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style Fármacos - MICROLAX

 

MICROLAX

MICROLAX

Suspensión

(CITRATO DE SODIO LAURIL SULFOACETATO DE SODIO )

Ablandadores, emolientes (A6A1)

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DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Rectal.

Para casos de estreñimiento, generalmente basta con la aplicación del contenido de un tubo de MICROLAX ®, pero en casos severos, se puede aplicar el contenido de 2 o más tubos sin inconvenientes.

Para las preparaciones de procedimientos diagnósticos o quirúrgicos: Aplicar de 1 a 2 tubos.

Instrucciones de uso: Lubríquese la cánula con una gota del contenido e introdúzcase en el recto. Oprima suavemente el tubo hasta vaciarlo completamente y manténgalo firmemente oprimido al extraerlo. Deséchese el envase después de utilizado.


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RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC.


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ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No ha sido descrita hasta el momento, ninguna alteración en pruebas de laboratorio.


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CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Pacientes con náuseas, vómito, dolor abdominal y otros signos o síntomas de abdomen agudo, como es el caso de oclusión o suboclusión intestinal, apendicitis, diverticulitis y perforación intestinal.


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REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: MICROLAX ® actúa localmente y no ejerce efectos sistémicos. Se ha observado ocasionalmente una ligera sensación de ardor rectal.


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RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Ninguna precaución especial.


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FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: MICROLAX ® es una suspensión de efecto local que no se absorbe por la mucosa rectal. Su acción evacuante en el recto es por efecto directo sobre las heces. Por la acción humectante y detergente del lauril sulfoacetato de sodio, la cual disminuye la tensión superficial de soluciones acuosas y la acción evacuante del citrato de sodio (citrato 1.5 mmol; sodio 4.6 mmol). MICROLAX ® redistribuye el agua presente en heces, permitiendo que éstas se reblandezcan y expulsen con facilidad. MICROLAX ® no altera el tono, la motilidad ni la secreción del intestino. No ocasiona distensión o irritación de la pared intestinal. Restablece el reflejo defecatorio y contribuye a formar un hábito defecatorio normal. MICROLAX ® logra el efecto terapéutico en 2 a 20 minutos.


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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada aplicador contiene:

Citrato de sodio 450 mg

Lauril sulfoacetato de sodio 45 mg

Vehículo, c.b.p. 5 ml.


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INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Estreñimiento. Incontinencia fecal. Preparación para exámenes de rayos X y rectoscopia.


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INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No se han reportado hasta la fecha.


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LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance
de los niños. Literatura exclusiva para médicos.

Para mayor información del producto, comuníquese al teléfono 01 800 LLAMA JJ (55 26255).

Hecho en Suecia por:

McNeil AB

Distribuido por:

JANSSEN-CILAG, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 60013, SSA IV


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PRECAUCIONES GENERALES: Ninguna importante.


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PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: MICROLAX ® actúa localmente y no ejerce efectos sistémicos. No se conocen efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad, por vía de administración rectal y a dosis recomendadas.


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PRESENTACIÓN: Caja con 4 enemas de 5 ml.


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MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: La sobredosificación no se ha reportado hasta la fecha. Cuando se aplica el contenido de más de un tubo por vez, el exceso se elimina por depleción líquida. En caso de ingesta accidental puede presentarse náuseas y vómito, cuyo manejo consiste en medidas generales y vigilancia del estado de hidratación.


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