, hiponatremia.

Raras

Hipercalemia, hipomagnesemia.

Trastornos psiquiátricos

Frecuentes

Insomnio.

Poco frecuentes

Depresión, disminución de la líbido, ansiedad.

Raras

Confusión.

Trastornos del sistema nervioso

Muy frecuentes

Cefalea2.

Frecuentes

Mareo, parestesia, alteraciones del gusto, hipoestesia.

Poco frecuentes

Migraña, somnolencia, síncope, neuropatía periférica, alteración de la memoria, ciática, síndrome de piernas inquietas, temblor, hemorragia cerebral.

Raras

Aumento de la presión intracraneal, convulsiones, neuritis óptica.

Trastornos oculares

Frecuentes

Edema palpebral, aumento del lagrimeo, hemorragia conjuntival, conjuntivitis, ojo seco, visión borrosa.

Poco frecuentes

Irritación ocular, dolor ocular, edema orbital, hemorragia escleral, hemorragia retiniana, blefaritis, edema macular.

Raras

Catarata, glaucoma, papiledema.

Trastornos del oído y del laberinto

Poco frecuentes

Vértigo, tinnitus, pérdida de audición.

Trastornos cardiacos

Poco frecuentes

Palpitaciones, taquicardia, insuficiencia cardiaca congestiva3, edema pulmonar.

Raras

Arritmia, fibrilación auricular, paro cardiaco, infarto de miocardio, angina de pecho, derrame pericárdico.

Trastornos vasculares4

Frecuentes

Sofocos, hemorragia.

Poco frecuentes

Hipertensión, hematomas, hematoma subdural, enfriamiento periférico, hipotensión, fenómeno de Raynaud.

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

Frecuentes

Disnea, epistaxis, tos.

Poco frecuentes

Derrame pleural5, dolor faringolaríngeo, faringitis.

Raras

Dolor pleural, fibrosis pulmonar, hipertensión pulmonar, hemorragia pulmonar.

Trastornos gastrointestinales

Muy frecuentes

Náuseas, diarrea, vómitos, dispepsia, dolor abdominal6.

Frecuentes

Flatulencia, distensión abdominal, reflujo gastroesofágico, estreñimiento, sequedad de la boca, gastritis.

Poco frecuentes

Estomatitis, ulceración de la boca, hemorragia gastrointestinal7, eructación, melena, esofagitis, ascitis, úlcera gástrica, hematemesis, queilitis, disfagia, pancreatitis

Raras

Colitis, íleo, enfermedad inflamatoria intestinal.

Trastornos hepatobiliares

Frecuentes

Aumento de enzimas hepáticas.

Poco frecuentes

Hiperbilirrubinemia, hepatitis, ictericia.

Raras

Insuficiencia cardiaca8, necrosis hepática.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Muy frecuentes

Edema periorbital, dermatitis/eccema/erupción.

Frecuentes

Prurito, edema facial, sequedad de la piel, eritema, alopecia, sudoración nocturna, reacción de fotosensibilidad.

Poco frecuentes

Erupción pustular, contusión, aumento de la sudoración, urticaria, equimosis, aumento de la tendencia a tener moretones, hipotricosis, hipopigmentación de la piel, dermatitis exfoliativa, onicoclasis, foliculitis, petequias, psoriasis, púrpura, hiperpigmentación de la piel, erupciones bullosas.

Raras

Dermatosis neutrofílica febril aguda (síndrome de Sweet),decoloración de las uñas, edema angioneurótico, erupción vesicular, eritema multiforme, vasculitis leucocitoclástica, síndrome de Stevens-Johnson, exantema pustuloso generalizado agudo (AGEP).

Trastornos músculo esqueléticos y del tejido conjuntivo

Muy frecuentes

Espasmos y calambres musculares, dolor músculo esquelético incluyendo mialgia, artralgia, dolor óseo9.

Frecuentes

Hinchazón de las articulaciones.

Poco frecuentes

Rigidez de articulaciones y músculos.

Raras

Debilidad muscular, artritis, rabdomiólisis/miopatía.

Trastornos renales y urinarios

Poco frecuentes

Dolor renal, hematuria, insuficiencia renal aguda, aumento de frecuencia urinaria.

Trastornos del aparato reproductor y de la mama

Poco frecuentes

Ginecomastia, disfunción eréctil, menorragia, menstruación irregular, disfunción sexual, dolor en los pezones, aumento del tamaño de las mamas, edema de escroto.

Raras

Cuerpo lúteo hemorrágico/quiste de ovario hemorrágico.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de la administración

Muy frecuentes

Retención de líquidos y edema, fatiga.

Frecuentes

Debilidad, pirexia, anasarca, escalofríos, rigidez.

Poco frecuentes

Dolor en el pecho, malestar.

Exploraciones complementarias

Muy frecuentes

Aumento de peso.

Frecuentes

Pérdida de peso.

Poco frecuentes

Aumento de la creatinina sérica, aumento de la creatinfosfoquinasa sérica, aumento de la lactato deshidrogenasa sérica, aumento de la fosfatasa alcalina sérica.

Raras

Aumento de amilasa sérica.

1 La neumonía se notificó de forma más frecuente en pacientes con LMC transformada.

3 Basándose en los resultados por paciente-año, los trastornos cardiacos, incluyendo insuficiencia cardiaca congestiva, se observaron de forma más frecuente en pacientes con LMC transformada que en pacientes con LMC crónica.

