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style Fármacos - LUBALVAR

 

LUBALVAR

LUBALVAR

Solución oftálmica

(HIPROMELOSA )

Lágrimas artificiales y lubricantes oculares (S1K)

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DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oftálmica. Aplicar 1 o 2 gotas de LUBALVAR en el fondo del saco conjuntival inferior, tan frecuentemente como se requiera. La dosis habitual es de 1 o 2 gotas cada hora o cada 2 o 3 horas (3 a 7 veces al día).


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RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Protéjase de la luz.


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ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado alteraciones de pruebas de laboratorio ocasionadas por la hipromelosa.


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CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la hipromelosa y/o a cualquiera de los componentes de la fórmula.


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REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Irritación transitoria ocasional; adherencia del medicamento a las pestañas, con sensación de pestañas "pegajosas". Visión borrosa inmediata que dura 30 a 60 segundos.


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RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: LUBALVAR deberá ser usado durante el embarazo y la lactancia sólo bajo estricto control médico. No se ha establecido la seguridad de este producto durante el embarazo y la lactancia. Aunque el producto no se absorbe sistémicamente, se recomienda utilizarlo con precaución.


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FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: La hipromelosa (anteriormente conocida como metilcelulosa o hidroxipropilmetilcelulosa) es un compuesto viscoso, transparente y no irritante, usado como lubricante ocular y como vehículo oftálmico que prolonga el tiempo de contacto de las drogas en aplicación tópica, además, se utiliza como medio para modificar la interfase aire-lágrima en el uso de las lentes de contacto de inmersión para exploración y tratamientos oculares. No tiene capacidad de penetración intraocular ni de absorción sistémica y prolonga el tiempo de ruptura de la película lagrimal precorneal.


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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada ml de SOLUCIÓN al 0.5% contiene:

Hipromelosa 5 mg

Vehículo, c.b.p. 1 ml.

Cada ml de SOLUCIÓN al 2.0% contiene:

Hipromelosa 20 mg

Vehículo, c.b.p. 1 ml.


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INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Irritación ocular asociada con producción deficiente de lágrimas y para lubricar y proteger el globo ocular.


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INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: LUBALVAR aplicado tópicamente no se conoce que produzca interacciones medicamentosas y se puede administrar concomitantemente con antibióticos, esteroides y antiglaucomatosos, aumenta el tiempo de contacto de los medicamentos con los tejidos oculares.


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LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

BIBLIOGRAFÍA:

• martindale, the extra pharmacopoeia, 29a. ed., 1988.

• Goodman and Gilman, Las bases Farmacológicas de la Terapéutica, 6ta. ed., 1981.

ALVARTIS PHARMA, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 145M2007, SSA IV

FEAR-06330060102362/R2007


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PRECAUCIONES GENERALES: Hipersensibilidad a la hipromelosa y/o a cualquiera de los componentes de la fórmula.


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PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han realizado estudios en mujeres embarazadas tratadas con LUBALVAR para evaluar su potencial sobre estos efectos.


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PRESENTACIONES:

LUBALVAR 0.5%: Frasco gotero con 15 ml para venta al público y como Genérico.

LUBALVAR 2.0%: Frasco gotero con 15 ml para venta al público y como Genérico.


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MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: La sobredosificación tópica puede favorecer la aparición de los efectos secundarios y adversos locales, sin embargo, este producto no se absorbe sistémicamente por lo que no ocasiona problemas de intoxicación. Sus efectos secundarios son menores y locales. En caso de ingesta accidental, administre líquidos orales para diluirlo.


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