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HUMATROPE

HUMATROPE®

SOMATROPINA  

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN

Solución

Fórmula:

Hecha la mezcla:

Cada frasco ámpula contiene:

Somatropina               5 mg  (equivalente a 15 UI)

Vehículo cs                5 ml           

Hecha la mezcla:

El cartucho contiene:

Somatropina               6 mg  (equivalente a 18 UI)

Vehículo cs                3.15 ml 

Somatropina                12 mg   (equivalente a 36 UI)

Vehículo cs                 3.15 ml

Somatropina                24 mg  (equivalente a 72 UI)

Vehículo cs                 3.15 ml 

Hormona de crecimiento Humana de origen ADN recombinante expresada en Escherichia Coli. 

Descripción.

La somatropina para inyección, Lilly, es una hormona polipéptida de origen ADN recombinante. La secuencia de aminoácidos del producto es idéntica a la de la hormona de crecimiento humana de origen hipofisario. 

Indicaciones TERAPEUTICAS

Pacientes pediátricos

Humatrope® está indicado en el tratamiento a largo plazo de niños con crecimiento deficiente debido a secreción inadecuada de hormona de crecimiento endógena.

Humatrope® también está indicado para el tratamiento de baja estatura en niños con Síndrome de Turner.

Humatrope® también está indicado para el tratamiento de retardo en el crecimiento en niños prepuberales con insuficiencia renal crónica.

Humatrope® también está indicado para el tratamiento a largo plazo de talla baja en niños nacidos con baja edad gestacional que no han recuperado el crecimiento para la edad de 2 años.

Humatrope® también está indicado para el tratamiento a largo plazo de talla baja sin deficiencia de hormona de crecimiento.

Humatrope® también está indicado para el tratamiento a largo plazo de talla baja o falta de crecimiento en niños con talla baja debida a SHOX (deficiencia del gen SHOX) cuyas epífisis aún no están cerradas.

Pacientes adultos

Humatrope® está indicado para tratamiento de reemplazo en adultos con deficiencia pronunciada de hormona de crecimiento. Los pacientes deberán cubrir los siguientes dos criterios:
1. Inicio en la niñez. Aquellos pacientes en quienes se diagnosticó deficiencia de hormona de crecimiento durante la niñez deberán de volver a ser evaluados para confirmar la deficiencia de hormona de crecimiento antes de iniciar el tratamiento de reemplazo con Humatrope®.

o

 Inicio en la edad adulta. Pacientes con deficiencia de hormona de crecimiento ya sea sola o con  múltiples deficiencias hormonales (hipopituitarismo), como resultado de una enfermedad hipotalámica, pituitaria, cirugía, radioterapia o trauma.

y

2.- Diagnóstico bioquímico de deficiencia de hormona de crecimiento, diagnosticado por una respuesta anormalmente baja a las pruebas dinámicas de secreción de hormona de crecimiento.

Contraindicaciones

La somatropina no debe usarse cuando hay alguna evidencia de actividad tumoral.  Las lesiones intracraneanas deben estar inactivas y el tratamiento antitumoral debe haberse completado antes de instituir el tratamiento. La administración de somatropina debe suspenderse si hay evidencia de crecimiento tumoral.

Humatrope® no debe ser reconstituido con el diluyente para somatropina proporcionado en los pacientes con sensibilidad conocida al m-cresol o a la glicerina.

Humatrope® no deberá usarse para promover el crecimiento en niños con epífisis cerradas.

Humatrope® no deberá utilizarse para tratar pacientes con enfermedades críticas agudas debidas a complicaciones de cirugía cardiaca abierta o cirugía abdominal, politraumatismo, o pacientes con insuficiencia respiratoria aguda (ver Precauciones.)  

PRECAUCIONES GENERALES

El tratamiento con Humatrope® debe ser dirigido por médicos con experiencia en el diagnóstico y tratamiento de pacientes con deficiencia de hormona de crecimiento, síndrome de Turner, talla baja sin deficiencia de hormona de crecimiento o deficiencia del gen SHOX.