4 Los sangrados (hematoma, hemorragia) fueron más frecuentes en pacientes con LMC transformada (LMC-FA y LMC-CB).

5 El derrame pleural se notificó de forma más frecuente en pacientes con LMC transformada (LMC-fase acelerada y LMC-crisis blástica) que en pacientes con LMC crónica.

8 Se han notificado algunos casos mortales de insuficiencia hepática y de necrosis hepática.

9 El dolor músculo esquelético y los acontecimientos relacionados se observaron de forma más frecuente en pacientes con LMC.

Se han notificado los siguientes tipos de reacciones, principalmente a partir de la experiencia poscomercialización con PROTYRIN. Incluyen casos espontáneos notificados así como reacciones adversas graves de los estudios en marcha, los programas de acceso expandido, los estudios de farmacología clínica y estudios exploratorios en indicaciones no autorizadas. Debido a que estas reacciones se recogen a partir de una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición a imatinib.

Tabla 2. Reacciones adversas procedentes de informes poscomercialización

Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluyen quistes y pólipos)

Frecuencia no conocida

Hemorragia del tumor/necrosis tumoral.

Trastornos del sistema inmunológico

Frecuencia no conocida

Choque anafiláctico.

Trastornos del sistema nervioso

Frecuencia no conocida

Edema cerebral.

Trastornos oculares

Frecuencia no conocida

Hemorragia vítrea.

Trastornos cardiacos

Frecuencia no conocida

Pericarditis, tamponamiento cardiaco.

Trastornos vasculares

Frecuencia no conocida

Trombosis/embolismo.

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

Frecuencia no conocida

Insuficiencia respiratoria aguda1, enfermedad pulmonar intersticial.

Trastornos gastrointestinales

Frecuencia no conocida

Íleo/obstrucción intestinal, perforación gastrointestinal, diverticulitis.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Frecuencia no conocida

Síndrome de eritrodisestesia palmoplantar.

Frecuencia no conocida

Queratosis liquenoide, liquen plano.

Frecuencia no conocida

Necrólisis tóxica epidérmica.

Trastornos músculo esqueléticos y del tejido conjuntivo

Frecuencia no conocida

Necrosis avascular/necrosis de cadera.

Frecuencia no conocida

Retraso del crecimiento en niños.

1 Se han notificado casos mortales en pacientes con enfermedad avanzada, infecciones graves, neutropenia grave y otras situaciones concomitantes graves.


El perfil de seguridad preclínica de imatinib fue evaluado en ratas, perros, monos y conejos.

Los estudios de toxicidad de dosis múltiples revelaron cambios hematológicos de leves a moderados en ratas, perros y monos, acompañados por cambios en la médula ósea de ratas y perros.

El hígado fue un órgano diana en ratas y perros. En ambas especies se observaron aumentos de leves a moderados en las transaminasas y leves descensos en el colesterol, triglicéridos y niveles totales de proteínas y albúmina. No se observaron cambios histopatológicos en el hígado de rata. Se observó toxicidad hepática severa en perros tratados durante 2 semanas, con una elevación de las enzimas hepáticas, necrosis hepatocelular, necrosis del conducto biliar e hiperplasia del conducto biliar.

Se observó toxicidad renal con mineralización focal, dilatación de los túbulos renales y nefrosis tubular en monos tratados durante 2 semanas. En varios de estos animales se observaron aumentos del nitrógeno ureico en sangre y de la creatinina. En un estudio de 13 semanas en ratas, a dosis > 6 mg/kg se observó hiperplasia del epitelio transicional en la papila renal y en la vejiga urinaria, sin cambios en los parámetros séricos o urinarios. En el tratamiento crónico con imatinib se observó un aumento de la tasa de infecciones oportunistas.

En un estudio de 39 semanas con monos, no se estableció el NOAEL (nivel sin efectos adversos observados) a la dosis más baja de 15 mg/kg (aproximadamente un tercio de la dosis humana máxima de 800 mg en base a la superficie corporal). En estos animales el tratamiento produjo un empeoramiento de infecciones maláricas normalmente suprimidas.

Imatinib no se consideró genotóxico cuando se probó en un ensayo de células bacterianas in vitro (test de Ames), en un ensayo de células de mamífero in vitro (linfoma de ratón) y en una prueba in vivo de micronúcleo de rata. Se obtuvieron efectos genotóxicos positivos para imatinib en una prueba de células de mamífero in vitro (ovario de hámster chino) para clastogenicidad (aberración cromosómica) en presencia de activación metabólica. Dos productos intermedios del proceso de fabricación, que también están presentes en el producto final, son positivos para la mutagénesis en el test de Ames. Uno de estos productos intermedios también fue positivo en el ensayo de linfoma de ratón.

En un estudio de fertilidad con ratas macho tratadas durante 70 días antes del apareamiento, se produjo una disminución del peso de los testículos y del epidídimo y del porcentaje de esperma móvil a la dosis de 60 mg/kg (equivalente aproximadamente a la dosis clínica máxima de 800 mg/día, en base a la superficie corporal). Esto no se observó a dosis £ 20 mg/kg. En perros, a dosis orales > 30 mg/kg también se observó una reducción de leve a moderada en la espermatogénesis. Cuando se administraron dosis a ratas hembra 14 días antes del apareamiento y hasta el día 6 de la gestación, no hubo efecto sobre el apareamiento ni sobre el número de hembras preñadas. A la dosis de 60 mg/kg, las ratas hembra tuvieron un significativo número de pérdidas fetales posimplantación y un reducido número de fetos vivos. Esto no se observó a dosis £ 20 mg/kg.

