- DENOMINACION GENERICA
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES GENERALES
- PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS)
- PRESENTACION
- RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO

DENOMINACION GENERICA:

Pramoxina zinc.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 ml de loción contienen:

Clorhidrato de pramoxina................................... 1.000 g

Acetato de zinc dehidratado equivalente a....... 0.100 g

   de acetato de zinc

Vehículo c.b.p.................................................... 100 ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

q      Anestésico tópico indicado en el alivio del prurito causado por reacciones alérgicas exantemas virales como varicela sarampión picaduras de insectos prurito senil y dermatitis causada por sustancias irritantes como detergentes y solventes dermatitis causadas por contacto con determinadas plantas cosméticos dermatosis no supurativas que cursen con prurito como neurodermatitis eccema etcétera.

q      Auxiliar en el tratamiento del dolor y prurito causado por quemaduras de 1o. y 2o. grado auxiliar en el tratamiento del prurito y dolor causado por quemaduras solares de 1o. y 2o. grado.

q      Auxiliar en el alivio del dolor de heridas leves como cortaduras pequeñas y raspaduras.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: La pramoxina es un anestésico de aplicación tópica derivada de la morfolina y es químicamente diferente de los anestésicos tipo ésteres o amidas por lo que es particularmente útil en los pacientes que son sensibles a esos tipos de anestésicos la potencia anestésica de la pramoxina es comparable con la de la lidocaína.

Cuando se aplica CALADRYL CLEAR* en la piel tanto la pramoxina como el acetato de zinc tienen una penetración muy limitada por lo que no son detectables en sangre en la piel lesionada la penetración tanto de la pramoxina como del acetato de zinc es muy leve y en pequeñas cantidades sin repercusiones a nivel sistémico.

El inicio de la acción anestésica se presenta entre los tres y cinco minutos.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

PRECAUCIONES GENERALES: Ninguna a la dosis recomendada.

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA: Los estudios en animales no han demostrado efectos teratogénicos o alteraciones durante el embarazo o la fertilidad sin embargo estos estudios no siempre se pueden extrapolar a los humanos. No se han realizado estudios clínicos en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Muy raramente se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad manifestadas por prurito y eritema que desaparecen al descontinuar el empleo del medicamento.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: No se han reportado hasta la fecha.

ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado hasta la fecha.

PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han reportado hasta la fecha.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

q      Niños mayores de 2 años y adultos: Para el tratamiento de dolor y prurito intenso aplicar CALADRYL CLEAR* cada 2 a 3 horas por uno o dos días posteriormente disminuir las aplicaciones a cada 4 horas.

q      Para el tratamiento de dolor y prurito leve a moderado aplicar CALADRYL cada 3 a 4 horas.

q      Anestésico tópico para uso externo únicamente.

q      Se deberá lavar la zona antes de aplicar CALADRYL CLEAR* y antes de cada aplicación.

SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS): Hasta la fecha no se han reportado eventos de sobredosificación o ingesta accidental.

En caso de ingesta se deberá evitar el vómito y realizar lavado gástrico.

PRESENTACION: Frasco con 180 ml.

RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO: Consérvese el envase bien cerrado en lugar fresco y seco.

LEYENDAS DE PROTECCION: Solamente para uso externo. Manténgase éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. No se emplee por más de 7 días. Literatura exclusiva para médicos.

NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION:
PFIZER CONSUMER HEALTH CARE (CHC)
Paseo de los Tamarindos No. 60-primer piso
Colonia Bosques de las Lomas
05120 México, D.F.
* Marca registrada

NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO:
Reg. Núm. 456M95, S.S.A. VI
EEAR-04390703999/6RM2004/IPPA