FEBRAX

FEBRAX SUSPENSION
Analgésico y antipirético
SYNTEX DE MEXICO, S.A. de C.V..

 

 

- DENOMINACION GENERICA
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES GENERALES
- PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS)
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO

 

DENOMINACION GENERICA:

 

Naproxeno sódico y paracetamol.

 

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

 

FEBRAXR Tabletas:

 

Cada tableta contiene:

 

Naproxeno sódico*........................ 275 mg

 

Paracetamol........................................... 300 mg

 

Excipiente c.b.p...................................... 1 tab.

 

FEBRAXR Suspensión:

 

Hecha la mezcla, cada 100 ml de suspensión contienen:

 

Naproxeno sódico*............................... 2.5 g

 

Paracetamol................................................... 2.0 g

 

Vehículo c.s.............................................. 100 ml

 

FEBRAXR Supositorios:

 

Cada supositorio contiene:

 

Naproxeno sódico*........................ 100 mg

 

Paracetamol........................................... 200 mg

 

Excipiente c.b.p.................................... 1 sup.

 

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

 

q            En el tratamiento sintomático del dolor y de la fiebre, como complemento de la terapia con antibióticos en infecciones de las vías respiratorias.

 

q            Dolores: Osteomusculares moderados, otalgias, cefalea, en posoperatorio y posparto, en la cirugía orofaríngea, procesos dentales y traumáticos.

 

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: El naproxeno sódico es un antiinflamatorio, analgésico y antipirético no esteroideo que se absorbe rápida y completamente del tracto gastrointestinal; debido a su absorción rápida y completa, se obtienen niveles significativos en plasma a los 20 minutos de su administración, inhibe la síntesis de las prostaglandinas y se une a la albúmina sérica en 99%, con una vida media biológica de aproximadamente 13 horas. Aproximadamente, 95% de una dosis de naproxeno sódico es excretada en orina como naproxeno inalterado, 6-0-desmetilnaproxen y sus conjugados. Se ha encontrado que la velocidad de excreción coincide estrechamente con la velocidad con la que desaparece la droga del plasma.

 

El paracetamol es un analgésico-antipirético no narcótico con acción selectiva en el sistema nervioso central sin bloqueo cortical, cuya absorción en el tubo digestivo es rápida y completa, con una vida media de 4 horas después de una administración oral única. Aproximadamente, 90 a 95% se conjuga primariamente con el ácido glucurónico y se elimina por excreción urinaria a través de diferentes metabolitos; sólo 3% se elimina sin cambios. Su efecto terapéutico se prolonga hasta por seis horas sin producir irritación gástrica a dosis terapéuticas. Los estudios clínicos han demostrado grandes ventajas con la asociación del naproxeno sódico y el paracetamol, ya que se consigue el efecto antipirético y analgésico en menor tiempo y por periodos más prolongados.

 

CONTRAINDICACIONES:

 

q            Hipersensibilidad al naproxeno sódico y/o al paracetamol.

 

q            Pacientes a quienes el ácido acetilsalicílico u otros analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos hayan provocado síndromes asmáticos, rinitis o urticaria.

 

q            No deberá emplearse en pacientes bajo tratamiento con anticoagulantes orales, insuficiencia hepática y/o renal, agranulocitopenia, gastritis aguda o úlcera duodenal, anemia y estados cianóticos.

 

PRECAUCIONES GENERALES: FEBRAXR no deberá administrarse a pacientes con úlcera péptica activa. En pacientes con historia de enfermedad gastrointestinal, naproxeno deberá administrarse bajo estrecha supervisión. Las reacciones adversas gastrointestinales serias, incluyendo sangrado gastrointestinal y perforaciones, se incrementa linealmente con la duración del uso de naproxeno (u otros antiinflamatorios no esteroideos). Como con otros antiinflamatorios no esteroideos, existe probablemente un riesgo mayor de reacciones adversas con el uso de dosis mayores de este medicamento.

 

Estudios a la fecha no han identificado ningún grupo de pacientes sin riesgo de desarrollar úlcera péptica o sangrado. Algunos pacientes débiles toleran el sangrado gastrointestinal mejor que otros. Sin embargo, la mayor parte de las reacciones gastrointestinales fatales han ocurrido en esta población de pacientes. En aquellos pacientes en donde la ingesta de sodio está restringida, deberá tomarse en cuenta que el naproxeno sódico contiene 25 mg (1 mEq) del mismo.

 

Uso en pacientes con función renal alterada: Puesto que el naproxeno y sus metabolitos se eliminan 95% en la orina vía filtración glomerular, FEBRAXR deberá administrarse con precaución en pacientes con la función renal alterada o que manifiesten una depuración de la creatinina menor de 20 ml/minuto al inicio del tratamiento. En los pacientes con flujo sanguíneo renal comprometido por una disminución brusca del volumen extracelular, cirrosis hepática, restricción de sodio, insuficiencia cardiaca, enfermedad renal preexistente y en el anciano, se deberá evaluar la función renal antes y después del tratamiento.

 

Uso en pacientes con función hepática alterada y en pacientes geriátricos: La enfermedad hepática crónica y otros tipos de cirrosis reducen la concentración total de naproxeno en el plasma, pero la concentración plasmática libre aumenta.

 

Se desconoce la implicación que este hallazgo pueda tener para la dosificación de FEBRAXR, pero se aconseja tener cuidado cuando sea necesario administrar dosis altas. FEBRAXR no deberá administrarse durante más de 10 días ni a niños menores de dos años.

 

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA: No se deberá administrar FEBRAXR durante el embarazo ni la lactancia.