En un estudio oral de desarrollo pre- y posnatal en ratas, se observaron pérdidas vaginales de sangre en el grupo de 45 mg/kg/día en el día 14 o el día 15 de gestación. A la misma dosis, el número de crías nacidas muertas así como las que murieron entre los días 0 y 4 del posparto aumentó. En las crías F1, al mismo nivel de dosis, los pesos corporales medios se redujeron desde el nacimiento hasta el sacrificio terminal y el número de animales que alcanzaron el criterio de separación prepucial disminuyó ligeramente. La fertilidad de F1 no se vio afectada, mientras que a 45 mg/kg/día se observó un número mayor de reabsorciones y un número menor de fetos viables. El nivel de dosis sin efecto observado (NOEL) para los animales maternos y la generación F1 fue 15 mg/kg/día (un cuarto de la dosis humana máxima de 800 mg).

Cuando se administró durante la organogénesis a dosis ³ 100 mg/kg (equivalente aproximadamente a la dosis clínica máxima de 800 mg/día, en base a la superficie corporal) imatinib fue teratogénico en ratas. Los efectos teratogénicos incluyeron exencefalia o encefalocele, ausencia/reducción del hueso frontal y ausencia de los huesos parietales. Estos efectos no se observaron a dosis £ 30 mg/kg.

En un estudio de carcinogenicidad de 2 años en ratas a las que se administró imatinib a dosis de 15, 30 y 60 mg/kg/día se observó una reducción de la longevidad estadísticamente significativa en machos a 60 mg/kg/día y en hembras a ³ 30 mg/kg/día. El examen histopatológico de los animales muertos reveló, como principales causas de muerte o razones para el sacrificio, cardiomiopatía (ambos sexos), nefropatía progresiva crónica (hembras) y papiloma de la glándula del prepucio. Los órganos diana de cambios neoplásicos fueron los riñones, la vejiga urinaria, la uretra, la glándula del prepucio y del clítoris, el intestino delgado, las glándulas paratiroideas, glándulas adrenales y el estómago no glandular.

El papiloma/carcinoma de la glándula del prepucio/clítoris se observó con dosis a partir de 30 mg/kg/día, representando aproximadamente 0.5 o 0.3 veces la exposición diaria en el hombre (basada en el AUC) a 400 u 800 mg/día, respectivamente, y 0.4 veces la exposición diaria en niños (basada en el AUC) a 340 mg/m2/día. Los niveles sin efectos observados (NOEL) fueron 15 mg/kg/día. El adenoma/carcinoma renal, el papiloma de la vejiga urinaria y la uretra, los adenocarcinomas del intestino delgado, los adenomas de las glándulas paratiroideas, los tumores medulares benignos y malignos de las glándulas adrenales y los papilomas/carcinomas del estómago no glandular se observaron a 60 mg/kg/día, representando aproximadamente 1. 7 o 1 veces la exposición diaria en el hombre (basado en el AUC) a 400 u 800 mg/día, respectivamente y 1.2 veces la exposición diaria en niños (basada en el AUC) a 340 mg/m2/día. Los niveles sin efectos observados (NOEL) fueron 30 mg/kg/día.

Todavía no se ha aclarado el mecanismo ni la relevancia para el hombre de estos hallazgos en el estudio de carcinogenicidad efectuado en ratas.

Lesiones no neoplásicas no identificadas en estudios pre-clínicos anteriores fueron el sistema cardiovascular, páncreas, órganos endocrinos y dientes. Los cambios más importantes incluyeron hipertrofia cardiaca y dilatación, que condujeron a signos de insuficiencia cardiaca en algunos animales.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Principios activos que pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de imatinib: Las sustancias que inhiben la actividad del citocromo P-450, isoenzima CYP3A4 (por ejemplo, inhibidores de la proteasa como indinavir, lopinavir/ritonavir, ritonavir, saquinavir, telaprevir, nelfinavir, boceprevir; antifúngicos azólicos incluyendo ketoconazol, itraconazol, posaconazol, voriconazol; algunos macrólidos como eritromicina, claritromicina y telitromicina podrían reducir el metabolismo y aumentar las concentraciones de imatinib. Hubo un aumento significativo en la exposición a imatinib (la Cmáx. y AUC medias de imatinib aumentaron en 26 y 40%, respectivamente) en sujetos sanos cuando fue administrado conjuntamente con una dosis única de ketoconazol (un inhibidor del CYP3A4). Deberá tenerse precaución cuando se administre PROTYRIN con inhibidores de la familia del CYP3A4.

Principios activos que pueden reducir las concentraciones plasmáticas de imatinib: Las sustancias que son inductoras de la actividad del CYP3A4 (por ejemplo, dexametasona, fenitoína, carbamazepina, rifampicina, fenobarbital, fosfenitoína, primidona o Hypericum perforatum, también conocido como hierba de San Juan) puede reducir significativamente la exposición a PROTYRIN, aumentando potencialmente el riesgo de fallo terapéutico. El tratamiento previo con dosis múltiples de rifampicina, 600 mg seguidos de una dosis única de 400 mg de PROTYRIN, representa una reducción en la Cmáx. y AUC(0-8) de al menos 54 y 74% de los valores respectivos sin el tratamiento con rifampicina. Se observaron unos resultados similares en pacientes con gliomas malignos tratados con PROTYRIN mientras tomaban fármacos antiepilépticos inductores enzimáticos como carbamazepina, oxcarbazepina y fenitoína. El AUC plasmática de imatinib disminuyó 73% en comparación con pacientes que no estaban siendo tratados con fármacos antiepilépticos inductores enzimáticos. Deberá evitarse el uso concomitante de rifampicina u otro inductor potente del CYP3A4 e imatinib.

