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style Fármacos - ESPAVÉN ENZIMÁTICO

 

ESPAVÉN ENZIMÁTICO

ESPAVÉN ENZIMÁTICO

Tabletas

(ASPERGILLUS NIGER BILIS BOVINA CELULASA DIMETICONA )

Agentes digestivos, incluyendo enzimas digestivas (A9A)

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DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: 1 o 2 tabletas después de cada alimento.


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RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente, a no más de 30 °C y en lugar seco.


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ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han observado hasta la fecha.


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CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, obstrucción de las vías biliares, hepatitis aguda y perforación intestinal.


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REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: A dosis excesivas puede ocasionar diarrea. Puede generarse hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.


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RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: A pesar de que no se ha documentado con certeza los efectos teratógenos sobre el producto y la madre, se recomienda no utilizar ESPAVÉN ENZIMÁTICO® durante el primer trimestre del embarazo y durante la lactancia, a reserva de que sea claramente necesario, valorando riesgo-beneficio.


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FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: El contenido en pancreatina proporciona los componentes enzimáticos para la degradación de proteínas, carbohidratos y grasas, estas últimas previamente emulsificadas por las sales biliares del extracto de bilis de buey. Actúa como tratamiento complementario o de reemplazo para un adecuado proceso digestivo de absorción.

La dimeticona actúa disminuyendo la tensión superficial del moco gastrointestinal, evitando la retención de gases así como la flatulencia y meteorismo que acompañan la fermentación por indigestión.

La dimeticona actúa como una barrera de silicón con propiedades antiespumosas, que se distribuye a lo largo de una superficie acuosa y forma una película de baja tensión superficial que causa el colapso de las burbujas dentro de la espuma y hace que aquellas burbujas cubiertas de moco se fusionen y puedan ser expulsadas de una manera mas fácil, evitando la retención de gases así como la flatulencia y meteorismo que acompañan la fermentación por indigestión.

La celulasa, enzima obtenida del Aspergillus niger, hidroliza la celulosa, misma que puede exacerbar la actividad intestinal y la agudización del síndrome de colon irritable. No se han estudiado sus características farmacocinéticas.


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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:

Pancreatina al 1:100 130 mg

Dimeticona 40 mg

Extracto seco de bilis de buey 25 mg

Celulasa obtenida del Aspergillus niger 5 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.


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INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Dispepsia por exceso de ingestión de alimentos, deficiencias enzimáticas absolutas o relativas. Esteatorrea por mala absorción.

Prevención de las agudizaciones de síndrome de colon irritable. Meteorismo y flatulencia postprandial. Insuficiencia pancreática. Digestión de grasas deficiente.


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INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Se ha sugerido la posible interacción de dimeticona con fenitoína, así como de pancreatina, con ascarbosa, cimetidina, ciprofloxacina, famotidina, ácido fólico, nizatidina y ranitidina.


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LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños.

®Marca Registrada

LABORATORIOS GROSSMAN, S. A.

Calz. de Tlalpan Núm. 2021
Col. Parque San Andrés, Deleg. Coyoacán
04040, México, D.F.

Reg. Núm. 58177, SSA


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PRECAUCIONES GENERALES: Los componentes de la fórmula
como el extracto seco de bilis de buey, pueden estimular el funcionamiento del hígado y agravar la sintomatología en enfermedades hepáticas agudas.


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PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han observado.


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PRESENTACIÓN: Caja con 50 tabletas.


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MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: No se ha documentado.


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