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style Fármacos - FLANAX 550

 

FLANAX 550

FLANAX_550

Forma Famacéutica y Formulación

FÓRMULA:

Cada TABLETA contiene:

Naproxeno sódico ...................................................... 550 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Presentación

PRESENTACIONES: Caja con 12 tabletas.

PRESENTACIONES: Caja con 12 tabletas.

USO PEDIÁTRICO

USO PEDIÁTRICO: No se administre en niños menores de 12 años.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

DOSIS E INDICACIONES: Una tableta cada 24 horas, para el tratamiento antiinflamatorio después de torceduras, distensiones y otros traumatismos menores en tejidos blandos.

Una tableta cada 24 horas hasta por 5 días, específicamente para el tratamiento de padecimientos inflamatorios agudos, cólicos menstruales (dismenorrea primaria y secundaria), dolores dentales, traumatismos, etc.

Una tableta cada 24 horas, para disminuir la inflamación asociada con las infecciones de las vías respiratorias superiores en conjunción con el antibiótico o antiviral indicado por el médico.

CONTRAINDICACIONES

CONTRAINDICACIONES: Alergia al naproxeno o naproxeno sódico; en pacientes sensibles o alérgicos al ácido acetilsalicílico y otros fármacos antiinflamatorios y analgésicos, pacientes con úlcera péptica o sangrado gastrointestinal.

PRECAUCIONES

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: En padecimientos inflamatorios y dolorosos comunes este medicamento no se administrará por más de 5 días.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

USO EN EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No deberá utilizarse durante el embarazo y la lactancia.

REACCIONES ADVERSAS

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Cólico, dolor de estómago y vientre, dolor de cabeza, náusea edema periférico (ligero), zumbido de oídos y vértigo. SI ESTO OCURRE, SUSPENDA EL MEDICAMENTO Y CONSULTE A SU MÉDICO.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y ALIMENTARIAS: Si está tomando medicamentos para el control y/o tratamiento de la epilepsia, el ácido úrico y la presión arterial (diuréticos, antihipertensivos, etc.) consulte a su médico antes de iniciar el uso de este medicamento.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. JUNTO CON LOS ALIMENTOS.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

INGESTA ACCIDENTAL Y SOBREDOSIS: Una dosis excesiva de FLANAXMR puede estar caracterizada por sueño, agruras, indigestión, náuseas o vómito. Si se ingiere una cantidad excesiva de naproxeno, CONSULTE A SU MÉDICO.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Si persisten las molestias, consulte a su médico.

No se deje al alcance de los niños.

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Protéjase de la luz.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo

farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

Hecho en Alemania por: Bayer Bitterfeld GmbH

Acondicionado y disribuido en México por: BAYER de México, S.A. de C.V.

Reg. Núm. 006M90, SSA VI ®Marca Registrada

 

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