Principios activos a los que PROTYRIN puede alterar su concentración plasmática: Imatinib aumenta la Cmáx. y AUC medias de simvastatina (sustrato del CYP3A4) 2 y 3, 5 veces, respectivamente, lo que indica que imatinib inhibe el CYP3A4. Por lo tanto, se recomienda precaución cuando se administre PROTYRIN con sustratos del CYP3A4 con un estrecho margen terapéutico (por ejemplo, ciclosporina, pimozida, tacrolimus, sirolimus, ergotamina, diergotamina, fentanilo, alfentanilo, terfenadina, bortezomib, docetaxel y quinidina). PROTYRIN puede aumentar la concentración plasmática de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4 (por ejemplo, triazolobenzodiazepinas, dihidropiridina, bloqueantes de los canales de calcio, ciertos inhibidores de la HMG-CoA reductasa, es decir, estatinas, etc.).

Los pacientes que precisen anticoagulantes deberán recibir heparina de bajo peso molecular o estándar en vez de derivados cumarínicos como warfarina, debido al riesgo aumentado conocido de hemorragia en combinación con el uso de imatinib (por ejemplo, hemorragia).

In vitro, PROTYRIN inhibe la actividad del citocromo P-450, isoenzima CYP2D6 a concentraciones similares a las que afectan la actividad del CYP3A4. Las dosis de imatinib de 400 mg dos veces al día mostraron un efecto inhibidor sobre el metabolismo de metoprolol mediado por CYP2D6, con un aumento de la Cmáx. y del AUC de metoprolol de aproximadamente 23% (IC 90% [1.16-1.30]). No parecen ser necesarios ajustes de dosis cuando imatinib se administra conjuntamente con sustratos de CYP2D6; sin embargo, se recomienda precaución para sustratos de CYP2D6 con un estrecho margen terapéutico como metoprolol. En pacientes tratados con metoprolol deberá considerarse la supervisión clínica.

In vitro,PROTYRIN inhibe la O-glucuronidación de paracetamol con un valor Ki de 58.5 micromoles/L. Esta inhibición no se ha observado in vivo después de la administración de PROTYRIN 400 mg y paracetamol 1,000 mg. No se han estudiado dosis más altas de PROTYRIN y paracetamol.

Por lo tanto, deberá tenerse precaución cuando se use dosis altas de PROTYRIN y paracetamol de forma concomitante.

En pacientes tiroidectomizados que reciben tratamiento con levotiroxina, puede disminuir la exposición plasmática de levotiroxina cuando se administra PROTYRIN conjuntamente. Por lo tanto, se recomienda precaución. Sin embargo, en la actualidad se desconoce el mecanismo de la interacción observada.

Existe experiencia clínica sobre la administración conjunta de PROTYRIN con quimioterapia en pacientes con LLAPh+, pero las interacciones fármaco-fármaco entre imatinib y regimenes de quimioterapia no están bien caracterizadas. Los acontecimientos adversos de imatinib, por ejemplo, hepatotoxicidad, mielosupresión u otros, pueden aumentar y se ha notificado que el uso concomitante con L-asparaginasa puede estar asociado con una hepatotoxicidad aumentada. Por tanto, el uso de PROTYRIN en combinación requiere una precaución especial.

HALLAZGOS DE LABORATORIO CLÍNICO

Hematología: En todos los estudios en LMC se han observado citopenias, particularmente neutropenia y trombocitopenia, sugiriendo una mayor frecuencia a dosis elevadas ? 750 mg (estudio de fase I). Sin embargo, la presencia de citopenias fue también claramente dependiente de la fase de la enfermedad, la frecuencia de neutropenias (RAN < 1.0 x 109/L) y trombocitopenias (recuento de plaquetas < 50 x 109/L) de grado 3 o 4, siendo entre 4 y 6 veces mayor en crisis blástica y en fase acelerada (59-64% y 44-63% para neutropenia y trombocitopenia, respectivamente) comparado con pacientes con LMC en fase crónica de diagnóstico reciente (16.7% neutropenia y 8.9% trombocitopenia). Se observó neutropenia (RAN < 0.5 x 109/L) y trombocitopenia (recuento de plaquetas < 10 x 109/L) de grado 4 en 3.6% y en menos de 1% respectivamente, de los pacientes con diagnóstico reciente de LMC en fase crónica. La mediana de la duración de los episodios de neutropenia y trombocitopenia normalmente fue de 2 a 3 semanas y de 3 a 4 semanas, respectivamente. Estos efectos normalmente pueden ser tratados con reducción de dosis o con interrupción del tratamiento con PROTYRIN, pero en casos raros puede llevar al cese definitivo del tratamiento. En pacientes pediátricos con LMC, las toxicidades observadas de forma más frecuente fueron citopenias de grado 3 o 4 incluyendo neutropenia, trombocitopenia y anemia. Éstos generalmente ocurren durante los primeros meses de tratamiento.

Bioquímica: Se observó un aumento severo de las transaminasas (< 5%) o de la bilirrubina (< 1%) en pacientes con LMC y normalmente se controló con reducción de dosis o interrupción (la mediana de duración de estos episodios fue aproximadamente de una semana). En menos de 1% de los pacientes con LMC el tratamiento se interrumpió de forma permanente debido a la alteración de las pruebas hepáticas de laboratorio.