 

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

 

Con el uso de naproxeno sódico, ocasionalmente se han reportado: Molestias abdominales, malestar epigástrico, náuseas, cefalea, tinnitus, vértigo y edema periférico, y muy rara vez, meningitis aséptica, colitis, ulceraciones gastrointestinales, dermatitis, angioedema, alopecia, reacciones de fotosensibilidad en las cuales la piel muestra una apariencia similar a la porfiria cutánea o epidermólisis bulosa, anemia aplásica y hemolítica, disfunción cognoscitiva, erupciones cutáneas, eritema multiforme, estomatitis ulcerativa, granulocitopenia, hematuria, hepatitis fulminante, hipoacusia, ictericia, incapacidad para concentrarse, insomnio, nefropatía, neumonitis eosinofílica, reacciones anafilácticas a las formulaciones de naproxeno sódico, sangrado y/o perforación gastrointestinal, síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, vasculitis, crisis convulsivas y vómito. Aunque en estudios metabólicos realizados a la fecha no se ha informado de retención de sodio, es posible que los pacientes con función cardiaca comprometida o dudosa puedan presentar un riesgo mayor cuando se les administra este compuesto.

 

Las posibles reacciones secundarias atribuibles al paracetamol son: Ligera somnolencia, náuseas, anemia, agranulocitosis, trombocitopenia, erupciones cutáneas, glositis, neutropenia, pancitopenia, leucopenia, metahemoglobinemia, urticaria, vómito y lesiones de las mucosas.

 

Se ha reportado con los supositorios: Molestia rectal, ardor, escozor, tenesmo, hematuria y proctitis.

 

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: En los pacientes a los que se les esté administrando hidantoínas, deberá tomarse en cuenta que el naproxeno se une a las proteínas plasmáticas, por lo que en ocasiones se hace necesario ajustar la dosis.

 

Se ha reportado que este tipo de fármacos pueden inhibir el efecto natriurético de la furosemida y aumentar la concentración plasmática de litio. Los agentes antiinflamatorios no esteroideos pueden reducir el efecto antihipertensivo del propranolol y de otros b-bloqueadores.

 

El naproxeno sódico puede aumentar significativamente los niveles plasmáticos y la vida media del probenecid.

 

Los fármacos antiinflamatorios reducen la secreción tubular del metotrexato en animales, incrementando probablemente su toxicidad.

 

No se han informado interacciones entre el naproxeno y los anticoagulantes o las sulfonilureas. Debido a que este tipo de interacción se ha observado con otros agentes antiinflamatorios no esteroideos, se aconseja tener cuidado.

 

Como con otros agentes antiinflamatorios no esteroideos, el naproxeno sódico puede incrementar el riesgo de falla renal asociado con el uso de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina I.

 

Cuando se administra paracetamol en forma conjunta con fenobarbital, se disminuye el efecto de este último; en el caso de los anticoagulantes, se incrementa el efecto de éstos, por lo que se aconseja tener precaución.

 

ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Antes de hacer pruebas de la función adrenal, se recomienda la suspensión de la terapia con FEBRAXR, con 48 horas de anticipación. El naproxeno sódico disminuye la agregación plaquetaria y prolonga el tiempo de sangrado, por lo que en algunas enfermedades gastrointestinales deberá administrarse con precaución; también se han reportado elevaciones en algunas de las pruebas de funcionamiento hepático con fármacos similares.

 

PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Los estudios realizados en reproducción en animales o en el periodo de organogénesis y en estudios carcinogénicos, no mostraron ningún efecto.

 

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

 

Dosis:

 

FEBRAXR Tabletas:

 

q            Adultos: 2 tabletas como inicio de tratamiento y posteriormente una tableta cada 6 a 8 horas hasta que se obtenga el control de los síntomas.

 

FEBRAXR Suspensión:

 

q            En niños de 2 a 3 años: ½ cucharadita de 5 ml cada 8 horas.

 

q            En niños mayores de 3 años: 1 cucharadita de 5 ml cada 8 horas.

 

FEBRAXR Supositorios:

 

q            En niños de 2 a 3 años: 1 supositorio cada 12 horas.

 

q            En niños mayores de 3 años: 1 supositorio cada 8 horas.

 

Vía de administración: Oral y rectal.

 

SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS): Son síntomas de sobredosis por naproxeno sódico, somnolencia, pirosis, indigestión, náuseas, vómito y rara vez crisis convulsivas.

 

El paracetamol en dosis masivas puede causar daño hepático en algunos pacientes. Se aconseja efectuar lavado gástrico y aplicar el manejo convencional de intoxicación medicamentosa.

 

PRESENTACIONES:

 

FEBRAXR Tabletas: Caja con 15 tabletas en envase de burbuja.

 

FEBRAXR Suspensión: Caja con frasco con polvo para preparar 100 ml de suspensión. Una cucharadita (5 ml) equivale a 125 mg de naproxeno sódico y 100 mg de paracetamol.

 

FEBRAXR Supositorios: Caja con 5 supositorios en contenedor de PVC.

 

FEBRAXR Supositorios infantiles: Caja con 5 supositorios.

 

RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO: Protéjase de la luz. Consérvese en lugar fresco y seco (8 a 15°C).

 

LEYENDAS DE PROTECCION: Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre por más de 5 días.

 

NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION:
GRUPO ROCHE SYNTEX DE MEXICO, S.A. de C.V.
Carretera México Toluca 2822
Colonia Lomas de Bezares
11000 México, D.F.
R Marca registrada

 

NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO:
Regs. Núms. 403M86, 372M86 y 007M89, S.S.A. IV
GEAR-406077/RM2001, KEAR-109373/RM2000 y
BEAR-213749/RM2002/IPPA

 

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