FIRAC

FIRAC SOLUCION INYECTABLE
Analgésico no narcótico
GROSSMAN, S.A., LABORATORIOS.

 

- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS)
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO

 

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

FIRAC* Tabletas:

Cada tableta contiene:

Clonixinato de lisina..................... 125 mg 250 mg

Excipiente cbp.............................. 1 tableta 1 tableta

FIRAC* Solución inyectable:

Cada ampolleta contiene:

Clonixinato de lisina..................... 100 mg 200 mg

Vehículo cbp.................................. 2 ml 4 ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

FIRAC* está indicado como analgésico en pacientes que cursan con dolor, agudo o crónico. Particularmente en dolor posquirúrgico, FIRAC* es útil por su efecto analgésico y porque no modifica el sistema de coagulación.

-          Cirugía: Dolor en intervenciones ginecológicas, ortopédicas, urológicas y de cirugía general.

-          Oncología: Dolor asociado a neoplasias.

-          Traumatología, ortopedia y reumatología: Dolor por traumatismos en general, luxaciones, esguinces, fracturas, mialgias, lumbalgias, miositis, osteoartritis, poliartritis y periartritis.

-          Ginecología y urología: Dismenorrea, mastalgia, anexitis, dolor posparto y posepisiotomía; uretritis, cistitis, prostatitis y urolitiasis.

-          Odontología: Odontalgias y periodontitis.

-          Proctología: Dolor por hemorroides, fisuras, fístulas y en cirugía proctológica.

-          Medicina general: Afecciones de tejidos blandos, cefalea, otalgias, sinusitis y herpes zoster.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

FIRAC* es un analgésico no narcótico, derivado del ácido antranílico. Inhibe específicamente a la enzima prostaglandina sintetasa, responsable de la síntesis de prostaglandinas PgE y PgF2alfa, estimulantes directos de los neurorreceptores del dolor. FIRAC* al bloquear su producción, evita la captación de la sensibilidad dolorosa, independientemente de la causa, intensidad y localización. También se ha demostrado que el clonixinato de lisina inhibe a la bradicinina y PgF2alfa ya producidas, por lo que se considera como un antagonista directo de los mediadores del dolor.

FIRAC* cuenta con un potente efecto analgésico, sin alterar las constantes vitales ni el estado de conciencia de los pacientes, ya que es un analgésico no narcótico. Dosis de 300 mg de FIRAC* son equipotentes a 6 mg de sulfato de morfina.

No deprime la médula ósea ni interfiere con los factores de coagulación, por lo que no altera el tiempo de sangrado.

FIRAC* se absorbe rápida y totalmente por vía oral; la presencia de lisina incrementa la solubilidad del compuesto y la absorción. Inicia su actividad analgésica dentro de los primeros 5 minutos de su administración parenteral y 15 a 30 minutos después de ingerido, alcanza concentraciones séricas máximas de 5.2 a 6.2 mg/ml entre 34 y 46 minutos después de su administración oral. Los estudios farmacocinéticos indican que no existen diferencias significativas en estas concentraciones, entre personas jóvenes y ancianos, así como con la administración en ayunas o con alimentos. No se deposita en la mucosa gástrica, por ello, tiene un mínimo índice ulcerogénico. Se distribuye ampliamente en todos los tejidos. Es metabolizado parcialmente a nivel hepático y se elimina por vía urinaria (74%) y biliar-fecal (25%).

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, úlcera péptica activa y hemorragia gastrointestinal.

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA:

A pesar de no haberse comprobado experimentalmente efectos sobre la gestación, no existen experiencias clínicas sobre la seguridad del producto en mujeres embarazadas, por lo que se aconseja no administrarlo durante el embarazo y la lactancia, a menos que el médico considere que el potencial benéfico supera los posibles riesgos.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Ocasionalmente náusea, mareo y somnolencia, de carácter leve y transitorio.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Ya que FIRAC* no altera la coagulación, no existe interacción con medicamentos anticoagulantes y no se requieren ajustes de las dosis.

ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

No se han detectado.

PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

En pacientes con antecedentes de úlcera péptica, debe administrarse con precaución. Los estudios de seguridad a nivel del aparato gastrointestinal muestran que FIRAC* carece de efectos lesivos sobre la mucosa y que no induce sangrado. FIRAC* posee una DL50 por vía oral de 739 mg/kg en ratas y 594 mg/kg en ratones, que resulta en un alto índice de seguridad (DL50/DE50) de 25.95. No ha demostrado ser teratogénico, mutagénico ni carcinogénico, tampoco ha demostrado efectos nocivos sobre la fertilidad.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Una tableta de 125 ó 250 mg por vía oral, cada 6 a 8 horas. Una ampolleta de 100 ó 200 mg por vía intramuscular o intravenosa cada 6 a 8 horas.

El bajo poder acumulativo de FIRAC* permite una amplia flexibilidad posológica, pudiendo elevar esas dosis dependiendo de la intensidad del dolor y del criterio médico.

SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS):

No se ha informado respecto a la presencia de casos de sobredosis con este producto.

PRESENTACIONES:

FIRAC* Tabletas: Caja con 10 tabletas de 125 y 250 mg cada una.

FIRAC* Solución inyectable: Caja con 5 ampolletas de 100 y 200 mg cada una.

RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO:

Consérvese a temperatura ambiente.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.

NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION:
LABORATORIOS GROSSMAN, S.A.
Calzada de Tlalpan No. 2021
Colonia Parque San Andrés
04040 México, D.F.
* Marca registrada

NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO:

Regs. Núms. 436M94 y 416M94, S.S.A.
AEAR-307698/RM2001/IPPA

Download Free Designs http://bigtheme.net/ Free Websites Templates

Últimos tweets