Se han dado casos de hepatitis citolítica y colestásica y fallo hepático; en algunos de los cuales el desenlace fue fatal, incluyendo un paciente tratado con paracetamol a dosis alta.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

Cuando se administra PROTYRIN con otros medicamentos existe un potencial de interacciones entre fármacos. Se debe tener precaución al tomar PROTYRIN con inhibidores de la proteasa, antifúngicos azólicos, algunos macrólidos, sustratos deCYP3A4 con un estrecho margen terapéutico (por ejemplo, ciclosporina, pimocida, tacrolimus, sirolimus, ergotamina, diergotamina, fentanilo, alfentanilo,terfenadina, bortezomib, docetaxel, quinidina) o warfarina y otros derivados cumarínicos.

El uso concomitante de imatinib y medicamentos que inducen el CYP3A4 (por ejemplo, dexametasona, fenitoína, carbamazepina, rifampicina, fenobarbital o Hypericum perforatum, también conocido como hierba de San Juan) puede reducir significativamente la exposición a PROTYRIN, aumentando potencialmente el riesgo de fallo terapéutico. Por lo tanto, deberá evitarse el uso concomitante de inductores potentes del CYP3A4 e imatinib.

Hipotiroidismo: Durante el tratamiento con PROTYRIN se han notificado casos clínicos de hipotiroidismo en pacientes tiroidectomizados y que reciben tratamiento de sustitución con levotiroxina. En estos pacientes deberán controlarse estrechamente los niveles de hormona estimulante del tiroides (niveles de TSH).

Hepatotoxicidad: El metabolismo de PROTYRIN es principalmente hepático; y sólo un 13% de la excreción es a través de los riñones. En pacientes con alteración hepática (leve, moderada o grave) deben monitorizarse cuidadosamente los recuentos en sangre periférica y las enzimas hepáticas.

Se han observado casos de daño hepático, incluyendo fallo hepático y necrosis hepática con imatinib. Cuando se combina imatinib con regímenes de quimioterapia a dosis altas, se ha detectado un aumento de las reacciones hepáticas graves. Deberá monitorizarse estrechamente la función hepática cuando imatinib se combine con regímenes de quimioterapia que se sabe que también están asociados a alteraciones hepáticas.

Retención de líquidos: Se han notificado casos de retención severa de líquidos (efusión pleural, edema, edema pulmonar, ascitis, edema superficial) en aproximadamente 2.5% de los pacientes de LMC de diagnóstico reciente tratados con PROTYRIN, por lo que es altamente recomendable pesar a los pacientes de forma regular. Deberá estudiarse cuidadosamente un aumento rápido e inesperado de peso, y si se considera necesario, deberán llevarse a cabo medidas terapéuticas y de soporte. En los ensayos clínicos, hubo un aumento de la incidencia de estos acontecimientos en pacientes de edad avanzada y en aquellos con una historia previa de enfermedad cardiaca. Por lo tanto, deberá tenerse precaución en pacientes con disfunción cardiaca.

Pacientes con enfermedad cardiaca: Los pacientes con enfermedad cardiaca, factores de riesgo para insuficiencia cardiaca o antecedentes de insuficiencia renal deben ser controlados cuidadosamente y cualquier paciente con signos y síntomas consistentes con insuficiencia cardiaca o renal deberá ser evaluado y tratado.

En pacientes con síndrome hipereosinofílico (HES) con infiltración oculta de células HES dentro del miocardio, se han asociado casos aislados de choque cardiogénico/disfunción ventricular izquierda con degranulación de las células HES tras el inicio del tratamiento con imatinib. Se notificó que la situación era reversible tras la administración de corticosteroides sistémicos, medidas de soporte circulatorio y la retirada temporal de imatinib. Puesto que se han notificado reacciones adversas cardiacas de forma poco frecuente con imatinib, se deberá evaluar cuidadosamente la relación beneficio/riesgo del tratamiento con imatinib en los pacientes con SHE/LEC antes de iniciar el tratamiento.

Los síndromes mielodisplásicos/mieloproliferativos con reordenamiento del gen PDGFR podrían estar asociados con eosinofilia. Se deberá considerar por lo tanto, la evaluación por parte de un cardiólogo, la realización de un ecocardiograma y la determinación de troponina sérica en pacientes con SHE/LEC y en pacientes con SMD/SMP asociados con eosinofilia, antes de administrar imatinib. Si alguno no es normal, al inicio del tratamiento deberá considerarse el seguimiento por parte de un cardiólogo y el uso profiláctico de corticosteroides sistémicos (1-2 mg/kg) durante una a dos semanas de forma concomitante con imatinib.

Síndrome de lisis tumoral: Antes de iniciar el tratamiento con PROTYRIN, se recomienda la corrección de la deshidratación clínicamente significativa y el tratamiento de los niveles altos de ácido úrico, debido a la posible aparición del síndrome de lisis tumoral (SLT).

Pruebas de laboratorio: Durante el tratamiento con PROTYRIN deben realizarse regularmente recuentos sanguíneos completos. El tratamiento con PROTYRIN de pacientes con LMC se ha asociado con neutropenia o trombocitopenia. Sin embargo, la presencia de estas citopenias está probablemente relacionada con la fase de la enfermedad que se esté tratando, siendo más frecuentes en pacientes en fase acelerada de LMC o crisis blástica, en comparación con pacientes en fase crónica de LMC. El tratamiento con PROTYRIN puede ser interrumpido o la dosis reducida.

