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style Fármacos - A.F. VALDECASAS

 

A.F. VALDECASAS

A.F. VALDECASAS

Solución

(FÓLICO, ÁCIDO )

Otros productos antianémicos, incluyendo ácido fólico y ácido folínico (B3X)

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DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Oral.

Adultos y niños: 2.5 a 5 mg al día. Se debe tomar con los alimentos (para evitar una posible irritación gástrica). Como profiláctico en caso de alguna pequeña carencia en la alimentación se recomiendan 400 mg (0.4 mg) diarios Se recomienda tomarlo todos los días en hora similar y no doblar la dosis en caso de olvido de una toma.

Cada 10 ml de solución contienen 2.0 o 4.0 mg de ácido fólico (medida del vaso dosificador).

El tratamiento debe ser tan específico como sea posible. Es aconsejable evitar los preparados multivitamínicos a menos que existan buenas razones para sospechar la deficiencia de varias vitaminas, aunque se debe comprobar una posible deficiencia de vitamina B12 (fundamentalmente en la anemia megaloblástica) y vitamina C.

Es conveniente administrar ácido fólico de forma profiláctica en las siguientes situaciones:

a) Niños prematuros (50 mg/día).

b) Mielofibrosis crónica (5 mg en días alternos).

c) Estados hemolíticos crónicos (5 mg/día).

d) Diálisis por insuficiencia renal (de 1-5 mg después de cada diálisis).


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RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese el frasco bien tapado, a una temperatura no mayor de 30°C, en un lugar fresco y seco.


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ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

Las reservas de folato en el organismo son muy limitadas. Niveles séricos de ácido fólico menores a 5 ng sugieren el diagnóstico, que se confirma ante el hallazgo de niveles bajos de folato de hematíes (valores normales: 160 a 640 ng/ml).


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BIBLIOGRAFÍA:

1. Masson-Jesús Flores, Farmacología Humana, 4a. ed. 2003, págs. 1008-1009.

2. Martindale, Farmacoterapéutica, 1a. ed. en español de la 33a. ed. inglesa, 2003, págs. 1561-1563.

3. Goodman & Gilman, Las Bases de la Farmacología Terapéutica, 11a. ed. Español-2007, págs. 1338-1339, 1458, 1462.

4. Manual Merck de diagnóstico y terapia, 11a. ed. en español de la 18a. ed. inglesa, 2007, págs. 28-31, 2392-2393, 2693-2694.

5. Lange. Diagnóstico Clínico y Tratamiento, Traducción de la 46a. ed. inglesa 2007, págs. 500-501, 785-785.

6. Manual Washington de Terapéutica Médica, Lippincott, 32a. ed. 2007, págs. 450-456.

Hecho en México por:

LABORATORIOS VALDECASAS, S. A.

Reg. Núm. 002V2000, SSA VI

103300CI0600


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CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.


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REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Principalmente a dosis superiores a las indicadas (por ejemplo, 20 mg al día) puede producir: a) alteraciones del sueño, excitabilidad e irritabilidad, las cuales normalmente desaparecen al interrumpir el tratamiento, b) efectos gastrointestinales: náusea, distensión abdominal, mal sabor de boca, c) reacciones de tipo alérgico (eritema, prurito, urticaria), d) disminución del efecto del zinc.

Antagonistas del ácido fólico: Metotrexato, pirimetamina, triamtereno, compuestos de diamicina, trimetoprim, anticonvulsivantes (con posible aumento de convulsiones) cortisona y cloranfenicol.


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RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Ninguno a las dosis indicadas, sin embargo, es prudente que su empleo sea supervisado por un médico.


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FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

El ácido fólico es un componente esencial en la dieta del humano. Su deficiencia produce una síntesis defectuosa del DNA, en toda célula que intenta su replicación cromosómica y división.

Dado que los tejidos con mayor índice de renovación celular son los que presentan mayores alteraciones, el sistema hematopoyético resulta especialmente sensible a la deficiencia de ácido fólico.

La absorción se produce en el duodeno y en la parte superior del intestino delgado. En las células epiteliales, los poliglutamatos son reducidos a dihidrofolatos y tetrahidrofolatos. Se unen a proteínas plasmáticas o a los análogos no metilados y son transportados en forma de metiltetrahidrofolato. Los niveles plasmáticos oscilan de 3 a 21 ng/ml y reflejan fielmente la ingestión dietética.

El folato de los hematíes (normal, 160 a 640 ng/ml en sangre total corregido para un hematócrito de 45%) es un indicador más seguro del estado del folato en los tejidos.

