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style Fármacos - TARMIN

 

TARMIN

TARMIN

Tabletas

(LOPERAMIDA )

Inhibidores de la motilidad (A7H)

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DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

La dosis inicial es de 4 mg, seguida de 2 mg después de cada evacuación, sin exceder los 16 mg al día.

En niños de 9 a 11 años, de 30 kg o más: 6 mg durante el primer día.

En niños de 6 a 8 años, de 20 a 30 kg: Hasta 4 mg durante el primer día.

En casos de diarrea aguda o crónica, en adultos la dosis puede llegar hasta los 16 mg al día, mientras que en niños la dosis es en relación con el peso corporal (6 mg/20 kg).


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RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.


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ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se tienen reportes de alteraciones de pruebas de laboratorio.


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CONTRAINDICACIONES:

La loperamida no debe ser administrada a niños menores de 6 años. No administrarse a pacientes con constipación, atonía u obstrucción intestinal.

Debe evitarse su uso en infecciones bacterianas severas, en disentería aguda, la cual se caracteriza por presentarse sangre en las heces y fiebre alta, ya que puede enmascarar los síntomas, prolongar la enfermedad o causar perforación.

No deberá emplearse en pacientes con colitis ulcerativa aguda o seudomembranosa, asociada con antibióticos de amplio espectro.


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REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los efectos secundarios son difíciles de distinguir de aquellos que se presentan con el síndrome diarreico: reacciones de hipersensibilidad (incluyendo erupción cutánea), dolor abdominal, distensión o malestar y disturbios gastrointestinales, náuseas y vómito, constipación, somnolencia y mareos, boca seca, fiebre inexplicable, cólicos, síntomas que pueden ceder al suprimir el tratamiento.


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RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No existe evidencia que la loperamida posea propiedades embriotóxicas o teratogénicas. Sin embargo, los beneficios terapéuticos deben ser evaluados por los posibles riesgos potenciales antes de su administración en el embarazo, especialmente durante el primer trimestre.

Existe muy poca información sobre la excreción de la loperamida en la leche humana, aunque han sido detectadas pequeñas cantidades en la leche de madres lactantes, por ello no es recomendable su empleo durante la lactancia.


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FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: La loperamida es un derivado del haloperidol y su estructura es similar a la meperidina, pero con menores efectos sobre el SNC; carece de actividad analgésica y no muestra características de dependencia física en humanos.

Sus efectos son similares a los de los antidiarreicos opiáceos, al nivel de la actividad contráctil gastrointestinal, disminuyendo la motilidad al actuar sobre los músculos longitudinales y circulares del intestino, esto es debido a su efecto directo e interactuando con la liberación de acetilcolina en las terminaciones nerviosas del plexo submucoso intestinal.

La loperamida disminuye la secreción intestinal, inactivando la calmodulina y aumentando el grado de absorción de agua y electrólitos en el lumen intestinal.

La loperamida se absorbe de manera incompleta en el tracto gastrointestinal (menos de 40%, alcanzando su concentración pico a las 4 horas).

Su vida media de eliminación fluctúa entre 7 y 15 horas. Su distribución es limitada, atraviesa muy poco la barrera hematoencefálica, se metaboliza en hígado y se excreta por vía digestiva y menos de 2% por vía urinaria.


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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:

Clorhidrato de loperamida 2 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.


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INDICACIONES TERAPÉUTICAS: La loperamida inhibe el peristaltismo y es empleada en el tratamiento de ciertas diarreas. Es útil en pacientes con ileostomía y puede utilizarse para disminuir el número y el volumen de las heces con aumento de su consistencia.

De igual forma se recomienda su uso en cuadros diarreicos agudos, como la diarrea del viajero, diarreas enterotoxigénicas, en diarreas crónicas del tipo colon irritable y el síndrome de malabsorción intestinal en pacientes con colostomía, regulando el tiempo de tránsito y en pacientes con colitis ulcerosa crónica y enfermedad de Crohn, para mejorar la consistencia de las evacuaciones.


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INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No se han reportado interacciones con otros medicamentos a excepción de aquellos con propiedades farmacológicas similares.

Sin embargo, si se emplea conjuntamente con analgésicos opiáceos pueden causar constipación severa.


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LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. El empleo de este medicamento durante el embarazo queda bajo la responsabilidad del médico. No se administre a niños menores de 6 años. No emplear si la diarrea se presenta con: fiebre mayor de 38°C, sangre o moco en las heces. O si usted se encuentra tomando algún antibiótico, padece alguna enfermedad del hígado (hepática).

BRULUAGSA, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 002M2003, SSA

AEAR-116577/R2003


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PRECAUCIONES GENERALES: En forma general, la loperamida no está indicada cuando se debe evitar la inhibición de la peristalsis.

Se debe tener cuidado con el empleo de loperamida en pacientes con insuficiencia hepática e hipertrofia prostática.

El medicamento deberá ser descontinuado si no existen sonidos intestinales, al desarrollarse constipación, al presentarse gran distensión abdominal o subíleo, o si el paciente con diarrea aguda no mejora en 48 horas a 10 días en diarreas crónicas.


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PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: En ratas y conejos de laboratorio, no se han detectado alteraciones en la fertilidad ni efectos teratogénicos o mutagénicos con el empleo de loperamida.

No existe evidencia de que la loperamida posea propiedades embriotóxicas o teratogénicas.


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PRESENTACIONES:

TARMIN* Tabletas: Caja con 12 y 24 tabletas de 2 mg.


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MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: En caso de sobredosificación (por disfunción hepática) se puede presentar una depresión del sistema nervioso central (coordinación anormal, estupor, somnolencia, hipertonía muscular, miosis, depresión respiratoria e íleo).

Los niños son más sensibles a los efectos sobre el sistema nervioso central que los adultos.

Al ocurrir síntomas de sobredosis, se deberá realizar lavado gástrico y administrar naloxona. Es recomendable monitorear al paciente cuando menos 48 horas para detectar una posible depresión del sistema nervioso central.


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