La función hepática (transaminasas, bilirrubina, fosfatasa alcalina) debe ser controlada regularmente en pacientes que estén recibiendo PROTYRIN.

En pacientes con alteración de la función renal, la exposición plasmática a imatinib parece ser superior que en pacientes con función renal normal, probablemente debido a un elevado nivel plasmático de glicoproteína alfa-ácida (GAA), una proteína de unión a imatinib, en estos pacientes. Los pacientes con alteración renal deberán recibirla dosis inicial mínima. Los pacientes con alteración renal grave deberán tratarse con precaución. La dosis puede reducirse sino es bien tolerada.

Población pediátrica: Se han recogido casos de retraso del crecimiento en niños y preadolescentes tratados con imatinib. Se desconocen los efectos a largo plazo del tratamiento prolongado con imatinib sobre el crecimiento de los niños. Por lo tanto, se recomienda un control estrecho del crecimiento de los niños que reciben tratamiento con imatinib.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION

El tratamiento debe ser iniciado por un médico experimentado en el tratamiento de pacientes con procesos malignos hematológicos y sarcomas malignos, según el caso. Para dosis distintas de 400 y 800 mg (véase la recomendación posológica siguiente) se encuentra disponible un comprimido divisible de 100 mg.

La dosis prescrita debe ser administrada oralmente con alimentos y con un gran vaso de agua para minimizar el riesgo de irritaciones gastrointestinales. Dosis de 400 o 600 mg deben administrarse una vez al día, mientras que una dosis diaria de 800 mg debe administrarse en dosis de 400 mg dos veces al día, por la mañana y por la noche.

Para los pacientes incapaces de tragar las tabletas, éstas se pueden dispersar en un vaso de agua mineral o de zumo de manzana. La cantidad requerida de tabletas se deberá colocar en un volumen adecuado de bebida (aproximadamente 50 ml para una tableta de 100 mg y 200 ml para una tableta de 400 mg) y removerse con una cuchara. Debe administrarse la suspensión inmediatamente después de la disgregación completa de la tableta.

Posología para LMC en pacientes adultos: La dosis recomendada de PROTYRIN para pacientes adultos con LMC en fase crónica es de 400 mg/día. La fase crónica de la LMC está definida por los siguientes criterios: blastos < 15% en sangre y en médula ósea, basófilos en sangre periférica < 20%, plaquetas > 100 x 109/L.

La dosis recomendada de PROTYRIN para pacientes adultos en fase acelerada es de 600 mg/día. La fase acelerada está definida por la presencia de cualquiera de los siguientes parámetros: blastos ³ 15%, pero < 30% en sangre o en médula ósea, blastos más promielocitos ³ 30% en sangre o en médula ósea (siempre que blastos < 30%), basófilos en sangre periférica ³ 20%, plaquetas < 100 x 109/L no relacionados con el tratamiento.

La dosis recomendada de PROTYRIN para pacientes adultos en crisis blástica es de 600 mg/día. La crisis blástica está definida como blastos ³ 30% en sangre o médula ósea, o enfermedad extramedular diferente a la hepatosplenomegalia.

Duración del tratamiento: En los ensayos clínicos, el tratamiento con PROTYRIN se continuó hasta la progresión de la enfermedad. No se ha estudiado el efecto de la interrupción del tratamiento después de conseguir una respuesta citogenética completa.

Los aumentos de la dosis de 400 a 600 o 800 mg en pacientes en fase crónica de la enfermedad, o de 600 mg hasta un máximo de 800 mg (administrados en dosis de 400 mg dos veces al día) en pacientes en fase acelerada o crisis blástica, pueden considerarse en ausencia de reacciones adversas severas y neutropenia o trombocitopenia severas no relacionadas con la leucemia, en las siguientes circunstancias: progresión de la enfermedad (en cualquier momento); si no se consigue una respuesta hematológica satisfactoria después de por lo menos 3 meses de tratamiento; si no se consigue una respuesta citogenética después de 12 meses de tratamiento, o pérdida de la respuesta hematológica y/o citogenética alcanzada previamente. Debido a la posibilidad de un aumento de la incidencia de reacciones adversas a dosis superiores, los pacientes deben ser estrechamente controlados tras la escalada de dosis.

Posología para LMC en niños: La dosificación en niños deberá basarse en la superficie corporal (mg/m2). Se recomienda una dosis de 340 mg/m2 al día en niños con LMC en fase crónica y LMC en fases avanzadas (sin superar la dosis total de 800 mg). El tratamiento puede administrarse una vez al día o, alternativamente, puede dividirse la dosis en dos administraciones, una por la mañana y otra por la noche. La recomendación posológica se basa actualmente en un número pequeño de pacientes pediátricos. No existe experiencia en el tratamiento de niños menores de 2 años de edad.

Se pueden considerar aumentos de dosis de 340 a 570 mg/m2 diarios (sin superar la dosis total de 800 mg) en niños, en ausencia de reacciones adversas graves y de neutropenia o trombocitopenia no relacionados con la leucemia, en las siguientes circunstancias: progresión de la enfermedad (en cualquier momento); si no se consigue una respuesta hematológica satisfactoria después de por lo menos 3 meses de tratamiento, sino se consigue una respuesta citogenética después de 12 meses de tratamiento, o pérdida de respuesta hematológica y/o citogenética alcanzada previamente. Debido a la posibilidad de un aumento de la incidencia de reacciones adversas a dosis superiores, los pacientes deben ser estrechamente controlados tras la escalada de dosis.

