BENZANIL COMPUESTO

BENZANIL COMPUESTO SUSPENSION INYECTABLE
Antibiótico
LAKESIDE DE MEXICO, S.A. de C.V..

 

 

- DENOMINACION GENERICA
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES Y RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS)
- PRESENTACION
- RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO

 

DENOMINACION GENERICA:

 

Benzatina bencilpenicilina, bencilpenicilina sódica y procaínica-bencilpenicilina.

 

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

 

Cada frasco ámpula con polvo contiene:

 

Bencilpenicilina benzatina
equivalente a.......................................... 600,000 U

 

de bencilpenicilina

 

Bencilpenicilina procaínica
equivalente a.......................................... 300,000 U

 

de bencilpenicilina

 

Bencilpenicilina sódica
equivalente a.......................................... 300,000 U

 

de bencilpenicilina

 

Cada ampolleta con diluente contiene:

 

Agua inyectable................................................................. 3 ml

 

INDICACIONES TERAPEUTICAS: Estafilococcia susceptibles, celulitis, erisipela, faringitis, amigdalitis, otitis media, gonorrea y uretritis.

 

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: Esta sustancia química es una sal poco soluble en agua, esta propiedad le da al compuesto gran estabilidad y una duración prolongada del efecto; su material de acción consiste en inhibir la reacción de transpeptidación y así impedir la formación de peptidoglicano, un componente heteropolimérico de la pared celular bacteriana. Las penicilinas G ejercen una actividad antibacteriana in vitro contra: estafilococos (excepto de las cepas productoras de penicilinasa), estreptococos (grupo A, C, G, H, L y M) y neumococos. Otros microorganismos sensibles a estos antibióticos son: Neisseria gonorrhoeae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Clostridia spp., Actinomyces bovis, Streptobacillus moniliformis, Listeria monocytogenes y Leptospira spp. Destaca la gran susceptibilidad del Treponema pallidum. La penicilina G es inactivada por la penicilinasa (b-lactamasa) producida por algunas cepas de microorganismos. El porcentaje de estafilococos resistentes a la penicilina G, por ser productores de penicilinasa, parece estar en incremento constante.

 

Se absorbe lentamente de los depósitos intramusculares, 1'200,000 U producen una concentración plasmática de 0.15 U/ml el primer día, a los 26 días aún hay actividad antimicrobiana demostrable en plasma.

 

Su distribución es amplia y se elimina casi completamente por vía renal.

 

CONTRAINDICACIONES: La penicilina no se debe administrar con historia de alergia a este antibiótico ni en infecciones por gérmenes resistentes a la penicilina.

 

PRECAUCIONES Y RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA: El efecto en el feto es desconocido, debe ser usado durante el embarazo sólo si es necesario. Las penicilinas cruzan rápidamente la placenta. El efecto en el feto es desconocido.

 

BENZANIL* COMPUESTO debe ser usado durante el embarazo sólo si es necesario, después de evaluar el riesgo-beneficio. La penicilina G es excretada en la leche, el efecto en los lactantes no es bien conocido.

 

BENZANIL* COMPUESTO debe ser administrado con precaución en las mujeres que están lactando.

 

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Hipersensibilidad manifestada por erupciones escarlatiforme, morbiliforme, urticarial, vesicular, etcétera; en raras ocasiones se presenta púrpura trombocitopénica, angioedema, episodios anafilácticos y enfermedad del suero.

 

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: La excreción de las penicilinas disminuye concomitantemente con la administración de probenecid. El probenecid prolonga e incrementa los niveles de las penicilinas en sangre.

 

ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Las penicilinas pueden interferir con el método de sulfato de cobre para glucosuria, dando resultados falsos-positivos o falsos-negativos. Dicha interferencia no ocurre con el método de glucosa oxidasa.

 

PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Las penicilinas atraviesan la placenta. Sin embargo, no se han descrito problemas en humanos. Actualmente no se tienen datos sobre acción mutagénica y carcinogénica.

 

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

 

Dosis:

 

q            La dosis en adulto es de 2.4 millones de U por vía intramuscular cada 15 ó 20 días, durante un periodo mínimo de 6 meses, o el tiempo que el médico considere necesario.

 

q            Niños menores de 6 años: La mitad de la dosis del adulto.

 

Vía de administración: Vía intramuscular.

 

SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS): No han sido reportadas sobredosificaciones con BENZANIL* COMPUESTO. Generalmente, las penicilinas tienen una mínima toxicidad en el hombre; sin embargo, la viscosidad natural de las suspensiones de penicilina benzatínica y procaínica, pueden causar alguno de los efectos neurovasculares descritos para los cuales el tratamiento debe ser sintomático.

 

PRESENTACION: Caja con frasco ámpula con 1'200,000 U y diluente de 3 ml.

 

RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO: Consérvese este medicamento a una temperatura que no exceda los 30°C.

 

LEYENDAS DE PROTECCION: Su venta requiere receta médica. Consérvese en un lugar fresco y seco. No se deje al alcance de los niños. No se administre durante el embarazo, lactancia ni en niños menores de 12 años.

 

NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION:
Hecho en México por:
LAKESIDE DE MEXICO, S.A. de C.V.
Carretera México Toluca 2822
Colonia Lomas de Bezares
11000 México, D.F.
* Marca registrada

 

NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO:
Reg. Núm. 77761, S.S.A.
EEAR-03361200347/RM2003/IPPA

 

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