Introducción

Tumor maligno típico de pacientes entre la quinta y séptima década de la vida, caracterizado por un crecimiento lento, pero una gran tendencia a presentar recidivas.

Cuadro clínico

Clínicamente, suelen causar dolor local.

Diagnóstico

Radiológicamente, suelen ser tumores grandes con tendencia a amoldarse a la morfología del hueso en el que asientan, presentan calcificaciones y no se acompañan de reacción perióstica.

Tratamiento

Estos tumores son resistentes a la radioterapia y quimioterapia, por lo que el tratamiento de elección es la resección quirúrgica.

Importante

La mayor parte de los condrosarcomas son de bajo grado histológico, y en ocasiones resultan difíciles de diferenciar histológicamente de los cordomas.