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style Fármacos - INSULINA HUMANA DE ACCIÓN INTERMEDIA

 

INSULINA HUMANA DE ACCIÓN INTERMEDIA

INSULINA HUMANA DE ACCIÓN INTERMEDIA

Marca

INSULINA HUMANA DE ACCIÓN INTERMEDIA

Forma Famacéutica y Formulación

Presentación

PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

Laboratorio

Forma Farmacéutica

Presentación

ANTIBIÓTICOS DE MÉXICO

Solución inyectable 100 UI / 1 mL

Frasco ámpula 10 mL

CRYOPHARMA

Solución inyectable

Envase con 1 frasco ámpula de 10 mL

FARMACIA GUADALAJARA

Solución inyectable 100 UI / 1 mL

Caja con 1 frasco ámpula de 10 mL

PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

Laboratorio

Forma Farmacéutica

Presentación

ANTIBIÓTICOS DE MÉXICO

Solución inyectable 100 UI / 1 mL

Frasco ámpula 10 mL

CRYOPHARMA

Solución inyectable

Envase con 1 frasco ámpula de 10 mL

FARMACIA GUADALAJARA

Solución inyectable 100 UI / 1 mL

Caja con 1 frasco ámpula de 10 mL

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

– Diabetes mellitus tipo 1.

– En pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con:

Descompensaciones agudas: síndrome hiperosmolar o en la cetoacidosis

Diabetes mal controlada en pacientes no obesos, a pesar de dieta e hipoglicemiantes durante al menos tres meses.

Contraindicaciones para la administración de hipoglicemiantes.

Embarazo.

En situaciones de estrés, cirugía mayor, infecciones, uso de corticoides, alteraciones en la vía oral.

Pacientes con complicaciones micro o macroangiopáticas.

Diabetes gestacional.

CONTRAINDICACIONES

CONTRAINDICACIONES: Pacientes con hipoglicemia.

Hipersensibilidad a la insulina humana.

Pacientes con estenosis significativa de las arterias coronarias o de los vasos cerebrales, así como pacientes con retinopatía proliferativa.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Clasificada según la FDA en la categoría B. La insulina no cruza la barrera placentaria, además está indicado su uso en las mujeres embarazadas con diabetes mellitus, por lo que se recomienda un estricto control antes, durante y después de la gestación.

Usualmente durante el primer trimestre las necesidades de insulina disminuyen.

La insulina no es excretada en la leche materna, por lo que no existe contraindicación de su uso durante esta etapa.

REACCIONES ADVERSAS

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Hipoglicemia. Lipodistrofia. Angioedema, reacción anafiláctica, urticaria. Formación de anticuerpos anti-insulina.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

No han sido reportados en estudios clínicos controlados.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Ácido acetilsalicílico. Alcohol. Amitriptilina. Anabolizantes. Antagonistas del calcio. Anticonceptivos orales. Azúcares: fructosa, sacarosa, glucosa, maltosa, betabloqueadores. Ciclofosfamida. Clonidina. Corticosteroides. Fenfluramina. Fenitoína. Fluoxetina. Gemfibrozilo. Guanetidina. Inhibidores de la ECA. Isoniazida. Octreótido. Tetraciclinas.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

ADVERTENCIAS: La suspensión brusca de la insulina produce cetoacidosis diabética.

El paciente debe ser entrenado en la preparación exacta de la dosis y en la forma de aplicación; asimismo, debe estar informado de todos los sitios en los cuales se puede administrar la insulina.


PRECAUCIONES GENERALES:

Las sobredosis de insulina en forma crónica puede producir efecto Somogy. El cambiar el tipo de insulina requiere de modificaciones en las dosis. Ciertas situaciones pueden modificar los requerimientos de insulina: cambios en la dieta, el ejercicio, las infecciones, los traumatismos y las cirugías, así como la insuficiencia renal o hepática. Estados hipoglicémicos debidos al tratamiento pueden alterar la capacidad de reacción: debe tenerse cuidado al conducir, manejar maquinarias de precisión o peligrosas.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La vía de administración más frecuente es la subcutánea (SC) en la región abdominal, muslo, región deltoidea. También se puede administrar vía intravenosa o intramuscular. La dosis en los pacientes con diabetes tipo 1 es de 0.5-1 UI/kg, en casos de diabetes tipo 2 la dosis se calcula a razón de 0.3-0.6 UI/kg/día.

La absorción de insulina es mucho más rápida cuando se aplica SC en la pared abdominal.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: En casos de hipoglicemia severa, se administra glucosa vía oral si el paciente está conciente.

En los pacientes inconscientes, se puede administrar 1 mg de glucagón intramuscular o S.C. o glucosa al 10 o al 50% I.V.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacénese a una temperatura de 2° a 8°C. No exponerse al calor ni a la luz solar. Debe agitarse suavemente antes de su aplicación. No congelarse. El vial en uso puede mantenerse a temperatura ambiente (25°C como máximo) hasta por seis semanas.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. Léase instructivo anexo.

 

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