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style Fármacos - ACUTEARS

 

ACUTEARS

ACUTEARS

Forma Famacéutica y Formulación

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada ml de SOLUCIÓN OFTÁLMICA contiene:

Carmelosa de sodio 5.00 mg

Vehículo, c.b.p. 1 ml.

Presentación

PRESENTACIÓN: Caja con frasco gotero con 10 ml.

PRESENTACIÓN: Caja con frasco gotero con 10 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

ACUTEARS® es una lágrima artificial de alta adhesividad que está indicado para el alivio temporal del síndrome de ojo seco sintomático (ardor, sequedad, comezón, sensación de cuerpo extraño), secundario a una insuficiencia en la secreción lagrimal, excesiva evaporación, exposición al viento, al sol, ambientes con alta contaminación o por el uso de lentes de contacto que conducen a una inflamación de la superficie ocular o pacientes que padecen ojo seco después de una cirugía corneal.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

El principio activo de ACUTEARS® carboximetilcelulosa (carmelosa) forma una película protectora de mayor adherencia y permanencia en comparación con otras lágrimas artificiales derivados de la metilcelulosa, prolongando el tiempo de ruptura de la película lagrimal y disminuyendo la frecuencia de aplicación.

La carboximetilcelulosa de ACUTEARS® tiene un poder adhesivo sobre las superficies oculares de 50% más que la metilcelulosa, aumenta la retención ocular y la estabilidad de la película lagrimal, normaliza el carácter aniónico de la capa de mucina de la película lagrimal protegiendo la superficie epitelial, favorece la humectación de las superficies mucosas y minimiza el riesgo de reacciones alérgicas y efectos adversos sobre el epitelio corneal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

PRECAUCIONES

No ingerir. En caso de presentar alguna sintomatología ocular, suspender y consultar con un médico. En caso de administrarse simultáneamente con otros colirios, deberán efectuarse las instilaciones con un intervalo de 15 minutos entre una y otra aplicación.

Deséchese al mes de abrir el envase.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Ninguna hasta la fecha.

REACCIONES ADVERSAS

Ninguna hasta la fecha.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Ninguna hasta la fecha.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO

Ninguna hasta la fecha.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION

Oftálmica.

Instilar 1 o 2 gotas en el(los) ojo(s) afectado(s) 4 veces al día o según prescripción médica.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

No se dispone de datos relativos a la sobredosificación accidental o voluntaria con ACUTEARS® en humanos.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTIL

No existen evidencias hasta el momento.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Literatura exclusiva para médicos.
Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

Hecho en Argentina por:

Laboratorios Poen, S. A. C. I. F. I.

Distribuido por:

ITALMEX, S.A.

Reg. Núm. 038M2009, SSA IV

 

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