Alrededor de 20% del folato ingerido se elimina sin absorber junto con 60 a 90 mg no reabsorbidos de la bilis. La ingestión oral y un ciclo enterohepático de la vitamina mantienen una provisión constante de metiltetrahidrofolato. El hígado reduce y metila activamente el ácido fólico, lo transporta a la bilis para ser reabsorbido en el intestino y posteriormente es llevado a los tejidos (la importancia de este ciclo enterohepático se comprueba por estudios en animales). Luego de su captación por las células mediante un proceso de endocitosis mediada por receptores, el metiltetrahidrofolato actúa como un dador de metilo para la formación de metilcobalamina. También actúa en la conversión de homocisteína en metionina. En la síntesis del timidilato, un paso limitante en la síntesis del DNA, es la fuente del tetrahidrofolato (al ceder el metilo), éste actúa en la conversión de serina en glicina. Actúa como aceptor de un grupo farmimino en la conversión de ácido farmiminoglutámico en ácido glutámico y actúa en la utilización o generación de folato.

El folato es almacenado dentro de las células como poliglutamato. El ácido fólico y sus congéneres son compuestos inestables, de 50 a 90% pueden destruirse por ebullición y enlatados. Clínicamente el signo más temprano de la deficiencia de ácido fólico es la anemia megaloblástica, en la cual el defecto de la síntesis del DNA produce una anormalidad morfológica característica en las células precursoras de la médula ósea.

Este defecto produce eritrocitos macrocíticos anormales y el paciente desarrolla una anemia grave. Dentro de las primeras 48 horas de iniciada la terapia, la eritropoyesis megaloblástica desaparece y a medida que se va realizando la eritropoyesis, eficienta la concentración plasmática de hierro que se normaliza.

El recuento de reticulocitos comienza a elevarse al segundo o tercer día y alcanza un máximo entre el quinto y el séptimo día (lo que refleja el estado proliferativo de la médula). El hematócrito comienza a elevarse durante la segunda semana de la terapia.

También puede haber infertilidad y alteraciones gastrointestinales como glositis, estomatitis y mala absorción intestinal.

La deficiencia de folatos se ha asociado a los siguientes trastornos: aborto, desprendimiento prematuro de placenta, defectos del tubo neural, neuropatía y alteraciones psiquiátricas.


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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada 100 ml contienen:

Ácido fólico 20.0 mg

Vehículo, c.s.p. 100 ml.

Ácido fólico 40.0 mg

Vehículo, c.s.p. 100 ml.


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INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

a) La más conocida es la administración en mujeres en edad reproductiva para prevenir alteraciones en la formación y cierre del tubo neural a diferentes niveles (espina bífida, encefalocele, mielomeningocele, anencefalia, labio y paladar hendido). Como la mayor parte de los embarazos no son planeados, se recomienda administrarlo preventivamente a toda mujer en edad fértil.

b) Deficiencia de folatos debido a diversas causas:

1. Aporte alimentario deficiente y/o alcoholismo.

2. Aumento en los requerimientos como en el embarazo, lactancia, la primera infancia.

3) Defectos de absorción intestinal: sprue, corto circuito o síndrome de asa ciega.

4) Uso de anticonvulsivantes o anticonceptivos durante periodos prolongados.

5) Pacientes sometidos a nutrición parenteral total.

6) Pacientes con un estado patológico caracterizado por niveles elevados de renovación celular.

7) Psoriasis.

8) Cuando se presenta un aumento en la concentración de la homocisteína en sangre, mejorando la circulación y disminuyendo las posibilidades de un choque cardiaco. Así mismo, mantiene despejada la red vascular del cerebro, disminuyendo el riesgo de distintas enfermedades (arteriosclerosis, Parkinson). Para varios autores, esta hiperhomocisteinemia es el origen de varios de los padecimientos citados antes.

c) Estudios clínicos prospectivos han demostrado que la terapéutica con calcio (3 g diarios) y folato disminuyen de manera moderada, pero importante el riesgo relativo de una neoplasia colon-rectal.

d) En los tratamientos con ácido fólico y principalmente en la anemia megaloblástica, se debe estar consciente, que aunque raro, es posible que se enmascare una carencia de vitamina B12.


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INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Disminuyen la absorción del ácido fólico: fenitoína, sulfasalazina, primidona, barbitúricos, nicloserina y anticonceptivos orales.


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LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños.


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PRECAUCIONES GENERALES:

El ácido fólico puede enmascarar deficiencias de vitamina B12. En estos casos, aunque raramente, puede ocurrir remisión hematológica mientras el padecimiento neurológico sigue progresando.

En una persona con buenas reservas, si la vitamina B12 se dejara de absorber de repente (por ejemplo, gastrectomía total) se necesitarían de 2 a 4 años para que se manifestara la deficiencia.

El ácido fólico se destruye a un pH inferior a 4, por ebullición o enlatado.


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PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

No se han reportado datos comprobados de los efectos sobre ninguno de los puntos anteriores ni sobre la función sexual.


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PRESENTACIONES:

Frascos con 120 y 240 ml de solución oral. Con 20 mg de ácido fólico por 100 ml y vaso dosificador.

Frascos con 120 y 240 ml de solución oral. Con 40 mg de ácido fólico por 100 ml y vaso dosificador.


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MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Por vía oral no se conocen efectos tóxicos.


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