Cierre epifisario. Los sujetos pediátricos que previamente hayan sido tratados con hormona de crecimiento durante la niñez hasta haber alcanzado su talla final, deberán ser revalorados para determinar si existe deficiencia de hormona de crecimiento después del cierre epifisario, antes de iniciar el tratamiento de reemplazo a las dosis recomendadas para adultos.

Lesión intracraneana.  Los pacientes con deficiencia de la hormona de crecimiento secundaria a una lesión intracraneana deben examinarse con frecuencia en cuanto a la progresión o repetición del proceso patológico subyacente.

Hipertensión intracraneana. En casos de cefalea severa o recurrente, alteraciones de la visión, náusea y/o vómito; se recomienda realizar examen funduscópico para evaluar papiledema. Si se confirma la presencia de papiledema, debe de considerarse el diagnóstico de hipertensión intracraneana benigna y si se considera apropiado, debe de suspenderse el tratamiento con hormona de crecimiento.

Desplazamiento epifisario. Los pacientes con alteraciones endocrinas, incluyendo la deficiencia de hormona de crecimiento, pueden desarrollar desplazamiento epifisario con mayor frecuencia. Cualquier niño que manifieste principios de cojera durante el tratamiento con hormona de crecimiento deberá ser evaluado.

Hipopituitarismo/Hipotiroidismo. En pacientes con hipopituitarismo (deficiencias hormonales múltiples) la terapia de reemplazo hormonal estándar debe vigilarse estrechamente cuando se administre tratamiento con somatropina. Puede presentarse hipotiroidismo durante el tratamiento con la hormona de crecimiento humana y el tratamiento inadecuado del hipotiroidismo puede evitar una respuesta óptima a la hormona de crecimiento.

Metabolismo anormal de la glucosa y Diabetes Mellitus. Ya que la somatropina puede inducir un estado de resistencia a la insulina, los pacientes que reciben somatropina deberán ser vigilados para detectar metabolismo anormal de la glucosa o diabetes mellitus.  Se han reportado nuevos casos de diabetes mellitus tipo 2 en niños y adultos que reciben somatropina.

Los pacientes con diabetes mellitus que reciben somatropina en forma concomitante pueden requerir de un ajuste de la dosis de insulina y/o de otros agentes hipoglucemiantes.

Insuficiencia renal crónica. Antes de iniciar tratamiento con somatropina para retardo del crecimiento secundario a insuficiencia renal crónica, los pacientes deben haber sido evaluados por un año para verificar la alteración del crecimiento. Debe de haberse establecido un tratamiento conservador  para insuficiencia renal y mantenerse durante toda la terapia. El tratamiento con somatropina debe ser suspendido al momento del transplante renal.

Síndrome de Prader-Willi. Ha habido reportes de apnea del sueño y de muerte súbita en pacientes pediátricos con síndrome de Prader-Willi que estaban recibiendo tratamiento con hormona de crecimiento y que presentaban uno o más de los siguientes factores de riesgo: obesidad severa, antecedentes de obstrucción de las vías aéreas superiores o de apnea del sueño, o infección respiratoria no diagnosticada. En pacientes con deficiencia de hormona de crecimiento que también tienen síndrome de Prader-Willi, los médicos deben de considerar la relación riesgo/beneficio cuando prescriban hormona de crecimiento. Humatrope® no está indicado en pacientes con síndrome de Prader-Willi sin diagnóstico de deficiencia de hormona de crecimiento.

Ancianos. Se carece de experiencia en pacientes mayores de 60 años de edad.

Tratamiento prolongado. Se carece de experiencia con tratamiento prolongado en pacientes  adultos.

Leucemia. Se ha reportado leucemia en un número pequeño de niños que habían sido tratados con hormona de crecimiento, incluyendo hormona de crecimiento de origen pituitario y hormona de crecimiento de origen ADN recombinante. La relación entre leucemia y terapia con hormona de crecimiento continúa siendo incierta.    

