KAPOSALT
TABLETAS SOLUBLES
Sustituto de potasio
TECNOFARMA, S.A. de C.V..

 

- DENOMINACION GENERICA
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS)
- PRESENTACION
- RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO

 

DENOMINACION GENERICA:

Bicarbonato de potasio, bitartrato de potasio y ácido cítrico.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada tableta soluble contiene:
Bicarbonato de
   potasio ................................... 766 mg
Bitartrato de potasio ................. 460 mg
Acido cítrico ............................. 155 mg
Excipiente c.b.p. ..................... 1 tableta
Cada tableta de KAPOSALT* contiene 390 mg de potasio que proporcionan 10 mEq.

INDICACIONES TERAPEUTICAS: KAPOSALT* está indicado en la hipocaliemia de etiología diversa y como coadyuvante en los tratamientos con diuréticos, corticosteroides e inhibidores de la anhidrasa carbónica.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: La administración de potasio mejora rápidamente los trastornos por hipocaliemia, siendo necesario aplicar una dosis variable, en función del déficit de potasio existente. El potasio se absorbe rápidamente cuando se administra por todas las vías orales y parenterales. La absorción en el intestino delgado es casi completa y se pierde muy poco por las heces si no existe diarrea. Utilizando un isótopo radiactivo, puede demostrarse la existencia de potasio desde los 6 a 15 minutos después de su ingestión, siendo su absorción completa a las 5 horas.

Una vez absorbido, el potasio llega primero al líquido extracelular, para posteriormente distribuirse en el líquido intracelular, preferencialmente en el músculo esquelético, hígado, corazón y sistema nervioso. Por otro lado, aunque no es fácil elevar el potasio corporal total en forma significativa por encima de lo normal, la concentración extracelular se puede elevar fácilmente y esta última es la determinante de la toxicidad potencialmente fatal.

El potasio no captado es eliminado rápidamente por el riñón (80 a 85%) y por las heces. El mecanismo de eliminación renal del potasio es por filtración glomerular, reabsorción tubular proximal y secreción en los túbulos renal y colector.

CONTRAINDICACIONES: KAPOSALT* no deberá administrarse a pacientes con disfunción renal, por un riesgo mayor de inducir hipercaliemia severa, ni en pacientes tratados con diuréticos ahorradores de potasio o con hipovolemia acompañada de hiponatremia.

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA:

Generales: La administración de potasio debe realizarse con precaución en los pacientes con enfermedades cardiacas.

Embarazo: El uso del producto durante el embarazo queda bajo estricta responsabilidad del médico.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Es posible la presentación de náuseas, vómito y diarrea. La hipercaliemia puede producir parestesias, pesadez, debilidad muscular, confusión mental, hipotensión arterial, shock y arritmias.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: La hipocaliemia aumenta el riesgo de intoxicación digitálica, mientras que la hipercaliemia disminuye la toxicidad y el efecto de la digital.

Se ha reportado que su uso simultáneo con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina causó hipercaliemia en pacientes tratados por insuficiencia cardiaca.

El uso simultáneo con bloqueadores adrenérgicos b, reduce la tolerancia al potasio y puede producir hipercaliemia.

ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Las sales de potasio pueden interferir con los métodos flamométricos para medir sodio y calcio si el instrumento es de baja calidad.

PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se ha reportado que las sales de potasio posean efectos mutagénicos, carcinogénicos o teratogénicos.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Dosis: Una a dos tabletas de KAPOSALT* disueltas en un poco de agua, tres veces al día, después del desayuno, comida y cena. La dosis debe ajustarse de acuerdo con las necesidades del paciente.

Vía de administración: Oral.

SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS): En los casos de sobredosificación, resulta prioritario asegurar la estabilidad del ritmo cardiaco, 10 a 30 ml de gluconato de calcio al 10% reducen el efecto de la hipercaliemia sobre el corazón. Resulta esencial el monitoreo continuo del ECG. En los casos de hipercaliemia resistente, la hemodiálisis resulta muy efectiva.

PRESENTACION: Caja con 50 tabletas solubles sabor naranja.

RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO: Consérvese en lugar fresco y seco.

LEYENDAS DE PROTECCION: Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.

NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION:

Hecho en México por:
TECNOFARMA, S.A. de C.V.
Azafrán No. 123 Colonia Granjas México
08400 México, D.F.
* Marca registrada

NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO:

Reg. Núm. 368M93, S.S.A.
CEAR-5675/97/IPPA