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style Fármacos - A GRIN

 

A GRIN

A GRIN

Cápsulas

(VITAMINA A (RETINOL) )

Vitamina A (A11C1)

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DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Oral.

Adolescentes y adultos: 100,000 U.I. por tres días, seguidos de 25,000 a 50,000 U.I. diarias durante 14 días. En caso de xeroftalmía 25,000 a 50,000 U.I. durante 10 días.


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RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Protéjase de la luz.


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ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

En casos de toxicidad crónica, los niveles de nitrógeno –urea en sangre, calcio en suero, colesterol y triglicérido en suero– pueden aparecer incrementados y la cuenta de eritrocitos y leucocitos, decrementada por altas dosis.


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CONTRAINDICACIONES:

Hipervitaminosis A, alcoholismo crónico, cirrosis, daño hepático, hepatitis viral, falla renal.


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REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

La ingesta de grandes dosis de vitamina A o su uso prolongado pueden ocasionar toxicidad severa e incluso la muerte.

Algunos signos de toxicidad, debidos a sobredosis aguda son: sangrado de las encías o excoriaciones en la boca, confusión o excitación, diarrea, vértigo, somnolencia, visión doble, cefalea, irritabilidad severa, vómito, escamación de la piel especialmente en los labios y palmas de las manos; y algunos signos de sobredosis crónica: dolor en huesos y articulaciones, labios resecos o partidos, sequedad de la boca, fiebre, sensación de debilidad o malestar general, dolor de cabeza, sensibilidad de la piel a la luz incrementada, incremento en la frecuencia urinaria, especialmente de noche o en la cantidad de orina, irritabilidad, pérdida del apetito, pérdida de pelo, dolor estomacal, cansancio, manchas amarillo-naranja en las plantas de los pies, palmas de las manos o en la piel alrededor de la nariz o los labios, hepatotoxicidad, papiledema, hipertensión intercraneal, hipomenorrea, hipertensión porta, hemólisis y anemia, cambios en los huesos y en niños prematuros cierre de la epífisis.

Los síntomas son lentamente reversibles después de la suspensión de la ingesta de vitamina A y pueden persistir por varias semanas.


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RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Se han reportado anormalidades fetales en niños cuyas madres tomaron cantidades excesivas de vitamina A durante el embarazo y se sabe que la vitamina A se distribuye en la leche materna, por lo que no debe ser utilizado en estas condiciones.


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FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

La vitamina A es esencial para el funcionamiento normal de la retina, en forma de retinal se combina con la opsina (pigmento rojo de la retina) para formar la rodopsina, necesaria para la adaptación a la visión en la oscuridad.

Se absorbe del tracto gastrointestinal sano (duodeno y yeyuno). Su absorción requiere la presencia de las sales biliares, lipasa pancreática, proteínas y grasas.

El exceso no absorbido de vitamina A se excreta en las heces. Normalmente menos del 5.0% de la vitamina A circulante se une a las lipoproteínas en la sangre, sin embargo, más del 65.0% cuando el almacenamiento hepático está saturado es debido a una ingesta excesiva.

La cantidad de vitamina A unida a las lipoproteínas puede incrementarse en la hiperlipoproteinemia. Cuando se libera del hígado, la vitamina A se une a la proteína enlazante del retinol (RBP).

La mayor parte de la vitamina circula en forma de retinol enlazado al RBO. La vitamina A se almacena principalmente en el hígado y pequeñas cantidades en los tejidos del riñón y los pulmones.

Su biotransformación ocurre a nivel hepático y su eliminación a nivel fecal/renal.


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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada CÁPSULA de A GRIN contiene:

Retinol (palmitato de vitamina A)
equivalente a 50,000 U.I.
de vitamina A

Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.


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INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

A GRIN está indicado en caso de deficiencia de vitamina A, debida a una nutrición inadecuada o a una malabsorción intestinal, que conlleve a xerosis, queratomalacia, xeroftalmía, nictalopía y pérdida potencial de la visión. A GRIN no debe utilizarse como suplemento alimenticio.


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INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

El uso concomitante de grandes dosis de vitamina A y suplementos de calcio puede producir hipercaliemia, la colestiramina, el colestipol, los aceites minerales y la neomicina oral, pueden interferir con la absorción de la vitamina A, los contraceptivos orales pueden incrementar la concentración de la vitamina A en plasma, el uso concomitante de vitamina A y tetraciclina pueden ocasionar presión intercraneal benigna; la vitamina E favorece la absorción, utilización y almacenamiento de la vitamina A.


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LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.

LABORATORIOS GRIN, S.A. de C.V.

Reg. Núm. 84668, SSA

HVA-310915/RM2002


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PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

No se encuentran reportados.


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PRESENTACIÓN:

Caja de cartón con 40 cápsulas en envase de burbuja pvc/aluminio.


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MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

La hipervitaminosis A se trata por la suspensión de la vitamina y mediante medidas de soporte.

En caso de mujeres que puedan estar embarazadas, es recomendable hacer una prueba de embarazo en el periodo de la sobredosis y otra después de un ciclo menstrual completo o hasta que la concentración de vitamina A en sangre sea normal.


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