- DENOMINACION GENERICA
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES GENERALES
- RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA, MUTAGENESIS Y TERATOGENESIS
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

 

DENOMINACION GENERICA:

Guaifenesina, paracetamol, fenilefrina y clorfeniramina.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 ml contienen:

Maleato de clorfeniramina.................... 0.020 g

Clorhidrato de fenilefrina...................... 0.100 g

Guaifenesina............................................ 2.0 g

Paracetamol........................................... 2.50 g

Vehículo cbp........................................... 100 ml

Contiene 35 por ciento de otros azúcares.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

·      Expectorante, analgésico-antipirético, descongestivo nasal y antihistamínico.

·      CO-EXALIV* está indicado en el tratamiento de los síntomas de rinitis alérgica, fiebre del heno.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

La clorfenamina es un agente del tipo alquilamina, antagonista de los receptores de histamina H1, siendo un inhibidor competitivo reversible de la acción de la histamina sobre estos receptores. Se absorbe a través del tracto gastrointestinal, alcanzando su concentración plasmática máxima en dos horas, cuyos efectos duran generalmente de 4 a 6 horas en adultos; se metaboliza durante su absorción a través del tracto gastrointestinal y en el hígado, como efecto de primer paso. Cerca de 20% de la dosis administrada se excreta en orina en las primeras 24 horas y 35% dentro de 48 horas después de su administración; menos de 1% se excreta por las heces en un lapso de 48 horas. De 3 a 7% se excreta por orina en forma inalterada, de 3 a 6% como dos metabolitos aislados y conocidos, y el resto como metabolitos no identificados.

La fenilefrina es un agonista adrenérgico α-1 selectivo, a lo cual se deben sus efectos simpaticomiméticos, siendo en este caso un vasoconstrictor de acción directa que administrado por vía oral se absorbe a través del tracto gastrointestinal, se metaboliza en el hígado como efecto de primer paso, por la enzima monoaminoxidasa y también a nivel intestinal. La guaifenesina es un expectorante que fluidifica las secreciones y facilita su expulsión. Se absorbe rápidamente a través del tracto gastrointestinal y a los 15 minutos de haber sido administrada una dosis de 600 mg, se detectan concentraciones en sangre de 1.5 mg/ml. Se metaboliza rápidamente y su vida media de eliminación es de 1 hora. Se excreta por vía urinaria y no se detecta en sangre después de 8 horas de su administración. El paracetamol, metabolito activo de la fenacetina, es un analgésico y antipirético derivado de la anilina. Es rápida y casi totalmente absorbido a través del tracto gatrointestinal, su concentración plasmática máxima se registra dentro de un lapso entre 30 y 60 minutos después de su administración. Se metaboliza en el hígado y se excreta por orina de 90 a 100% después de 24 horas, fundamentalmente en forma conjugada con glucurónidos y sulfato; menos de 5% se excreta en forma inalterada.

CONTRAINDICACIONES:

·      Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, glaucoma, cardiopatías, hipertensión arterial, diabetes, asma, durante el embarazo y la lactancia.

·      También está contraindicado en pacientes con afecciones hepatorrenales, de la tiroides o de la próstata con anticoagulantes.

PRECAUCIONES GENERALES:

·      No se administre junto con bebidas alcohólicas.

·      Este producto puede producir somnolencia, por lo que no se recomienda que se manejen vehículos o maquinaria peligrosa durante el tratamiento.

·      No se administre a menores de 5 años, debido al contenido de alcohol en el producto.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA, MUTAGENESIS Y TERATOGENESIS:

El potencial de tales efectos de los principios activos contenidos en la formulación, no ha sido establecido.

Aun cuando no se ha evidenciado daño fetal, siguiendo los lineamientos generales para estos estados, no se recomienda su uso durante el embarazo ni en la lactancia y en cualquier caso su administración será responsabilidad del médico, valorando riesgo-beneficio.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

En casos raros puede provocar náuseas, vómito, diarrea, erupciones cutáneas, somnolencia y sedación, palpitaciones, nerviosismo, mareos, sequedad de la boca y anorexia.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

En pacientes con tratamiento concomitante a base de difenhidramina, doxilamina o prometazina puede ocasionar marcada somnolencia. El tratamiento concomitante con terfenadina puede ocasionar trastornos psicomotores y de reactividad. La administración simultánea de depresores del SNC puede potenciar el efecto de estos. No se administre conjuntamente con inhibidores de la MAO, ni después de 14 días de haber suspendido la administración de estos últimos. No se debe ingerir alcohol durante el tratamiento. La administración simultánea de fenilefrina con fenilpropanolamina puede ocasionar accidente vascular cerebral.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

Por su contenido de clorfenamina puede suprimir la reacción en las pruebas cutáneas de sensibilidad.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

No se han reportado.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Oral.

Dosis recomendada:

·      Adultos y mayores de 12 años: Tomar 3 cucharaditas (15 ml) cada 6 horas.

·      Niños de 6 a 12 años: Tomar 2 cucharaditas (10 ml) cada 8 horas.

No exceder la dosis máxima recomendada.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

La sobredosificación oral aguda o la ingesta accidental pueden ocasionar trastornos gastrointestinales y somnolencia. Estos casos podrán ser tratados con vaciamiento gástrico y/o tratamiento sintomático.

PRESENTACIONES:

Frasco con 60 y 120 ml con medida dosificadora.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no mas de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Literatura exclusiva para médicos. No se administre en menores de 6 años ni durante en embarazo y la lactancia. No se deje al alcance de los niños. Contiene 35 por ciento de otros azúcares.

LABORATORIO Y DIRECCION:
Hecho en México por:
PRODUCTOS MAVER, S.A. de C.V.
Av. Oleoducto Núm. 2804
Fracc.
Industrial el Alamo
44490 Tlaquepaque, Jal.
* Marca registrada

NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA:
Reg. Núm. 536M2002, S.S.A. V
JEAR-06330060101760/6RM2006/IPPA