Posología para LLAPh+: La dosis recomendada de PROTYRIN para pacientes adultos con LLAPh+ es de 600 mg/día. Los hematólogos con experiencia en el manejo de esta enfermedad deben supervisar el tratamiento durante todas las fases.

Pauta de tratamiento: En base a los datos existentes, PROTYRIN ha demostrado ser eficaz y seguro cuando se administró a dosis de 600 mg/día combinado con quimioterapia en la fase de inducción, las fases de consolidación y mantenimiento de la quimioterapia para pacientes adultos con LLA Ph+ de diagnóstico reciente. La duración del tratamiento con PROTYRIN puede variar con el programa de tratamiento seleccionado, pero generalmente las exposiciones más prolongadas a PROTYRIN han mostrado mejores resultados.

Para pacientes adultos con LLAPh+ refractaria o en recaída, la monoterapia con PROTYRIN a 600 mg/día es segura, eficaz y puede administrarse hasta la progresión de la enfermedad.

Posología para SMD/SMP: La dosis recomendada de PROTYRIN para pacientes adultos con SMD/SMP es de 400 mg/día.

Duración del tratamiento: En el único ensayo clínico realizado hasta ahora, el tratamiento con PROTYRIN continuó hasta la progresión de la enfermedad. En el momento del análisis, la duración mediana del tratamiento era de 47 meses (24 días-60 meses).

Posología para SHE/LEC: La dosis recomendada de PROTYRIN es de 100 mg/día para pacientes adultos con SHE/LEC.

Se puede considerar un aumento de dosis de 100 a 400 mg en ausencia de reacciones adversas al fármaco si las valoraciones demuestran una respuesta insuficiente al tratamiento.

El tratamiento debe prolongarse mientras continúe el beneficio para el paciente.

Posología para DFSP: La dosis recomendada de PROTYRIN para pacientes adultos con DFSP es de 800 mg/día.

Ajuste de dosis para las reacciones adversas:

Reacciones adversas no hematológicas: Si se desarrolla una reacción adversa severa no hematológica con el uso de PROTYRIN, el tratamiento se interrumpirá hasta que la reacción se haya resuelto. Después, el tratamiento puede reanudarse según corresponda dependiendo de la severidad inicial de la reacción.

Si se producen aumentos en la bilirrubina > 3 veces el límite superior normal institucional (LSNI) o en las transaminasas hepáticas > 5 veces el LSNI, PROTYRIN debería interrumpirse hasta que los niveles de bilirrubina hayan vuelto a < 1.5 veces el LSNI y los niveles de transaminasas a < 2.5 veces el LSNI. El tratamiento con PROTYRIN puede entonces continuarse a la dosis diaria reducida. En adultos la dosis deberá reducirsede 400 a 300 mg o de 600 a 400 mg, o de 800 a 600 mg y en niños de 340 a 260 mg/m2/día.

Reacciones adversas hematológicas: Se recomienda la reducción de dosis o la interrupción del tratamiento si se produce neutropenia y trombocitopenia severas, tal como se indica en la siguiente tabla.

Ajuste de dosis por neutropenia y trombocitopenia:

SHE/LEC (dosis inicial 100 mg)

RAN < 1.0 x 109/L y/o plaquetas < 50 x 109/L

1. Interrumpir PROTYRIN hasta que RAN ³ 1.5 x 109/L y plaquetas ³ 75 x 109/L.

2. Reanudar el tratamiento con PROTYRIN a la dosis previa (antes de la reacción adversa).

LMC fase crónica, SMD/SMP (dosis inicial 400 mg) SHE/LEC (a dosis de 400 mg)

RAN < 1.0 x 109/L y/o plaquetas < 50 x 109/L

1. Interrumpir PROTYRIN hasta que RAN ³ 1.5 x 109/L y plaquetas ³ 75 x 109/L.

2. Reanudar el tratamiento con PROTYRIN a la dosis previa (antes de la reacción adversa).

3. Si recurre la situación de RAN < 1.0 x 109/L y/o plaquetas < 50 x 109/L, repetir el paso 1 y reanudar PROTYRIN a la dosis reducida de 300 mg.

LMC fase crónica pediátrica (a dosis de 340 mg/m2)

RAN < 1.0 x 109/L y/o plaquetas < 50 x 109/L

1. Interrumpir PROTYRIN hasta que RAN ³ 1.5 x 109/L y plaquetas ³ 75 x 109/L.

2. Reanudar el tratamiento con PROTYRIN a la dosis previa (antes de la reacción adversa).

3. Si recurre la situación de RAN < 1.0 x 109/L y/o plaquetas < 50 x 109/L, repetir el paso 1 y reanudar PROTYRIN a la dosis reducida de 260 mg/m2.

LMC fase acelerada y crisis blástica y LLA Ph+ (dosis inicial 600 mg)

aRAN < 0.5 x 109/L y/o plaquetas < 10 x 109/L

1. Comprobar si la citopenia está relacionada con la leucemia (aspirado de médula ósea o biopsia).

2. Si la citopenia no está relacionada con la leucemia reducir la dosis de PROTYRIN a 400 mg.

3. Si la citopenia persiste durante 2 semanas, reducir hasta 300 mg.

4. Si la citopenia persiste durante 4 semanas y sigue sin estar relacionada con la leucemia, interrumpir PROTYRIN hasta que RAN ³ 1 x 109/L y plaquetas ³ 20 x 109/L, entonces reanudar el tratamiento con 300 mg.