Neoplasias Secundarias en sobrevivientes de cáncer durante la infancia.  En sobrevivientes de cáncer infantil, se ha reportado un riesgo incremental de una segunda neoplasia (benigna o maligna)  en pacientes tratados con somatropina. Tumores intracraneales, en particular meningiomas, en pacientes que habían sido tratados con radiaciones de la cabeza durante la primera neoplasia, fueron la segunda neoplasia más frecuente. Sin embargo, en sobrevivientes de cáncer durante la infancia, no se ha reportado un incremento en el riesgo de recurrencia del cáncer primario con el tratamiento con somatropina.

Pancreatitis en niños. Los niños tratados con somatropina pueden tener un incremento en el riesgo de desarrollar pancreatitis comparados con adultos tratados con somatropina. Aunque rara, la pancreatitis debe ser considerada en los niños tratados con somatropina que presenten dolor abdominal.

En caso de hipersensibilidad al diluyente, los frascos pueden reconstituirse con agua estéril para inyección. Cuando Humatrope® se reconstituya de esa manera, (1) úsese únicamente una dosis reconstituida por frasco, (2) refrigérese la solución entre 2 y 8° C si no se usa inmediatamente después de la reconstitución, (3) úsese la dosis reconstituida dentro de 24 horas y (4) deséchese la porción no usada.

En caso de hipersensibilidad al diluyente, los frascos también pueden reconstituirse con agua bacteriostática para inyección, USP. Cuando Humatrope® se reconstituya con agua bacteriostática (alcohol benzílico como preservativo), la solución debe refrigerarse entre 2 y 8° y utilizarse dentro de 14 días. El agua bacteriostática para inyección con alcohol benzílico como preservativo, USP no debe de utilizarse en recién nacidos.

Los efectos de la hormona de crecimiento sobre la recuperación se estudiaron en dos estudios controlados con placebo que involucraron a 522 pacientes adultos que estaban en estado crítico debido a complicaciones después de cirugía cardiaca a corazón abierto, cirugía abdominal, politraumatismo o que tenían insuficiencia respiratoria aguda. La mortalidad fue mayor (41.9% vs 19.3%) entre los pacientes tratados con hormona de crecimiento (dosis de 5.3 a 8 mg/día) en comparación con aquellos que recibieron placebo. La seguridad de seguir administrando hormona de crecimiento en pacientes que reciben dosis de reemplazo para indicaciones aprobadas que en forma concomitante desarrollen alguna de dichas complicaciones no se ha establecido. Por lo tanto; el beneficio potencial de continuar el tratamiento en pacientes en estado crítico debe evaluarse contra los riesgos potenciales. 

RESTRICCIONES DE USO DURANTE

EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

Uso durante el embarazo. No se han efectuado estudios de reproducción con somatropina. Se desconoce si la somatropina puede ocasionar daño al feto si se administra a una mujer embarazada o si puede afectar la capacidad de reproducción. La somatropina se debe administrar a una mujer embarazada solo en casos estrictamente necesarios.

Uso durante la lactancia. No se han llevado a cabo estudios con somatropina en mujeres amamantando. Se desconoce si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido a que muchos medicamentos se excretan en la leche humana, es preciso proceder con cautela al administrar somatropina a una mujer amamantando.

Reacciones secundarias Y ADVERSAS

Cuadro 1. Efectos  Indeseables.

Sistema Corporal

Evento Adverso

Frecuencia

General

Dolor en el sitio de la inyección

> 1% y < 10%

 

Reacciones alérgicas

> 1% y < 10%

 

Mialgias

>1% y < 10% (adultos)

> 0.01% y < 0.1% (niños)

 

 

Hipertensión intracraneana benigna

< 0.1%

Endocrino

Hipotiroidismo

> 10%

Metabólico

Edema

> 1% y < 10% (niños)

> 10%  (adultos)

 

Hiperglucemia

< 1% (niños)

> 1% y < 10% (adultos)

Músculoesquelético

Artralgia (indicación de reemplazo en adultos)

> 10% (adultos)

Nervioso

Síndrome del túnel del carpo

Parestesias

> 1% y < 10% (adultos)

> 1% y < 10% (adultos)

 

Cuadro 2. Efectos Indeseables en Estudios Posteriores a la Comercialización.

