MUCOVIBROL

MUCOVIBROL COMPRIMIDOS
Mucolítico
LIOMONT, S.A. de C.V., LABORATORIOS.

 

 

- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS)
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO



FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:

Clorhidrato de
ambroxol .................................. 30 mg
Excipiente c.b.p. ...................... 1 comp.
Cada 100 ml de solución contienen:
Clorhidrato de
ambroxol ................................ 300 mg
Vehículo c.b.p. ........................... 100 ml
Cada ml de solución gotas contiene:
Clorhidrato de
ambroxol ................................. 7.5 mg
Vehículo c.b.p. ............................... 1 ml

1 ml equivale a 30 gotas.

INDICACIONES TERAPEUTICAS: Coadyuvante en todos aquellos procesos broncopulmonares que cursen con aumento de la viscosidad y adherencia del moco, en los que es necesario mantener libre de secreciones el árbol respiratorio: bronquitis aguda, bronquitis crónica, bronquitis asmatiforme, bronquitis espasmódica, asma bronquial, bronquiectasias, rinitis, sinusitis y otitis media.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: El clorhidrato de ambroxol es un derivado sintético del clorhidrato de bromhexina.

El clorhidrato de ambroxol se absorbe completamente después de haber sido administrado por vía oral un tercio de la dosis es metabolizada como efecto de primer paso en el hígado. Con la ingestión en ayunas la concentración máxima en plasma se alcanza a las 21/2 horas, aproximadamente. La vida media es de 9 a 10 horas. Con administración repetida de la dosis terapéutica no se ha revelado indicio alguno de acumulación. El ambroxol se fija en un 90% a las proteínas plasmáticas. Se transforma en diversos productos metabólicos inactivos que se eliminan en su mayor parte como conjugados hidrosolubles, por ejemplo: glucurónidos. El fármaco se elimina por orina en un 95% después de haber sido administrado por vía intravenosa, en un 85% después de la administración oral. Menos del 10% se elimina en forma intacta.

El clorhidrato de ambroxol se caracteriza por ejercer acciones secretolítica y secretomotora, ya que además de fluidificar la secreción viscosa y adherente, activa el mecanismo de depuración mucociliar, al tiempo que estimula el sistema surfactante que mejora la estabilidad y el transporte de la secreción a nivel bronquial y bronquiolar, disminuyendo además la fuerza de adhesividad de las mismas en las vías respiratorias de mayor calibre.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Pacientes con úlcera gástrica activa.

Las presentaciones en solución de este producto no se deben administrar a personas que padecen fenilcetonuria porque contienen fenilalanina. Ni a niños menores de 1 año.

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA: No ha sido demostrada su acción teratogénica, sin embargo, siguiendo normas internacionales no se recomienda el empleo del medicamento durante los tres primeros meses del embarazo, ni durante las lactancias.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Ocasionalmente se presentan trastornos gastrointestinales como diarrea, náuseas y vómito. Cefalea.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: No se conocen hasta la fecha.

ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado hasta la fecha.

PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: A través de estudios experimentales se ha demostrado que el clorhidrato de ambroxol carece de dichos efectos.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Dosis:

Adultos y niños mayores de 12 años: Un comprimido cada 8 horas.

En casos de tratamiento de mayor duración se debe reducir la dosis a la mitad de la cantidad recomendada. Cada comprimido contiene 30 mg de clorhidrato de ambroxol.

o Solución: Adultos y niños mayores de 12 años, en los dos primeros días de tratamiento, iniciar con 10 ml (30 mg) 3 veces al día y posteriormente 5 ml (15 mg) 3 veces al día.

o En niños de 5 a 12 años: 5 ml (15 mg) 3 veces al día; de 2 a 5 años, 2.5 ml (7.5 mg) 3 veces al día.

o Cada 5 ml de solución contienen 15 mg de clorhidrato de ambroxol. Usar el vasito dosificador adjunto al frasco.

o Solución (gotas): Niños de uno a dos años de edad, 30 gotas (1 ml = 7.5 mg) 2 veces al día, niños de 2 a 5 años, 30 gotas (1 ml = 7.5 mg) 3 veces al día.

o Cada 30 gotas (1 ml) contienen 7.5 mg de clorhidrato de ambroxol.

Vía de administración: Oral

SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS): A la fecha no se han reportado casos de intoxicación por el clorhidrato de ambroxol en el ser humano, en caso de presentarse se recomienda tratamiento sintomático.

PRESENTACIONES:

Comprimidos:

o Caja con 20 comprimidos (1 comprimido = 30 mg).

Solución:

o Frasco con 120 ml con vaso dosificador (5 ml = 15 mg).

Solución gotas:

o Frasco con 30 ml con cuenta gotas (1 ml = 7.5 mg).

RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO: Consérvese en lugar fresco y seco, preferentemente entre 15 a 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCION: Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. El empleo de este medicamento durante el embarazo queda bajo la responsabilidad del médico. Este producto no debe administrarse en la presentación de solución a personas que padecen fenilcetonuria porque contiene fenilalanina.

NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION:
LABORATORIOS LIOMONT, S.A. de C.V.
Adolfo López Mateos No. 68 Colonia Cuajimalpa Centro
05000 México, D.F.
* Marca registrada

NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO:
Regs. Núms. 316M90 y 206M90, S. S. A.
IEAR-25393/96/IPPA


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