LMC pediátrica fase acelerada y crisis blástica (dosis inicial 340 mg/m2)

aRAN < 0.5 x 109/L y/o plaquetas < 10 x 109/L

1. Comprobar si la citopenia está relacionada con la leucemia (aspirado de médula ósea o biopsia).

2. Si la citopenia no está relacionada con la leucemia reducir la dosis de PROTYRIN a 260 mg/m2.

3. Si la citopenia persiste durante 2 semanas, reducir hasta 200 mg/m2.

4. Si la citopenia persiste durante 4 semanas y sigue sin estar relacionada con la leucemia, interrumpir PROTYRIN hasta que RAN ³ 1 x 109/L y plaquetas ³ 20 x 109/L, entonces reanudar el tratamiento con 200 mg/m2.

DFSP (a una dosis de 800 mg)

RAN < 1.0 x 109/L y/o plaquetas < 50 x 109/L

1. Interrumpir PROTYRIN hasta que RAN ³ 1.5 x 109/L y plaquetas ³ 75 x 109/L.

2. Reanudar el tratamiento con PROTYRIN a 600 mg.

3. Si recurre la situación de RAN < 1.0 x 109/L y/o plaquetas < 50 x 109/L, repetir el paso 1 y reanudar PROTYRIN a la dosis reducida de 400 mg.

RAN = Recuento absoluto de neutrófilos.

a Que ocurra al menos después de 1 mes de tratamiento.

Poblaciones especiales:

Uso en pediatría: No hay experiencia en niños con LMC menores de 2 años de edad. La experiencia en niños con LLAPh+ es limitada y la experiencia en niños con SMD/SMP, DFSP y SHE/LEC es muy limitada.

No se ha establecido la seguridad y eficacia de imanitib en niños menores de 18 años con SMD/SMP, DFSP y SHE/LEC en los ensayos clínicos.

Insuficiencia hepática: Imatinib es metabolizado principalmente por el hígado. Los pacientes con alteración hepática leve, moderada o grave deberán recibir la dosis mínima recomendada de 400 mg diarios. La dosis puede reducirse en caso que no sea bien tolerada.

Clasificación de la función hepática:

Alteración hepática

Pruebas de función hepática

Leve

Bilirrubina total: = 1.5 LSNI

AST: > LSNI (puede ser normal o < LSNI si la bilirrubina total es > LSNI)

Moderada

Bilirrubina total: > 1.5-3.0 LSNI

AST: ninguna

Grave

Bilirrubina total: > 3-10 LSNI

AST: ninguna

LSNI = límite superior normal institucional.

AST = Aspartato amino transferasa.

Insuficiencia renal: Los pacientes con alteración renal o en diálisis deberán recibir la dosis mínima recomendada de 400 mg diarios como dosis inicial. Sin embargo, en estos pacientes se recomienda precaución. La dosis puede reducirse en caso que no sea bien tolerada. Si se tolera, la dosis puede aumentarse por falta de eficacia

Pacientes de edad avanzada: No se ha estudiado la farmacocinética de imatinib específicamente en personas de edad avanzada. En los ensayos clínicos en pacientes adultos, que incluyeron más de 20% de pacientes de 65 años o mayores, no se han observado diferencias significativas en la farmacocinética relacionada con la edad. No es necesaria una recomendación específica de dosis en pacientes de edad avanzada.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Se dispone de una experiencia limitada con dosis superiores a las dosis terapéuticas recomendadas. Se han notificado casos aislados de sobredosis con PROTYRIN de forma espontánea y en publicaciones. En caso de sobredosis el paciente deberá estar bajo observación y deberá administrarse el tratamiento sintomático adecuado. Generalmente el resultado notificado en estos casos fue "mejora" o "recuperado". Los acontecimientos que se han notificado a diferentes intervalos de dosis son los siguientes.

Población adulta:

1,200 a 1,600 mg (duración variable entre 1 y 10 días): Náuseas, vómito, diarrea, erupción, eritema, edema, hinchazón, fatiga, espasmos musculares, trombocitopenia, pancitopenia, dolor abdominal, cefalea, disminución del apetito.

1,800 a 3,200 mg (hasta 3,200 mg diarios durante 6 días): Debilidad, mialgia, aumento de creatina fosfoquinasa, aumento de bilirrubina, dolor gastrointestinal.

6,400 mg (dosis única): Un caso notificado en la literatura de un paciente que presentó náuseas, vómito, dolor abdominal, pirexia, hinchazón facial, disminución del recuento de neutrófilos, aumento de transaminasas.

8 a 10 g (dosis única): Se han notificado vómitos y dolor gastrointestinal.

Población pediátrica: Un niño de 3 años se expuso a una dosis única de 400 mg, experimentando vómito, diarrea y anorexia y otro niño de 3 años se expuso a una dosis única de 980 mg, experimentando una disminución de glóbulos blancos y diarrea.

En caso de sobredosis, el paciente deberá someterse a observación y recibir el tratamiento de soporte apropiado.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25ºC.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. Si persisten las molestias consulte a su médico. No se deje al alcance de los niños. No se embarazada.jpg
use en el embarazo y la lactancia. Medicamento de alto riesgo. Este medicamento deberá ser administrado únicamente por médicos especialistas en oncología y con experiencia en quimioterapia antineoplásica. Léase instructivo anexo.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx o farmacovigilancia@accordfarma.com.mx

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