Sistema Corporal

Evento Adverso

Frecuencia

Respiratorio

Disnea

Apnea del sueño

> 1% y < 10% (adultos)

> 1% y < 10% (adultos)

Vascular

Hipertensión

> 1% y < 10% (adultos)

Metabólico

Diabetes Mellitus tipo 2

> 0.1% y < 1% (niños)*

 

*Se han reportado de manera espontánea casos de diabetes mellitus tipo 2 en adultos.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

Los pacientes con diabetes mellitus que reciben somatropina en forma concomitante pueden requerir de un ajuste de la dosis de insulina y/o de otros agentes hipoglucemiantes.

El tratamiento excesivo con glucocorticoides puede evitar la respuesta óptima a somatropina. Si se requiere terapia de reemplazo con glucocorticoides, la dosis de glucocorticoides y el cumplimiento del tratamiento deberán de vigilarse cuidadosamente para evitar insuficiencia adrenal o inhibición del efecto promotor del crecimiento. En pacientes tratados con somatropina, el hipoadrenalismo secundario no diagnosticado previamente puede ser desenmascarado y requerir de terapia de reemplazo con glucocorticoides. Además, los pacientes tratados con terapia de reemplazo con glucocorticoides por hipoadrenalismo previamente diagnosticado, pueden requerir de un incremento en sus dosis de mantenimiento o para estrés.

La somatropina puede incrementar la actividad enzimática del citocromo P450 (CYP) en humanos lo que puede ocasionar una reducción en las concentraciones plasmáticas y disminución en la eficacia de los medicamentos metabolizados por el CYP3A como los esteroides sexuales, ciclosporina y algunos anticonvulsivos.

Precauciones EN relaciÓn con efectos de carcinogÉnesis,  mutagÉnesis, teratogÉnesis y sobre la fertilidad.

 Carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y deterioro de la fertilidad. La somatropina es hormona de crecimiento producida mediante ingeniería genética. No se han reportado eventos adversos graves en estudios de toxicología subcrónica. No se han realizado estudios a largo plazo en animales para determinar carcinogénesis y deterioro de la fertilidad con esta hormona de crecimiento humana. Hasta la fecha no ha habido evidencia de mutagenicidad inducida por somatropina.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN

La dosis y régimen de administración de Humatrope® debe personalizarse de acuerdo a las características de cada paciente. Las siguientes son guías generales de dosificación  para indicaciones específicas.

Pacientes pediátricos con deficiencia de hormona de crecimiento: La dosis recomendada es de 0.18 mg/Kg a 0.3 mg/Kg (0.5 UI/Kg a 0.9 UI/Kg) de peso corporal por semana. Esta dosis semanal deberá dividirse en 6 o 7 inyecciones, que se administran por vía subcutánea, una al día. La administración intramuscular también es aceptable.

Pacientes adultos con deficiencia de hormona de crecimiento. La posología recomendada al inicio del tratamiento es de 0.04 mg/Kg (0.125 UI/Kg) por semana, divididos en una inyección subcutánea diaria. Esta dosis se deberá incrementar gradualmente de acuerdo a los requerimientos individuales del paciente hasta un máximo de 0.08 mg/Kg (0.25 UI/Kg) por semana. Los efectos adversos del paciente, así como los niveles séricos del factor de crecimiento semejante a la insulina (IGF-1) se deberán utilizar como guía para ajustar la dosis. Los requerimientos en cuanto a dosis pueden disminuir conforme aumenta la edad. 

Pacientes ancianos. Los pacientes ancianos pueden ser más  sensibles  a la  acción  de la somatropina, y por lo tanto, pueden  tener mayor tendencia a  desarrollar  eventos  adversos. Se debe considerar una menor dosis de inicio e incrementos de dosis más pequeños en pacientes ancianos.

Pacientes con Síndrome de Turner:  Se recomienda una dosificación de 0.17 mg/Kg a 0.375 mg/Kg (0.5 UI/Kg a 1.125 UI/Kg) por semana. Esta dosificación semanal se deberá dividir en 6 o 7 inyecciones subcutáneas, una por día, que se deberán administrar de preferencia por la noche.  Sin embargo, la dosis y el programa de administración de Humatrope® deben individualizarse para cada paciente.

