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style Fármacos - X-PREP LÍQUIDO

 

X-PREP LÍQUIDO

X-PREP_L_QUIDO

Forma Famacéutica y Formulación

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

El sobre con polvo contiene:

Senósidos A y B 150 mg
(concentrado de senósidos a 60%)

(equivalente a 200 mg de senósidos A y B en 100 ml)

Excipiente, c.b.p. 5 g

El frasco contiene: 75 ml de solución para reconstituir.

Contiene 33.4% de azúcar.

Contiene 7.4% de alcohol.

Presentación

PRESENTACIÓN: Frasco con 75 ml.

PRESENTACIÓN: Frasco con 75 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Preparación para estudios de radiología e imagenología de tipo abdominal, urológico y/o de columna lumbosacra.

Para obtener una mejor visualización en colonoscopías y rectosigmoidoscopias.

Preparación del paciente para cirugías anorrectales.

Estimulante del peristaltismo colónico por medio de acción sobre el plexo mientérico (Auerbach).

Catártico.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Los senósidos actúan en el intestino grueso, aumentando la frecuencia de los movimientos periódicos de masa y disminuyendo la actividad segmentante que obstaculiza el tránsito intestinal normal, no se recomienda su uso por tiempo prolongado.

Se han sugerido dos posibles mecanismos de acción: El primero mediante la ruptura de los senósidos en el intestino delgado, donde los aglicones derivados de esta ruptura son absorbidos al torrente sanguíneo, a través del cual llegan al colon.

El segundo sería porque la mayoría de los senósidos pasan sin cambio hasta el colon donde son transformados por la flora bacteriana normal en aglicones libres activos.

Por cualquiera de los mecanismos, su acción final es inhibir la actividad de la ATPasa cíclica del sodio y potasio, lo que involucra péptidos regulatorios gastrointestinales.

Además de estimular al plexo mioentérico (Auerbach) promoviendo finalmente el peristaltismo colónico, logrando por estos mecanismos su efecto catártico.

La evacuación ocurre entre 5 y 8 horas después de la ingesta de los senósidos. Por su mecanismo de acción, el tipo de evacuación es similar a la fisiológica.

Los metabolitos que son absorbidos se excretan por orina, heces y otras secreciones, incluyendo la leche.

CONTRAINDICACIONES

Oclusión intestinal y cuadro de abdomen agudo, debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedades inflamatorias crónicas del intestino delgado. No se recomienda su uso por tiempo prolongado.

PRECAUCIONES

Ninguna.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Su uso es seguro durante el embarazo y aunque los metabolitos de los senósidos pueden excretarse por la leche materna, estos metabolitos no causan daño en el lactante.

REACCIONES ADVERSAS

En algunos casos puede presentarse dolor abdominal de corta duración, de tipo cólico, náuseas, vómito y diarrea.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

No se han descrito interacciones con otros medicamentos.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

No se han descrito alteraciones en ninguna prueba de laboratorio.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

Consérvese en condiciones normales de almacenamiento.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION

Oral.

Ingerir el contenido completo del frasco de 14 a 16 horas antes del estudio radiológico o del procedimiento diagnóstico o quirúrgico. Se obtendrá una enérgica acción catártica de 5 a 8 horas después de haber ingerido el medicamento.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

Por ser medicamento de uso ocasional no se han reportado efectos de sobredosificación.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTIL

No se han descrito alteraciones de este tipo.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.
Léase el instructivo impreso.

Hecho en México por:

FERRING, S. A. de C. V.

Av. Nemesio Diez Riega Mz. 2, Lote 15, No. 15
Col. Parque Industrial Cerrillo II
C.P. 52000, Lerma, Edo. de México

servicio a clientes: (01 800 337-7464)

farmacovigilancia al: (01 800 624-1414)

www.ferring.com.mx

Reg. Núm. 66997, SSA VI

113300CT050346

 

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