Pacientes prepuberales con insuficiencia renal crónica:  La dosis recomendada es de 0.045 mg/Kg a 0.050 mg/Kg (aproximadamente 0.14 UI/Kg) de peso corporal, por día, administrada mediante inyección subcutánea.

Pacientes pediátricos nacidos con edad gestacional baja:  La dosis recomendada es de 0.067 mg/Kg de peso corporal, por día, administrada mediante inyección subcutánea.

Pacientes con talla baja sin deficiencia de hormona de crecimiento: La dosis semanal recomendada es de 0.37 mg/Kg de peso corporal (0.5 UI/Kg). Esta dosis semanal deberá dividirse en dosis iguales administradas por inyección subcutánea de 3 a 7 veces por semana.

Pacientes con deficiencia del gen SHOX: La dosis semanal recomendada es de 0.35 mg/Kg de peso corporal. Esta dosis semanal deberá dividirse en dosis iguales administradas por inyección subcutánea diaria.

Pacientes obesos. Los individuos obesos tienen mayores probabilidades de desarrollar eventos adversos cuando se tratan con un régimen basado en el peso.

Mujeres con reemplazo estrogénico. Las mujeres con reemplazo estrogénico pueden requerir mayores dosis que los hombres. La administración de estrógenos orales puede incrementar los requerimientos de dosis en mujeres.

Instrucciones para la Reconstitución / manejo.

Cada frasco de 5 mg de Humatrope® (aproximadamente 15 UI) debe reconstituirse con 1.5 a 5 ml de diluyente para somatropina. El diluyente debe inyectarse dentro del frasco de Humatrope® dirigiendo el chorro de líquido contra la pared del frasco.  Después de la reconstitución, al frasco debe impartírsele un SUAVE movimiento giratorio hasta que el contenido se haya disuelto por completo.  NO LO AGITE.  La solución resultante debe estar clara y libre de partículas. Si la solución está turbia o si contiene partículas, el contenido NO DEBE inyectarse.

Antes y después de la inyección debe limpiarse el tapón del frasco con alcohol u otra solución antiséptica alcohólica, para evitar la contaminación del contenido con las inserciones repetidas de la aguja.  Deben usarse jeringas y agujas estériles desechables para administrar Humatrope®. El volumen de la jeringa debe ser lo suficientemente pequeño como para extraer la dosis prescrita del frasco con exactitud razonable.

Para la reconstitución / administración de la somatropina en cartuchos, lea cuidadosamente las instrucciones que se incluyen en el dispositivo de inyección.

manifestaciones y manejo DE LA SObredosificaciÓn o ingesta accidental

La sobredosis aguda puede conducir inicialmente a la hipoglucemia y subsecuentemente a la hiperglucemia.  La sobredosis a largo plazo puede tener como resultado signos y síntomas de acromegalia que concuerdan con los efectos conocidos de un exceso de hormona de crecimiento humana.

PRESENTACIONES

Caja de cartón con un frasco ámpula con  5 (15 UI) mg de polvo liofilizado, un frasco ámpula con 5 ml de diluyente e instructivo anexo.

Caja de cartón con un cartucho con 6 (18 UI), 12 (36 UI) o 24 (72 UI) mg de polvo liofilizado, una jeringa de vidrio prellenada con 3.15 ml de diluyente e instructivo anexo.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

Consérvese en refrigeración (2 a 8°C.) Protéjase de la luz.  No se congele. No agitar.

Su venta requiere receta médica.

No se deje al alcance de los niños.

Literatura exclusiva para médicos.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO

Titular del Registro: Eli Lilly and Company., Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285, EUA.

Representante legal: Eli Lilly y Compañía de México,  S.A. de C.V., Calz. de Tlalpan No. 2024, Col. Campestre Churubusco, C.P. 04200, Deleg. Coyoacán, D.F., México.

Registro No. 319M89 SSA IV

IPPR: 153300423B0184

CDS. 26-FEB-2010.

® Marca Registrada.

 

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